首页 > 文献资料
-
大鼠全血中靛玉红的含量测定及其药动学研究
目的 建立大鼠全血中靛玉红含量测定方法及大鼠体内靛玉红的药动学行为研究.方法 采用超声、碱化及液-液萃取等方法处理全血样品；色谱条件:GL ODS C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-5％甲酸(68∶32,v/v),流速:1mL·min -1,检测波长289nm为检测条件；以5.6mg·kg-1的剂量大鼠尾静脉i.v.和200mg· kg-1的剂量大鼠i.g.给药,采用非那雄胺为内标物,测定给药后全血中靛玉红的含量并用DAS 2.1.1软件计算药动学参数.结果 靛玉红在5.55 ～1110ng·mL-1的浓度范围线性关系良好,低定量限为5.55ng· mL-,提取回收率71.8±6.4％～80.7±6.5％；大鼠灌胃和静脉注射给药后其体内药动学过程分属二室模型和三室模型,绝对生物利用度10.19％.结论 实验表明本法操作简单,灵敏度高,重现性良好,结果准确可靠,可以用于大鼠体内靛玉红的药动学行为研究.
-
离子色谱法测定全血样品中的胆碱
目的:建立了离子色谱法测定全血样品中胆碱的检测方法.方法:对全血样品中胆碱的提取方法和仪器条件进行了优化.烘干磨碎后的血样经曲拉通X-100分散后,加入盐酸溶液在70℃水浴下水解,稀释后样液过on guard RP小柱过滤,采用阳离子色谱柱(IonPac CS12,4 mm)分离,淋洗液为16 mmol/L的甲烷磺酸溶液等度洗脱.结果:在0.05 mg/L ～ 2.0 mg/L质量浓度范围内,胆碱工作曲线的线性相关系数r2为0.999.该方法的检出限为10.0 mg/kg,定量限为30.0 mg/kg.对样品进行加标,胆碱的回收率为95.7％～110.3％.结论:该方法方便可靠,可应用于全血样品中胆碱的检测.
-
他克莫司全血样品保存时间和温度考察
目的:考察他克莫司全血样品的保存温度和保存时间,为外地患者通过运输样品方便监测他克莫司浓度提供依据.方法:取测定他克莫司血浓度的全血样品10份,测定他克莫司浓度后将样品立即分成2份,一份置于(25±3)℃室温保存,另一份置于4℃冰箱冷藏,分别在3,5,7d重复测定他克莫司浓度,使用PEMS软件对室温保存和冰箱冷藏3,5,7d后测得浓度分别对新鲜样品浓度进行配对t检验,计算配对百分比平均值和RSD.结果:P值分别为0.9295,0.7965,0.7336和0.9193,0.9692,0.8670,配对百分比平均值大为99.85％,小为95.02％,RSD均＜5％.结论:他克莫司全血样品室温保存或冰箱冷藏7d,浓度变化差异无统计学意义(P＞0.05)且在免疫分析方法允许范围内(RSD＜5％),样品在4～25℃条件下7d内运输至有条件实验室监测他克莫司浓度,结果基本可靠.
-
液质联用法测定体外循环管道中增塑剂DINCH在血液中的溶出量
目的:建立测定增塑剂环己烷-1,2-二甲酸二异壬酯(DINCH)的测定方法,并测定一次性使用体外循环管道中DINCH在血液中的溶出量,为该产品的安全性评价提供依据.方法:采用乙酸乙酯萃取血液样品中的DINCH,并用液质联用方法(LC-MS/MS)测定一次性体外循环管道中DINCH的溶出量.结果:LC-MS/MS方法测定DINC质量浓度在1.34 ～ 53.40 μg· mL-1范围内线性关系良好(r =0.999 5),灵敏度为0.134 ng,仪器精密度RSD＜ 5％,液相萃取的回收率为82.11％,用该方法测定一次性体外循环管道在模拟临床使用极限条件下DINCH在血液中的溶出量为2.89 mg·套-1.结论:本法经方法学验证,可以用于测定DINCH在血液中的溶出量.
