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阿奇霉素的胃肠道反应临床观察及防治
目的:观察阿奇霉素胃肠道反应的发生情况,证实蒙脱石的防治作用.方法:回顾性分析笔者所在医院2012年1月-2014年8月儿科应用阿奇霉素的患儿80例发生胃肠反应的情况,将其分为对照组与治疗组,对照组40例静滴阿奇霉素,治疗组40例在静滴阿奇霉素前服用蒙脱石散3g.蛄果:对照组胃肠反应的发生率为60％,治疗组胃肠反应的发生率为17.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:蒙脱石散在患者静滴阿奇霉素前服用有较好的防治胃肠反应的效果.
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蒙脱石及其制剂质量控制研究进展
蒙脱石是一种层状结构、片状结晶的硅酸盐粘土矿,对致病菌及毒素有吸附和固定作用,应用于腹泻等胃肠道疾病.由于其来源于矿物、成分复杂,质量控制存在难点,原料及制剂的分析方法有别于其他药物.杂质矿物、粒度和吸附力检查等项目分别表征了蒙脱石的安全性及有效性,参照国内外质量标准的收载情况,着重介绍蒙脱石原料及散剂质量控制中上述项目的设立目的、方法特点及研究进展.
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天然蒙脱石防治烧伤后肠道细菌移位的实验研究
目的探讨天然蒙脱石对烧伤大鼠肠道细菌移位的防治作用. 方法 SD大鼠54只,分为正常对照组6只、烧伤对照组与烧伤治疗组各24只.后两组大鼠预先喂服转染了质粒pUC19的示踪菌JM109,证实质粒已定植于其肠道后,制成30%TBSAⅢ度烫伤(以下称烧伤)模型.烧伤治疗组大鼠伤后立即喂服天然蒙脱石0.6g·d-1·kg-1,烧伤对照组大鼠不喂服药物.观察正常对照组大鼠以及烧伤对照组、烧伤治疗组大鼠伤后12 h和1、3、5 d血液、肠系膜淋巴结细菌移位情况,并行酶切鉴定;检测大鼠肠组织丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的含量;用病理学方法观察整段小肠的损伤情况,测量空肠黏膜绒毛高度并计算基底膜细胞核分裂相. 结果血液细菌培养:伤后1、5 d,烧伤对照组阳性鼠数多于正常对照组,烧伤治疗组阳性鼠数少于烧伤对照组(P<0.05).肠系膜淋巴结细菌定量:烧伤治疗组伤后1、5 d为(38±16)、 (68±20)集落形成单位(CFU)/g;烧伤对照组伤后1、5 d为(228±67)、(183±29)CFU/g,明显高于前者(P<0.01).MDA、SOD含量:烧伤治疗组与烧伤对照组伤后各时相点比较,差异有统计学意义(P<0.05).烧伤治疗组大鼠伤后各时相点空肠绒毛高度及基底膜细胞核分裂相明显高于或多于烧伤对照组(P<0.05或0.01). 结论天然蒙脱石对严重烧伤大鼠肠黏膜屏障具有明显的保护作用,并能够有效防治烧伤后肠道细菌移位.
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蒙脱石中α-SiO2的定量分析
目的:建立蒙脱石中α-SiO2定量分析的X-射线粉末衍射法.方法:应用X-射线衍射(XRD)分析测试技术和JADE定量分析应用软件.结果:标准曲线回归方程为C=-0.01318+0.0348A(r=0.9789).6%,10%.15%3个含量样品的平均回收率分别为97.8%,96.4%,96.0%(n=10).结论:X-射线衍射法对蒙脱石中的α-SiO2进行定量测定是一种简捷、可行的分析方法.
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蒙脱石散中蒙脱石的含量测定方法探讨
目的:探讨现行的蒙脱石散的含量测定方法.方法:精密称取蒙脱石散,加入水30 mL,加入10％氯化钙溶液50μL,充分振摇后,离心(3000 r·min-1)15 min,弃去上清液,重复2次,将内容物转移至已恒重的蒸发皿中,蒸干,105℃干燥至恒重,计算即得供试品中含有蒙脱石的重量.结果:本方法较现行方法更能准确测定蒙脱石散的含量.结论:改进后的方法简单、准确,能控制该制剂的含量.
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亚甲蓝法测定蒙脱石的吸附力
目的:鉴于蒙脱石散原质量标准中蒙脱石的吸附力是用毒性较大价格昂贵的硫酸士的宁来测定的,因此现用亚甲蓝测定蒙脱石的吸附力.方法:用0.2%亚甲蓝为标准溶液,磷酸盐缓冲液(pH 6.8)为稀释溶液,在665 nm的波长处测定吸收度.结果:本法专属性强、灵敏.亚甲蓝在0.36～4.32μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.9997).结论:本法操作简便毒性小,准确,重现性好,适用于蒙脱石吸附力的测定.
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药用蒙脱石中矿物纤维的检测
目的:检测药用蒙脱石及其制剂中微量矿物纤维.方法:取蒙脱石试样,制备矿物纤维富集物,用X射线衍射法(XRD法)检查矿物纤维富集物中是否存在可成纤维矿物,然后进一步用偏光显微镜确认可成纤维矿物是否呈纤维状.结果:1/3的样品检测出有害矿物纤维.结论:蒙脱石及其制剂有必要建立有害纤维矿物检测标准.
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蒙脱石及其制剂吸附力测定方法研究
目的:对现行蒙脱石及其制剂质量标准中吸附力检查的原理及方法进行深入研究,拟以非毒性试剂三氯六氨合钴(Ⅲ)替代目前所使用的价格昂贵且剧毒的硫酸士的宁测定蒙脱石吸附力.方法:经对蒙脱石吸附力测定原理的理论论证,优化了吸附力测定方法,利用正交设计软件确定反应条件为37℃水浴放置1h,以紫外-可见分光光度法在474 nm测定,对方法的线性、精密度和溶液稳定性进行了方法学验证.结果:经对21家企业的39批原料与制剂样品测定,原料结果在1.024～1.174 mmol· g-1之间,散剂结果在1.018～1.238 mmol·g-1之间,分散片结果在0.894～1.130 mmol·g-1之间,所有样品结果与采用硫酸士的宁测定吸附力的结果间换算平均系数为0.43,与理论推导一致,方法可行.结论:三氯六氨合钴(Ⅲ)可替代硫酸士的宁作为蒙脱石吸附力测定的标志物,试验安全,无污染,经济,简便.
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蒙脱石治疗小儿急性细菌性肠炎50例临床观察
目的 探讨蒙脱石治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效.方法 选取2013年6月至2016年5月我院收治的小儿急性细菌性肠炎患者100例,按照治疗方法的不同分成观察组和对照组各50例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用蒙脱石治疗,观察2组临床疗效,记录患儿退热时间和止泻时间.结果 观察组治疗总有效率为96.0%(48/50),对照组为80.0%(40/50),观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿退热时间和止泻时间显著少于对照组(P<0.05).结论 蒙脱石治疗小儿急性细菌性肠炎疗效显著.
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蒙脱石多维乳酸菌联合甲氰咪胍治疗小儿秋季腹泻的临床观察
2002年1月至2005年10月,我院儿科病房收治住院、留观162例秋季腹泻患儿,经随机分组比较,发现用蒙脱石(思密达)、多维乳酸菌(妈咪爱)联合甲氰咪胍治疗小儿秋季腹泻,与普通对照组比较差异有统计学意义,效果明显,现报告如下.
