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扶正安中汤联合阿帕替尼治疗晚期胃癌30例
目的:评价扶正安中汤联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法:选取我院2015年1月-2018年1月确诊为晚期胃癌且均经一线或二线化疗后,病情进展(PD)或不能耐受化疗副作用的患者60例,随机数字表法分为观察组和对照组各30例.观察组以扶正安中汤联合阿帕替尼治疗,对照组仅以阿帕替尼维持治疗,所有患者至少接受1个月治疗.观察近期疗效评价(治疗后1个月)、中位无痰病进展时间(PFS)、生存率(6月、12月、18月)、KPS评分及其不良反应.结果:观察组与对照组近期有效率分别为86.7％、73.3％ (P＞0.05);PFS分别为3.67月、2.60月(P＜0.05);6个月生存率分别为83.3％(25/30)、63.3％ (19/30),12个月生存率分别为60.0％ (18/30)、43.3％ (13/30),18个月生存率分别为23.3％ (7/30)、16.7％ (5/30),其中6个月的生存率两组间有显著差异(P＜0.05);观察组KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应、乏力、食欲减退的发生率低于对照组,两组高血压、手足综合征、骨髓抑制无显著差异(P＞0.05).结论:扶正安中汤联合阿帕替尼治疗晚期胃癌可延长无进展生存期、提高生存率及KPS评分,且部分不良反应少,耐受性好.
