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蒙脱石在肝脏出血模型大鼠的止血作用
目的 探讨蒙脱石对肝脏创面止血的有效性与安全性.方法 36只SD大鼠建立肝脏出血模型后随机分为三组:A组采用蒙脱石0.05 g处理出血创面,C组采用壳聚糖止血粉0.05g处理,B组为空白对照,每组12只;记录创面出血完全停止时间.体外预实验:取大鼠眼眶处血1 ml,移入枸橼酸钠抗凝管中,亦随机分为蒙脱石(A组)、空白对照(B组,不加任何药物)和壳聚糖止血粉处理(C组)三组,每组12管;记录血液凝固时间.1周后检测肝功能和炎症因子水平,并采用HE染色观察肝脏愈合组织的病理变化.结果 与B组相比,A组和C组体外和体内凝血时间均缩短(P＜0.05),ALT、AST、IL-1、IL-6、IL-8水平均降低(P＜0.05).HE染色结果显示,各组肝脏愈合良好,蒙脱石未对肝脏造成明显的不良反应.结论 蒙脱石有显著的促进创面止血功能,且组织安全性良好.
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蒙脱石联合生大黄经胃管注入治疗重度有机磷农药中毒的效果观察
急性有机磷农药中毒(acute organophosphorus pesticide poisoning,AOPP)时,由于有机磷农药对胃肠黏膜的化学性腐蚀引起胃肠功能不全,使洗胃不能清除胃肠道内的残存农药而持续吸收,常规导泻治疗效果差,且肠道细菌与毒素异位,引发全身炎症反应综合征,加重胃肠功能不全.有机磷农药口服后易附着于胃肠黏膜,即使经过彻底洗胃,仍残留有大量农药成分,其含量与血浆中农药含量呈正相关,及时有效清除胃肠道毒物,防止其再吸收是治疗有机磷农药中毒的关键.2005年起,本院在彻底洗胃后经胃管注入生大黄溶液,能加速 AOPP患者胃内毒物的排出,并在常规复能剂治疗的前提下缩短中毒时间,减少全血胆碱酯酶(CHE)老化,从而提高全血CHE活力,但使用过程中必须注意掌握生大黄粉的用量[1].蒙脱石具有较强的吸附作用,能减少毒物吸收[2].2008年2月至2011年6月,本院急诊科采用蒙脱石联合生大黄经胃管注入治疗AOPP患者41例,效果较好,现报告如下.
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牛黄联合蒙脱石治疗婴幼儿疱疹性口炎疗效观察
目的 探讨牛黄联合蒙脱石治疗疱疹性口炎的疗效.方法 选择2014年3月至2016年12月疱疹性口炎患儿155例,随机分为两组,对照组77例,给予常规治疗,观察组78例在常规治疗基础上加用牛黄混合蒙脱石局部用药.结果 观察组退热时间、溃疡愈合、疱疹消失时间及平均治疗时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01).结论 牛黄联合蒙脱石治疗疱疹性口炎能加快溃疡愈合,迅速改善症状,缩短病程,不良反应少.
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山东蒙脱石主要质量指标的比较研究
目的对山东境内的蒙脱石药用资源进行多项指标的考察.方法通过对不同产地的蒙脱石形状、颗粒度、酸碱度、膨胀倍、吸附力、重金属含量及定性鉴别等项目的比较来考察其药用价值.结果实验结果表明,山东的蒙脱石经过一定的精制技术处理,很有可能达到与进口抗腹泻药思密达相同的质量.结论山东境内拥有丰富的蒙脱石矿产资源,质量指标较好,具有较好的药用开发价值.
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蒙脱石散对利巴韦林的体外吸附
目的 考察蒙脱石散对利巴韦林的体外吸附作用.方法 将不同剂量的利巴韦林颗粒分别与蒙脱石散混合于0.1 mol·L-1盐酸、磷酸盐缓冲液中,在(37±2)℃水浴恒温2 h后过滤,采用HPLC测定利巴韦林的含量变化.结果 蒙脱石散对利巴韦林的吸附率小于2.0%.结论 蒙脱石散对利巴韦林的吸附作用较小,临床可以将两药同时服用.
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蒙脱石散剂和呋喃唑酮治疗急性腹泻的对比研究
目的评价蒙脱石散剂治疗急性腹泻的临床疗效及安全性.方法 160例成年急性腹泻患者随机分成两组,每组80例,分别服用蒙脱石散剂3g,3次/d;呋喃唑酮0.1g,3次/d.疗程均为3～7天.结果蒙脱石散剂和呋喃唑酮治疗急性腹泻有效率分别为91.3%和90.0%,两者无显著性差异(P＞0.05);不良反应发生率分别为2.5%和40.0%,前者显著低于后者(P＜0.05).结论蒙脱石散剂治疗成人急性腹泻有效率高,且不良反应少.
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改性蒙脱石构建多功能载药体系的研究
目的:构建以蒙脱石为骨架,将药物插层于蒙脱石中,用聚阳离子材料包裹于外层,制成药物缓释和基因输送体系.方法:将阿霉素(Dox)插层入蒙脱石层间,用聚乙烯亚胺(PEI)包裹载药蒙脱石外层,使之具有正电荷.用X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)等方法对聚合物进行化学表征；粒度分析和扫描电镜对聚合物进行形态学观察；进行了体外药物释放实验；通过凝胶电泳阻滞实验对体系的DNA结合能力进行了测定；在COS-7和SKOV3两种细胞株上进行了细胞毒性实验；进行了PEI-蒙脱石对胃粘膜保护的体内实验.结果:粉末衍射、傅里叶红外光谱和热重实验表明阿霉素插层于蒙脱石层间,导致蒙脱石层间距增加至31.3(A).在1560cm-1和2850 cm-1处出现PEI特征峰,1350 cm-1处出现Dox特征峰,表明体系含有PEI和Dox两种物质.粒度分析和扫描电镜表明颗粒直径约为600 nm,表面电荷约为30 mV；体外释药结果说明体系在72 h内体系药物释放稳定,药物浓度在6×10-4至8×10-4 mg/ml；凝胶电泳阻滞实验证明,在PEI/Dox/MMT:DNA质量比为20:1时体系能够基本完全结合DNA；MTT实验证明,在COS-7和SKOV3两种细胞上,改性蒙脱石在实验浓度范围内,细胞的存活率皆超过80％；体内实验证明,0.3 μg剂量的PEI-蒙脱石对于胃粘膜具有良好的保护能力.结论:构建了功能化的蒙脱石载药体系.
关键词： 多柔比星/类似物和衍生物 蒙脱石 阿霉素 聚乙烯亚胺 缓释 -
蒙脱石粉体外抑制细菌生长作用的研究
临床上由于滥用抗生素,破坏肠道菌群的微生态平衡,从而破坏肠道生物屏障功能,促使肠道细菌迁移,菌群失调耐药性增加.蒙脱石(HLC)是一种天然铝和镁的双八面体硅酸盐,具有层状结构和非均匀性电荷分布.对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的固定、抑制作用,使其失去致病作用[1].本次研究探讨5个HLC样品体外抗菌作用,以期为HLC临床应用提供药效学依据.报道如下.
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不同蒙脱石制品体外抑制轮状病毒和腺病毒生长作用的研究
目的:了解不同蒙脱石制品(HLCs)体外抑制轮状病毒RV -SA11株和腺病毒ADV-3株的效果.方法:建立RV - SA11感染MA104细胞和ADV-3感染HeLa细胞的模型,以细胞病变效应(CPE)为观察指标,了解不同HLCs体外抑制RV - SA11和ADV-3的效果及其机制.结果:RV - SA11和ADV-3分别与不同浓度各HLCs药物混合物直接作用细胞,可出现明显的CPE.RV - SA11和ADV-3分别与HLCs共孵育的上清液,对细胞的CPE明显减弱,其完全抑制RV -SA11和ADV-3 CPE的药物低浓度分别为4～32 mg/ml和8mg/ml,其中以HLC-H抗病毒效果较好(分别为4 mg/ml和8 mg/ml),其次是HLC-G(均为8 mg/ml),再次是HLC-(Ⅰ)和HLC-F(分别均为16mg/ml),HLC-E效果差(分别为32 mg/ml和＞32 mg/ml).结论:HLCs通过吸附病毒而显示体外抑制轮状病毒和腺病毒生长的作用.HLC-H和HLC-G有较好的体外抗轮状病毒和腺病毒效果,具有进一步开发为治疗病毒性腹泻新药的前景.
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蒙脱石作为药物载体的研究进展
天然蒙脱石是一种由膨润土提纯而来的非金属矿物,是一种2:1型的粘土矿,即两个硅氧四面体亚层中间夹一个铝氧八面体亚层.该单位晶胞结构使其在医药领域的应用中具有独特的优势.蒙脱石作为一种性能良好的药用辅料,可应用于新型药物载体的开发,将有助于设计药物新剂型和寻找适宜的给药途径.本文综述了蒙脱石作为药物载体应用于医药领域的国内外新研究进展.
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蒙脱石影响尿酸在血管和肠道间的扩散作用
目的 研究蒙脱石促进血管中的尿酸向肠道的扩散作用和阻止肠道尿酸的吸收作用.方法 大鼠肠道、血管分别用含尿酸140 mg·L-1的血管灌流液和肠灌流液循环灌流,尿酸酶及过氧化物酶法测定灌流液中的尿酸含量.结果 血管用含尿酸的血管灌流液循环灌流,肠道用不含尿酸的肠道灌流液循环灌流,同时肠道中加入蒙脱石时,蒙脱石0.25、0.5和1.0 g·kg-1组的血管灌流液和肠道灌流液中的尿酸浓度均明显低于对照组.肠道用含尿酸的肠道灌流液循环灌流,血管用不含尿酸的血管灌流液循环灌流,同时肠道中加入蒙脱石时,蒙脱石0.5和1.0 g·kg-1组肠道灌流液和血管灌流液中尿酸浓度明显低于对照组.结论 蒙脱石能促进尿酸从血管向肠道的扩散,并减少尿酸在肠道的吸收.
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微生态制剂治疗小儿腹泻40例疗效观察
目的 观察微生态制剂对小儿腹泻的治疗效果.方法 收集小儿腹泻患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.全部患儿均给予对症支持治疗,对照组患儿给蒙脱石散(思密达)口服,观察组患儿在此基础上给予微生态制剂金双歧,观察这两组患儿用药前后的症状和体征的改善情况.结果 观察组的有效率为95％,对照组的有效率为75％,两组有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 微生态制剂治疗小儿腹泻具有良好的效果,它可以提高机体的防御技能,恢复肠道的微生态平衡,达到防治腹泻的目的.
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消旋卡多曲联合蒙脱石治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察
目的 探讨消旋卡多曲联合蒙脱石治疗秋季腹泻婴幼儿的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 190例确诊为秋季腹泻的患儿,依入院顺序分为观察组(95例)与对照组(95例),观察组应用消旋卡多曲和蒙脱石进行治疗,对照组应用蒙脱石进行治疗,观察其治疗的效果及对血清中TNF-α的影响.结果 治疗后,观察组总有效率97.9％,高于对照组的90.5％(x2 =4.728,P=0.0297).两组治疗后TNF-α水平分别为(36.26±7.52)μg/L和(53.5±7.85)μg/L,差异有统计学意义(=5.47,P=0.043).结论 消旋卡多曲联合蒙脱石治疗秋季腹泻患儿的疗效明显,并能有效调节患儿血清中的TNF-α的水平,促进患儿康复.
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蒙脱石保留灌肠联合抗生素治疗小儿腹泻的护理
腹泻是儿童常见病之一,因频繁的腹泻导致脱水或酸碱平衡紊乱,不进行及时有效的治疗,严重者会危及患儿生命.研究发现,治疗期间有效的护理是必不可少的环节[1].现将应用蒙脱石保留灌肠联合抗生素治疗小儿腹泻的护理体会报告如下.
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蒙脱石治疗婴儿尿布皮炎疗效观察
我科2004年12月至2005年11月收治由于各种疾病导致尿布皮炎68例,采用蒙脱石治疗取得了满意的疗效.现报告如下.
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思密达治疗口腔溃疡疗效观察
作者采用局部应用双八面休蒙脱石(思密达)治疗口腔溃疡取得较好疗效,现报告如下.
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小剂量氟哌噻吨美利曲辛与蒙脱石治疗腹泻型肠易激综合征53例
目的 观察及评价小剂量氟哌噻吨美利曲辛与蒙脱石治疗腹泻型肠易激合征(IBS-D)的疗效.方 法 对107例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组.观察组53例,给予小剂量氟哌噻吨美利曲辛联合蒙脱石连续 治疗4周；对照组54例,仅给予蒙脱石连续治疗4周.分别记录治疗前及治疗第4周末各主要症状及其变化,综合各主要症状 按轻重分为4个等级,比较两组疗效.结果 两组均随症状等级的升高,治疗有效率明显下降,差异有统计学意义(观察 组x2=14.453,P=0.006；对照组x2=19.889,P=0.001).观察组和对照组的总有效率分别为66.1％和44.5％,观察组 的总有效率高于对照组(x2 =8.289,P=0.004).结论 小剂量氟哌噻吨美利曲辛联合蒙脱石治疗腹泻型肠易激综合征具有 较好的疗效,且不良反应小.
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肯特令与病毒唑联合用药治疗178例婴儿腹泻疗效观察
肯特令主要成分为蒙脱石,它对消化道具有很强的覆盖和保护作用,适用于急慢性腹泻,特别适用于病毒感染引起的腹泻.我院于1998年开始应用肯特令配合病毒唑等治疗小儿腹泻,尤其用于治疗病毒感染引起的腹泻,取得了满意的疗效,现报告如下.1 一般资料 1 78例腹泻患儿来源于1999年6月至2000年6月我院儿科门诊.年龄小5个月,大3岁,其中5月～1岁137例,1～3岁41例:男99例,女79例.本组发热71例(39.9%),恶心呕吐46例(25.8 %),轻度脱水79例(44.4%),中度脱水43例(24.2%),患儿均于发病后1～3天内就诊.诊断按小儿腹泻防治会议制定的诊断标准,大便次数为6～10次/日,大便性质为蛋花汤样或水样便,均行大便常规检查,镜检见少量白细胞,无红细胞及脓球,排除细菌性感染等其它疾病.
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肯特令治疗婴儿腹泻30例临床疗效观察
肯特令主要成份为蒙脱石,它对消化道粘膜具有很强的覆盖能力,适用于急慢性腹泻特别是病毒感染引起的腹泻.我院于1998年至今一直用肯特令配合病毒唑等治疗婴儿腹泻,特别是秋泻、冬泻,取得了满意的疗效,现报告如下.
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蒙脱石联合酪酸梭状芽胞杆菌口服或灌肠治疗小儿急性腹泻
目的:比较蒙脱石联合酪酸梭状芽胞杆菌口服或灌肠治疗小儿急性腹泻的疗效.方法:我院62例急性腹泻病人随机分成两组,灌肠组30例予蒙脱石联合酪酸梭状芽胞杆菌灌肠治疗,口服组32例予蒙脱石联合酪酸梭状芽胞杆菌口服治疗,进行疗效观察,并观察不良反应.结果:灌肠组总有效率为93％,与口服组(94％)比较,两组差别无显著意义(P＞0.05),且不良反应小.结论:蒙脱石联合酪酸梭状芽胞杆菌灌肠治疗小儿急性腹泻安全、有效,与蒙脱石联合酪酸梭状芽胞杆菌口服疗效相仿.
