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益脑方对记忆功能障碍模型小鼠学习记忆的影响
目的：研究益脑方改善记忆障碍模型小鼠学习记忆的药效学作用。方法连续灌服低、中、高剂量益脑方30d后，以东莨菪碱建立记忆障碍动物模型，并采用跳台法、穿梭箱法、Morris水迷宫法、避暗法检测小鼠的学习记忆能力的变化。结果与模型对照组相比，中、高剂量益脑方可显著延长小鼠跳台潜伏期并减少其5min内跳台错误次数，缩短小鼠穿梭箱及Morris水迷宫上台潜伏期，并可显著逆转由造模引起的超氧化物歧化酶（SOD）活力及乙酰胆碱（Ach）含量下降的作用（P＜0．05）。结论益脑方能显著改善记忆障碍模型小鼠的学习记忆能力。
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益脑方遗传毒性实验研究
目的:观察益脑方的遗传毒性作用,以评价其安全性.方法:分别通过Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验测试益脑方的遗传毒性及致畸作用.结果: 在Ames试验中,益脑方各剂量组在加入或不加入S9时结果均为阴性.在小鼠骨髓微核试验中,受试样品各剂量组未导致微核发生率增加.在小鼠精母细胞染色体畸变试验中,未观察到受试样品对精母细胞有明显的致畸作用.结论:益脑方在本实验条件及剂量范围内未见遗传毒性.
关键词： 益脑方 遗传毒性 Ames试验 小鼠骨髓微核试验 小鼠精母细胞染色体畸变试验 -
益脑方改善小鼠学习记忆障碍的作用及机制研究
目的:探究益脑方改善东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍的作用及其机制.方法:昆明种小鼠灌胃给予益脑方(0.258、0.517、0.775g/kg)水溶液,利用东莨菪碱制备记忆障碍模型,Morris水迷宫和跳台测试小鼠学习记忆能力.ELISA法或酶分析法测定脑内Ach、AchE、DA、5-HT、NA、SOD、MDA、脂褐素(Lipo)和血浆皮质酮(CORT)的含量,Western blot法测定小鼠脑内NMDA受体1型亚基(NR1)和突触蛋白(SYN)的含量,微阵列系统测定小鼠海马神经元突触可塑性.结果:0.517和0.775g/kg益脑方能够改善小鼠水迷宫行为学实验中学习记忆能力,0.258g/kg还可改善小鼠跳台实验中的行为学表现;益脑方增加脑Ach、5-HT、NA、DA和SOD的含量;还可以降低血浆CORT及脑AchE、MDA和Lipo含量,提高海马脑片EPSP幅度.结论:益脑方具有改善东莨菪碱所致学习记忆障碍的作用,其机制可能与其调整或调节与记忆相关的神经递质、抗氧化物质含量以及突触可塑性等有关.
