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氨基甾体 Z1对 MEG-01白血病细胞的抑制增殖及诱导分化作用
目的：观察氨基甾体Z1对人慢性粒细胞白血病MEG-01细胞的抑制增殖和诱导分化作用。方法采用液体培养实验、集落培养实验、MTT实验观察氨基甾体Z1对MEG-01细胞的抑制增殖作用；采用Wright染色、AS-D NAE染色、细胞膜CD41表面标记物检测氨基甾体Z1对MEG-01细胞的诱导分化作用。结果10－8～10－4 mol／L的氨基甾体Z1连续作用后，细胞和集落计数明显减少，处理组MTT值显著降低，且呈浓度依赖；Wright染色显示处理组细胞有分化表现，AS-D NAE染色A值升高（P＜0．01），流式细胞术检测处理组细胞膜上CD41表面标记表达阳性率为76％。结论氨基甾体Z1能显著抑制MEG-01细胞增殖并诱导其向巨核细胞系分化，提示该药或可成为慢性粒细胞白血病的一种新型诱导分化剂。
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氨基甾体H51817对K562白血病细胞系增殖分化的作用及其机理研究
目的 观察氨基甾体H51817抑制白血病K562细胞系增殖和诱导其分化的作用并探讨其作用机制.方法 用细胞计数、MTT、集落培养的方法观察氨基甾体H51817抑制K562细胞增殖的能力；用联苯胺染色、Wright染色、流式细胞仪检测氨基甾体H51817诱导K562细胞分化的作用；用原子吸收光谱仪检测细胞内外钙离子浓度([Ca2+])的变化.选取阿糖胞苷(cytosine arabinoside,Ara-C)和吲哚美辛(Indomethacin,IN)作为阳性对照.结果 浓度为10.mol/L的氨基甾体H51817可以明显的抑制K562细胞的生长(P＜0.01),并且可以诱导其向红系分化,同时使K562细胞内[Ca2+]降低(P＜0.05).结论 氨基甾体H51817能有效地抑制K562细胞的增殖和诱导其向红系分化,其作用机制可能与K562细胞内[Ca2+]降低有关.
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脂质过氧化抑制剂-C21氨基甾体的研究进展
天然抗脂质过氧化剂主要有:维生素C、类胡萝卜素和黄烷类.
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氨基甾体H42649对K562白血病细胞的作用
目的 探讨氨基甾体H42649对人慢性粒细胞白血病K562细胞系的作用机制.方法 通过荧光分光光度计检测H42649作用于K562细胞内游离钙离子浓度的变化;通过Real-time PCR检测H42649对K562细胞钙通道蛋白mRNA的表达的影响;通过Real-time PCR检测H42649对K562细胞bcr/abl融合基因mRNA表达的影响.结果 氨基甾体H42649作用于K562细胞后,可导致细胞内游离钙含量下降;钙通道蛋白mRNA表达上调;细胞bcr/abl融合基因mRNA表达下调.结论 氨基甾体H42649对K562细胞的作用与K562细胞膜钙通道、细胞内钙离子浓度及细胞bcr/abl融合基因存在一种相互关系.
关键词： 氨基甾体 K562细胞系 钙通道 Bcr/abl融合基因 -
氨基甾体H42649对K562白血病细胞的抑制增殖和诱导分化作用
目的 观察氨基甾体H42649对人慢性粒细胞白血病K562细胞系的抑制增殖和诱导分化作用.方法 采用液体培养实验,MTT实验,集落培养实验观察10-8～10-4 mol/L浓度的H42649对K562细胞增殖能力的影响；采用WrightGiemsa染色,联苯胺染色和流式细胞术评价10-6 mol/L浓度的H42649对K562细胞的诱导分化作用.结果 不同浓度的H42649连续作用K562细胞1～5 d后,细胞计数和集落计数明显减少；第5d处理组的MTT值显著低于对照组,并呈剂量依赖关系；10-6 mol/L浓度的H42649对K562细胞作用5d后,联苯胺染色A值升高(P＜0.O0),形态学观察其趋向成熟分化,流式细胞术检测药物处理4d后K562细胞膜上CD71表面标记表达阳性率为84％.结论 氨基甾体H42649能显著抑制K562细胞的增殖并诱导其向红系分化,提示该药可作为一种新型慢粒白血病细胞的诱导分化剂.
