浙江大学学报(医学版)杂志
Journal of Zhejiang University(Medical Sciences) 절강대학학보(의학판)
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本学报是主要反映本校医药学等方面研究成果的学术性刊物,刊载基础医学、临床医学、药学、预防医学、口腔医学、生物医学以及相关学科的文章。
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1 投稿要求
1.1 作者投稿通过编辑部邮箱(zdxbyxb@zju.edu.cn)或网站“作者在线投稿”系统()均可。原著需提供作者单位推荐信,注明单位或科室对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等项。
1.2 稿件首页内容包括题名,每位作者的姓名、出生年份、学历、学位、专业技术职称及工作单位,第一作者和通讯作者的姓名及其通讯地址(单位详细到科室)、电话、电子邮箱。
1.3 论文所涉及的课题如取得国家或部、省级以上基金或攻关项目资助,请标注基金项目全称以及基金编号,并附课题标书首页扫描件。
1.4 本刊对重大研究成果将使用“快速通道”,论文将在最快时间内发表。凡要求以“快速通道”发表的论文,作者应提供关于论文创新性的书面说明和查新报告。
1.5 编辑部收到稿件后通过邮箱返回稿件编号回函。接到本刊回函3个月后未接到稿件处理通知,系该稿仍在审阅中。作者若欲改投他刊,请先与编辑部联系。切勿一稿两投,一旦发现一稿两投,将立即退稿;而一旦发现一稿两用,本刊将刊登该文系重复发表的声明,并在2年内拒绝该文第一作者为作者的任何来稿。
1.6 本刊采用同行评议审稿制度,录用稿件至少需两位同行专家审稿通过。若对审稿意见有异议可以提出商榷或复议。
1.7 来稿文责自负。根据《中华人民共和国著作权法》,结合本刊具体情况,编辑部对稿件作必要的文字修改和删节,并征得作者同意。凡涉及原意的重大修改,则提请作者考虑。修改稿逾期2个月不返回者,按自动退稿处理。
1.8 稿件一经接受刊登,由全部作者亲笔签署论文使用授权书,授权该论文复制、发行、翻译、汇编等专有使用权为《浙江大学学报(医学版)》编辑部所有。未经编辑部同意,该发表论文包括版式不得转载他处。
1.9 每篇来稿收取稿件处理费100元,邮寄地址:310028杭州市天目山路148号浙江大学出版社内浙江大学学报医学版编辑部。论文发表后赠当期杂志若干册。
2 撰稿要求
2.1 一般要求:文稿应具科学性、创新性,论点明确,资料可靠,数据准确,层次清楚,文字精练,术语规范。当报告是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位的、地区性的或国家级的)所制定的伦理学标准并得到该委员会的批准,是否取得受试对象的知情同意。
2.2 文题:力求简明,且能反映出文章的主题;一般采用名词性词组。中文文题一般不超过30个汉字,英文文题一般不宜超过20个实词。
2.3 作者:作者姓名在文题下依次排列,投稿后不应再做更改;作者单位按照单位全称(详细到部门或科室)、所在省市(县)、邮政编码的顺序列于文题下方。多作者分属于不同单位时,作者姓名右上角数码与单位序号相应。
作者应是:(1)参与选题和设计,或参与资料的分析和解释者;(2)起草或修改论文中主要观点或其他主要内容者;(3)能对编辑部的修改意见进行核修,在学术方面进行答辩,并最终同意该文发表者。
2.4 摘要:述评、原著、病例报告和综述栏目文章需附300~500字中文摘要,200~500词英文摘要。原著摘要为结构式摘要,包括目的、方法、结果(列出主要数据)、结论4部分,各部分冠以相应的标题。其他文章采用指示性摘要。英文摘要应包括文题、文中所有作者姓名(汉语拼音)、单位名称、所在城市及邮政编码,其后加列国名;多作者分属于不同单位时,作者姓名右上角数码与单位序号相应。
2.5 关键词:除学术动态栏目文章外,其他文章均需在文前标引3~8个中、英文关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》中医学主题词表(MeSH)内所列的词。如果无相应的词,可按下列方法处理:(1)可选用直接相关的几个主题词进行组配;(2)可根据树状结构表选用最直接的上位主题词;(3)必要时,可采用习用的自由词并列于最后。关键词中的缩写词应按MeSH表还原为全称,如“HbsAg”应标引为“乙型肝炎表面抗原”。关键词之间用“;”分隔,每个英文关键词首字母大写。
2.6 专业术语:医学名词以1989年及其以后由全国自然科学名词审定委员会审定并公布、科学出版社出版的《医学名词》和相关学科的名词为准,尚未公布者以人民卫生出版社所编《英汉医学词汇》为准。中文药物名称应使用化学工业出版社1995年出版的《中华人民共和国药典》或卫生部药典委员会编写的《中国药品通用名称》中的名称,英文药物名称则采用国际非专利药名,不用商品名。
2.7 缩略语:文中尽量少用缩略语。必须使用时于首次出现处先列出其全称,然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语,后两者间用“,”分开。
2.8 计量单位:执行国务院1984年2月颁布的《中华人民共和国法定计量单位》,并以单位符号表示,具体使用参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用(第3版)》一书。首次出现不常用法定计量单位时在括号内注明与旧制单位的换算关系。量的符号一律用斜体字母,如吸光度的符号为A。
2.9 数字:执行GB/T 15835-1995《出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。小数点前或后超过3位数字时,每3位数字一组,组间空1/4个汉字,如“1329.4765”应写成“1 329.476 5”。但序数词和年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差,前一个数字的百分符号不能省略,如:5%~95%,不能写成5~95%,(50.2±0.6)%不能写成50.2±0.6%。附带长度单位的数值相乘,按下列方式书写:4 cm×3 cm×5 cm,而不写成4×3×5 cm3。
2.10 统计学符号:按GB 3358-1982《统计学名词及符号》的有关规定书写,常用如下:(1)样本的算术平均数用英文小写x(中位数仍用M);(2)标准差用英文小写s;(3)标准误用英文小写s x;(4)t检验用英文小写t;(5)F检验用英文大写F;(6)卡方检验用希文小写χ2;(7)相关系数用英文小写r;(8)自由度用希文小写υ;(9)概率用英文大写P (P值前应给出具体检验值,如t值、 χ2值、q值等)。以上符号均用斜体。
2.11 图表:图、表随文,分别按其在正文中出现的先后次序连续编码。每幅图(表)必要的说明性文字置于图(表)的下方;表题置于表上方,图题置于图下方,图(表)题下方列出相应英文题名。若刊用人像,应征得本人的书面同意,或遮盖其能被辨认出系何人的部分。大体标本照片在图内应有尺度标记,病理图片要求注明特殊染色方法和高、中、低倍数。图片要求有良好的清晰度和对比度。说明文字应简短,不应超过50字,所有的图在文中相应部分应提及。本刊采用三横线表(顶线、表头线、底线),如遇有合计或统计学处理行(如t值、P值等),则在这行上面加一条分界横线;表内数据要求同一指标有效位数一致,一般按标准差的l/3确定有效位数。图(表)中如有引自他刊者,应注明出处。
2.12 参考文献 文末列出的文献仅限于作者直接阅读过的文章,且以引用近期发表的论著为主,未公开发表的不宜引用(必要时在文中加注说明),已肯定将被公开刊物采用者,可注明“待发表”。参考文献按文中引用先后编号,并在文中引用处右上角,用阿拉伯数字加方括号注明。本刊要求对中文参考文献,采用中英文对照形式。常用文献类型标识:期刊[J]、专著[M]、论文集[C]、学位论文[D]、专利[P]、技术标准[S]、报纸[N]、科技报告[R]、专著或论文集中的析出文献[A]、其他未说明的文献类型[Z]。文献书写格式举例:
期刊:[序号] 作者(3人以下需全列出,超过3人时列前3人后加et al或等).文题[J].刊名,年份,卷(期):起止页码.
[1] 张大勇, 林义茜, 何非, 等. TcpC通过促进活性氧的产生诱导巨噬细胞凋亡[J]. 浙江大学学报: 医学版, 2013,42(5):486-491.
ZHANG Da-yong, LIN Yi-qian, HE Fei, et al. TcpC induces apoptosis of macrophages through promoting ROS production[J].Journal of Zhejiang University: Medical Sciences, 2013,42(5):486-491.(in Chinese)
[2] MAYER T K , FREEDMAN Z R. Protein glycosylation in diabetes mellitus: a review of laboratory measurement and of their clinical utility[J]. Clin Chem Acta, 1983,127(2):147-152.
外文刊名缩写以Index Medicus的“List of Journals Indexed Abbreviation Listing”为准。
书籍:[序号] 作者.书名[M].版次(初版可不写).出版地:出版社,年份:起止页码.
[1] 王淑贞. 实用妇产科学[M]. 北京: 人民卫生出版社, 1987:303-308.
WANG Shu-zhen. Practice of Gynecology and Obstetrics [M]. Beijing: People's Health Publishing House, 1987:303-308. (in Chinese)
专利:[序号] 专利所有者.专利题目[P].专利国别:专利号,出版日期.
[1] UTRECHT H B A W, WEESP V C. Oxime ethers having anti-depressive activity [P]. US 4085225, 1978.
电子文献:[序号] 作者.电子文献名[文献类型/载体类型].(发表或更新日期)[引用日期].文献网址.
[1] PARK S H, VEERAPU N S, SHIN E C, et al. Subinfectious hepatitis C virus exposures suppress T cell responses against subsquent acute infection [J/OL]. (2013-11-24)[2013-11-25]. http://www.nature.com/nm/journal/vaop/ncurrent/full/nm.3408.html.
常用电子文献载体类型标识:磁带[MT]、磁盘[DK]、光盘[CD]、联机网络[OL]等。
析出文献:[序号]析出文献主要责任者.析出文献题名[文献类型]//原文献主要责任者.原文献题名.出版地:出版者,出版年: 起止页码.
[1] 毕涉. 水和电解质代谢紊乱[A]//冯新为.病理生理学. 北京: 人民卫生出版社, 1986:19-35.
BI Se. Disturbances of water and electrolyte balance[M]//FENG Xin-wei.Pathophysiology. Beijing: People's Health Publishing House, 1986:19-35. (in Chinese)
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白介素6在肺癌中的作用研究进展
T细胞作为细胞免疫疗法的核心,在肺癌研究及治疗中占据着重要地位.IL-6是目前已知的肺癌干细胞直接靶向的重要T细胞共刺激信号因子,其作为肺癌细胞中高表达的细胞因子,在肿瘤的发生、发展、侵袭、转移等一系列生物学行为中发挥着重要作用.本文对近年来IL-6在肺癌领域的研究进展,包括IL-6在肺癌发生和进展中的作用及其在肺癌治疗敏感性中的作用进行了综述.
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基于基因敲除的炎性肠疾病复合动物模型研究进展
建立合适的动物模型对于研究炎症性肠疾病(IBD)的机制以及探索新的治疗途径具有重要意义.单敲除某些与人类IBD易感性相关的基因并不表现为IBD的症状或症状较轻,而结合其他造模因素建立的复合动物模型能更好地模拟IBD的临床特征.本文主要介绍了三类新型复合动物模型的具体特点:基因双重敲除动物模型较单基因敲除模型的建立周期更短、疾病症状更明显;螺杆菌复合基因敲除模型有助于研究微生物感染在IBD发病机制中的作用;在基因敲除的基础上特异性缺失某种免疫细胞可用于研究该免疫细胞在IBD发展中的作用.这些模型在一定程度上有助于探索IBD的机制,其中Muc2/IL-10双重敲除模型有望成为IBD遗传学研究的重要动物模型.
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异基因造血干细胞移植植入失败研究进展
在过去20年里,随着医学技术和新药研制的发展,以及移植物抗宿主病疗效的提高,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的预后得到了极大的改善,但植入失败仍是allo-HSCT术后面临的少见而严重的并发症.HLA不相合、病毒感染、供者高龄、原发病未缓解、骨髓造血微环境损伤、ABO血型不合、T细胞去除术、减剂量预处理方案、有核细胞数较低等均是导致植入失败的危险因素.近年来随着半相合造血干细胞移植的开展,供者特异性抗体在半相合植入失败中的作用引起关注.本文就近年来相关移植失败的机制、影响因素及其预防措施的研究进展作一综述.
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基于尿液代谢组学技术研究尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的机制
目的:运用代谢组学方法研究尿毒清对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠尿液代谢谱的影响,并探讨其机制.方法:36只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组和尿毒清组.采用腺嘌呤法制备大鼠CRF模型.运用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱技术结合主成分分析和偏小二乘判别分析,比较空白对照组、模型对照组、尿毒清组大鼠尿液的代谢谱,筛选出变量重要性投影值>1且P<0.05的内源性物质作为CRF潜在的生物学标志物,并进行代谢通路的富集分析.结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠体质量降低、肾脏系数增高、血清肌酐和尿素氮水平升高(均P<0.01),而尿毒清组上述指标较模型对照组均有所改善(均P<0.01).共鉴定出15个潜在生物学标志物,涉及9条代谢通路紊乱,分别为苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸的生物合成,乙醛酸和二羧酸代谢,缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸生物合成,花生四烯酸代谢,半胱氨酸和蛋氨酸代谢,三羧酸循环,甘油磷脂代谢,色氨酸代谢,酪氨酸代谢.结论:尿毒清对CRF大鼠具有一定的治疗作用,其机制可能与调节氨基酸代谢、脂质代谢和能量代谢等有关.
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早期阿尔茨海默病小鼠尿液核磁共振氢谱代谢组学研究
目的:基于核磁共振代谢组学方法探索阿尔茨海默病(AD)模型APP/PS1小鼠发病早期(4月龄)尿液中代谢物的变化.方法:通过代谢笼收集16周龄APP/PS1小鼠(n=13)和野生型小鼠(n=15)的尿液,利用一维NOESY脉冲序列采集核磁共振氢谱,积分数据导入SIMCA-P+12.0软件进行模式识别分析,从而在整体代谢水平上探索AD发病早期尿液中代谢物的变化.结果:与野生型小鼠比较,APP/PS1小鼠尿液的代谢轮廓明显不同,能量代谢、甲胺代谢、氨基酸代谢等代谢产物出现变化,其中3-羟基丁酸、2-羟基丁酸、琥珀酸、2-酮戊二酸、柠檬酸、顺乌头酸和延胡索酸的水平降低,乙酸、三甲胺、牛磺酸、肌酐、马尿酸、甲酸、葫芦巴碱、尿素的水平升高,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:AD发病早期小鼠能量代谢、甲胺代谢等途径已发生紊乱,这一结论有助于进一步认识AD的发病机制并为临床诊断提供新的思路.
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无X射线监视内镜下消化道支架置入治疗消化道狭窄的疗效和安全性
目的:评价无X射线监视内镜下消化道支架置入治疗消化道狭窄的疗效及安全性.方法:回顾性分析浙江大学医学院附属第一医院2003年3月至2017年11月所有无X射线监视全程内镜直视下消化道支架置入治疗消化道狭窄患者的资料库,详细记录手术经过、疗效、术后并发症及随访情况,比较恶性肿瘤患者与同期未行支架置入的消化道恶性狭窄患者的生存时间.结果:562例患者中,食管、贲门狭窄310例,胃、十二指肠狭窄40例,结、直肠狭窄212例,其中合并食管气管狭窄、食管纵隔瘘、吻合口瘘共63例.成功置入支架560例(99.64%),症状缓解有效率达100%.术后胸骨后不适、胸痛、腹痛26例(4.64%),消化道出血18例(3.21%),食管支架移位后再调整9例(1.61%),支架再次狭窄15例(2.68%),均再次成功放置支架.术后7 d无患者死亡.食管、贲门狭窄组术后胸/腹痛、出血、支架移位的发生率高于结、直肠狭窄组(均P<0.05).284例恶性狭窄中,食管、贲门狭窄组,胃、十二指肠狭窄组,结、直肠狭窄组的中位生存时间分别为(13.40±0.71)、(11.00±1.78)、(27.50±1.94)个月,其中直肠恶性狭窄组的中位生存时间明显长于食管、贲门恶性狭窄组及胃、十二指肠恶性狭窄组(均P<0.05).与同期未行支架置入术的上消化道恶性狭窄患者比较,食管、贲门狭窄组及胃、十二指肠狭窄组置入支架术后患者生存时间明显提高(均P<0.05).结论:无X射线监视全程内镜直视下消化道支架置入治疗消化道良恶性狭窄及封堵瘘口简便、准确、安全、有效.
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血管内治疗肝总脾肠系膜上动脉共干合并肝总脾动脉干动脉瘤一例
一例无症状71岁女性患者因"体检发现内脏动脉瘤7 d"入院.胸腹主动脉CT血管造影提示肝总脾动脉干真性动脉瘤合并肝总脾肠系膜上动脉共干畸形.患者肝总脾动脉干真性动脉瘤瘤体大(直径约为28 mm)并紧贴肠系膜上动脉起始部,动脉瘤颈宽(直径为5.5~6.0 mm)且短(近端锚定区长度约为2.0 mm).患者接受了肝总脾动脉干血管内重建、动脉瘤弹簧圈栓塞、支架隔绝等血管内治疗后恢复良好.
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经皮机械血栓清除治疗急性髂股静脉血栓形成患者疗效观察
目的:探讨经皮机械血栓清除(PMT)或联合导管直接溶栓(CDT)与单纯CDT治疗急性髂股静脉血栓形成的临床效果.方法:回顾性分析宁波市第二医院血管外科2015年9月至2017年9月采用PMT和CDT治疗急性髂股静脉血栓形成患者的临床资料.PMT组94例采用AngioJet机械血栓清除系统,若血栓残留则联合CDT治疗;CDT组76例单纯行CDT治疗;两组血栓清除后若存在髂静脉狭窄则联合腔内血管成形术.评估并比较两组的血栓清除程度及安全性.结果:PMT组血栓清除程度达Ⅲ级86例(91.5%),Ⅱ级5例(5.3%),Ⅰ级3例(3.2%);CDT组血栓清除程度达Ⅲ级63例(82.9%),Ⅱ级7例(9.2%),Ⅰ级6例(7.9%),两组差异无统计学意义(P>0.05).两组患者经治疗后下肢肿胀症状均得到有效缓解,双下肢膝上15 cm周径差分别为(2.3±0.9)cm和(2.5±1.1)cm(P>0.05).PMT组溶栓时间较CDT组缩短[(2.6±1.2)d与(5.3±1.5)d,P<0.05],尿激酶用量减少[(15.0±5.0)×105 U与(26.5±7.5)×105 U,P<0.05].PMT组术后血红蛋白下降(10.2±4.6)g/L,下降幅度较CDT组增加(P<0.01).随访期间,两组患者血栓复发及血栓形成后综合征的发生率差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:PMT与CDT治疗急性髂股静脉血栓形成均有很好的血栓清除效果,且PMT溶栓时间短、尿激酶用量少,安全可靠.
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颈总动脉分叉部神经鞘瘤与颈动脉体瘤患者外科治疗分析
目的:对比分析颈总动脉分叉部神经鞘瘤与颈动脉体瘤的临床特点、治疗方法及术后转归.方法:回顾性分析2012年3月至2016年11月复旦大学附属中山医院血管外科治疗的17例颈总动脉分叉部神经鞘瘤(神经鞘瘤组)和76例颈动脉体瘤(颈动脉体瘤组)患者的临床资料,对比分析两组患者的临床和病理特点、手术情况及随访结果.结果:两组临床特征相似.神经鞘瘤组手术时间较短[(94±31)min比(159±53)min,P<0.01],术中出血量较少[(110±96)mL比(356±239)mL,P<0.01],需要切除颈外动脉概率较小(11.8% 比68.4%,P<0.01).两组患者均完整切除肿瘤.神经鞘瘤组无恶性病变,颈动脉体瘤组恶性病变5例(6.6%).神经鞘瘤组的肿瘤直径较颈动脉体瘤组大[(4.5±1.4)cm比(3.1±1.0)cm,P<0.01].两组围手术期并发症发生率及住院时间差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:颈动脉分叉部神经鞘瘤与颈动脉体瘤患者术前临床表现类似,但颈动脉体瘤患者手术时间较长、术中出血量较大,颈外动脉切除率较高,瘤体恶性病变的概率较高,临床处理时应给予更多关注.
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经皮机械血栓清除联合支架植入治疗急性髂股静脉血栓形成患者中远期疗效评估
目的:评估经皮机械血栓清除(PMT)联合支架植入治疗急性髂股静脉血栓形成患者的中远期疗效.方法:收集宁波市第二医院2015年11月至2017年11月因急性髂股静脉血栓形成行PMT联合支架植入70例患者的临床资料,观察支架植入后血流通畅改善情况,术后随访通过Villalta评分量表评估患者血栓后综合征发生情况,并行下肢超声或造影检查评估支架通畅情况.结果:70例PMT联合髂静脉支架植入患者术后血流均明显改善,血栓Ⅲ级清除62例(88.6%),Ⅱ级清除5例(7.1%),Ⅰ级清除3例(4.3%).吸栓期间无严重并发症发生.术后平均随访时间为(15.0±2.5)个月,64例(91.4%)患者支架通畅,9例(12.8%)患者出现不同程度的血栓后综合征.结论:PMT联合支架植入治疗急性髂股静脉血栓效果良好,中远期支架通畅率较高.
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一体化微创手术治疗髂静脉压迫综合征伴下肢静脉曲张患者疗效观察
目的:探讨髂静脉压迫综合征伴下肢静脉曲张的一体化微创手术治疗方案的临床效果.方法:回顾性分析2017年1月至2018年1月因髂静脉压迫综合征伴下肢静脉曲张在浙江大学医学院附属第一医院接受左髂静脉支架植入术和下肢静脉射频热消融术患者(11例)的临床资料.通过大隐静脉主干穿刺点入路行左髂静脉支架植入术,而后予以大隐静脉主干的射频热消融术.术后当天开始服用利伐沙班至术后6个月、阿司匹林至术后12个月.患者出院后门诊随访6个月以上,同时分别于2周、2个月、6个月复查下肢静脉、髂静脉多普勒超声或CT血管造影.结果:11例患者均手术成功,术中无并发症发生.随访6个月时,所有患者下肢酸胀缓解率、色素沉着缓解率、皮肤质量改善率和髂静脉支架通畅率均为100%,无静脉曲张复发、髂股静脉血栓及肺栓塞形成.结论:髂静脉压迫综合征伴下肢静脉曲张患者行一体化微创手术治疗方案,具有微创、安全、有效、经济等优势,具有较大的推广价值.
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一体式覆膜支架治疗分叉部狭窄腹主动脉瘤患者疗效分析
目的:总结一体式覆膜支架在分叉部狭窄腹主动脉瘤中的临床使用特点及效果.方法:回顾性分析2009年3月至2018年3月浙江省人民医院血管外科采用一体式覆膜支架治疗的19例腹主动脉瘤伴分叉部狭窄患者的资料、手术方法和随访结果.结果:所有患者均支架植入成功,平均手术时间为(70.0±2.3)min,3例患者出现术中内漏(其中Ⅰ型内漏2例,Ⅱ型内漏1例),术后15 d复查消失.19例患者随访9~48个月,中位随访时间为27个月,无支架移位、远期内漏、下肢缺血.结论:一体式支架的结构设计更适合腹主动脉瘤伴主动脉分叉部狭窄的患者,且可避免术后支架远端移位,中远期疗效较好.
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胸主动脉覆膜支架原位开窗技术的应用现状
主动脉弓部病变血管内治疗因病变部位解剖复杂、毗邻重要分支而颇具挑战性.主动脉支架原位开窗技术作为处理此类复杂部位病变的一种超适应证方法,充分利用目前可获得的器械,在保留弓上分支血管的前提下,尽可能发挥胸主动脉血管内修复术的微创优势.原位开窗技术的特点是释放主体支架后,通过在支架壁上运用不同方法破膜,形成与分支血管对合的窗口,再通过窗口植入分支支架,维持隔绝区域分支血管的血流.该技术目前临床应用越来越广泛.本文就原位开窗技术的操作步骤以及临床应用进展作一综述.
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经皮机械血栓清除联合球囊血管成形治疗髂股静脉血栓形成患者疗效分析
目的:评价经皮机械血栓清除(PMT)联合球囊血管成形(PTA)治疗髂股静脉血栓形成患者的临床疗效.方法:回顾性分析2015年11月至2017年12月于宁波市第二医院血管外科住院治疗的94例髂股静脉血栓形成患者的临床资料,根据吸栓前是否联合PTA分为PMT+PTA组(50例)和单纯PMT组(44例),比较两组的疗效,下腔静脉滤器取出及栓塞情况,治疗前后血清肌酐、乳酸脱氢酶、血红蛋白的变化,以及症状性肺栓塞、腘窝穿刺点出血等并发症的发生情况.结果:所有患者均顺利完成手术.PMT+PTA组平均血栓清除率较单纯PMT组高,吸栓时间较PMT组短(均P<0.01),但两组间髂股静脉狭窄率、支架植入率及辅助导管直接溶栓率差异均无统计学意义(均P>0.05).两组下腔静脉滤器取出率分别为82.0%(41/50)和81.8%(36/44),差异无统计学意义(P>0.05).两组术后血清肌酐、乳酸脱氢酶、血红蛋白变化差异均无统计学意义(均P>0.05).PMT+PTA组术后发生症状性肺栓塞1例(2.0%),腘窝穿刺点出血2例(4.0%);单纯PMT组未发现症状性肺栓塞者,腘窝穿刺点出血的发生率为4.5%(2/44),与PMT+PTA组差异无统计学意义(P>0.05).结论:PMT联合PTA治疗髂股静脉血栓形成不仅缩短了吸栓时间、血栓清除效果更好,同时不增加肺栓塞发生率,值得临床推广应用.
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遗传性易栓症筛查及相关基因检测分析
目的:检测和分析遗传性易栓症的相关基因及其突变位点,为中国人群遗传性易栓症患者的基因突变特点积累资料.方法:对2015年6月至2017年12月在浙江大学医学院附属第二医院就诊的遗传性易栓症疑似患者25例进行血清蛋白C、蛋白S,抗凝因子相关基因蛋白C(基因名PROC)、蛋白S(基因名PROS1)和抗凝血酶Ⅲ(基因名SERPINC1),凝血因子相关基因凝血因子Ⅴ(基因名F5)、凝血因子Ⅱ(基因名F2)、凝血因子Ⅷ(基因名F8)、高型半胱氨酸血症相关因子(CBS、MTHFR)第二代测序分析.利用千人基因组数据库、ESP6500数据库、Genoma数据库、HGMD突变数据库比对突变位点,根据SIFT、Polyphen、MutationTaster、CADD数据库预测突变位点的致病性.结果:25例患者中,发现抗凝因子相关基因PROC突变患者8例,PROS1突变患者2例,SERPINC1突变患者3例;凝血相关基因F5突变1例,F2突变1例,F8突变1例,CBS突变2例,MTHFR突变1例.结论:应用第二代基因测序分析有助于诊断遗传性易栓症相关静脉血栓,指导精准治疗.
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论健康医疗大数据保护的相对安全观
在我国大力实施大数据战略的背景下,健康医疗是国家大数据战略重点推进的领域之一.但随着健康医疗大数据业的迅猛发展,健康医疗大数据的安全风险日益凸显,而互联网+医疗使健康医疗大数据安全保护形势更趋严峻.本文通过分析健康医疗大数据安全保护的现状,提出了健康医疗大数据保护的相对安全观,基于我国健康医疗大数据的保护策略和保护重点,尝试从法律监管、人才培养、宣传教育、关键数据保护等方面构建健康医疗大数据安全风险防控体系,在大限度促进数据应用的同时尽力降低安全风险,在相对安全的背景下达到数据利用和数据安全的均衡状态.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
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未知
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我是6月初投稿的,9月收到邮箱通知了,杂志编辑态度很好,会主动和作者沟通,反复修改沟通了三次,对论文审稿过程很严格,审稿和见刊收到都很快,值得投稿。
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整体审稿收到很快,编辑态度很好,因为着急毕业,经常打电话过去,但是都很耐心回答,回复我投稿已经收到了,查重,通过,送盲审,没到两个月就搞定了,审稿专家返回后,给了小修,主要是图表格式和引用符号的解释,速度很快。
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9.8投稿浙江大学学报(医学版),9.25修改后再审,外审有两个审稿人,其中一个给了修改后发表,按照要求修改后又小修过几次,11月25号录用了,审稿人和编辑很负责,感谢!
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未知录用情况:选择周期:
杂志很看重文章质量,不会歧视作者和单位,杂志审稿过程很严格,在正式录用之后还要修改两三次,所以感觉杂志的编辑工作很认真,整体来看杂志很不错。
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投稿接收后还会经过校稿的过程,编辑很细致,也学习到不少,我稿件在二校之后发现作者信息有问题,以为没法改了,但还是写信给编辑问能不能处理,好在回信很快就处理了,很感谢!
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审稿速度很快,我是9月10号投稿的,第二天就交了审稿费,然后就得耐心等待了,期间还经过中秋国庆,所以拖得时间久了,10月11号收到录用通知,还需要修改一下,希望能快点见刊。
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专家审稿一个月左右就出结果了,但是前后整个过程要三个月左右,版面费算中等水平吧,专家审稿很中肯也很实用,我师兄也投过一篇,出刊速度挺快的。
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投稿几天后就通过初审了,大概一个月一周左右过了专家外审,一个修改后录用,一个修改后重审,早上登录系统查看,显示已经采用了,前后刚好三个月,编辑态度很好发邮件都会回复。
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投稿后4个月通知了审稿结果,审稿意见很到位,感觉审稿人很认真的回复了,有一个公式漏掉了,审稿人都给标注出来,太认真了,很感谢!速度也很快!
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8月6日投的,一个月后初审就通过了,并且还推荐了三个审稿人,之后就是外审了,很快就给了审稿意见,修改后终于成功录用了,前后三个月,另外编辑老师很负责,杂志很不错。
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投稿两个月左右,就接到编辑电话了,按照邮箱的格式要求修改论文,修改后把电子版扫描过去,大概一个月左右,已经通知我发表了,速度很快。
杂志很良心,审稿速度很快,编辑也很负责,专家非常给力,评审意见反馈也很及时,投稿两周就给了返修意见,从投稿到录用只花了三个月左右。