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甘舒霖30R联合二甲双胍治疗2型糖尿病72例疗效观察
目的:探讨甘舒霖30R联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效.方法:将72例2型糖尿病患者治疗前进行空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)测定,用甘舒霖30R联合二甲双胍治疗2周后,与治疗前的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)进行比较.结果:患者治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖显著下降,甘舒霖30R联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著.
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探讨甘舒霖30R联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性分析
目的探讨针对初诊2型糖尿病患者，观察选择甘舒霖30R+二甲双胍完成治疗后的临床效果表现。方法选取我院2010年01月01日~2014年10月01日初诊2型糖尿病患者206例。通过随机数表法完成2型糖尿病患者的随机分组。 C1组(观察组103例)：临床选择甘舒霖30R+二甲双胍进行治疗；C2组(对照组103例)：临床选择甘舒霖30R进行治疗。对比两组糖尿病患者在FPG以及2hPG指标等方面表现出的差异性。结果两组2型糖尿病患者完成治疗后，在FPG(空腹血糖)指标以及2hPG(餐后2h血糖)指标两方面，同治疗前进行比较，表现为显著下降(<0.05)；C1组下降程度高于C2组患者明显(<0.05)。在血糖达标时间方面，C1组少于C2组患者明显(<0.05)。在临床不良反应表现方面，组间未表现为显著差异(>0.05)。结论针对初诊2型糖尿病患者，临床选择甘舒霖30R+二甲双胍进行治疗，能够有效保证患者的治疗安全性，在缩短患者血糖达标时间等方面表现出显著意义。
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甘舒霖30R联合二甲双胍治疗继发失效2型糖尿病疗效观察
目的 观察甘舒霖30R联合二甲双胍治疗口服磺脲类药物(SUs)继发失效2型糖尿病(T2DM)的疗效和不良反应.方法 将42例继发失效T2DM随机分成两组,分别给予甘舒霖30R联合二甲双胍治疗和单独甘舒霖30R治疗,治疗12周,分别测治疗前后两组空腹血糖(FPG),餐后2h血糖(2hPG),糖化血红蛋白(HbA1C),体重指数(BMI),甘舒霖30R用量,低血糖发生频率.结果 与结论两组患者FPG、2hPG、HbA1C均较治疗前明显下降,合用二甲双胍组甘舒霖30R用量,低血糖发生率,体重指数均较对照组低.
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甘舒霖30R治疗初诊2型糖尿病的临床观察
目的研究分析甘舒霖30 R治疗初诊2型糖尿病的疗效.方法选2015年2月~2016年2月住院部与门诊初诊为2型糖尿病患者76例作为研究对象.随机分两组,对照组采用常规方法进行治疗,观察组则应用甘舒霖30 R进行治疗.对比两组患者临床效果.结果治疗后所有患者餐后2 h血糖、空腹血糖与糖化血红蛋白均明显改善,差异显著(P<0.05);但治疗后观察组与对照组各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);对比两组患者低血糖发生率与不良反应发生率的时候,两组患者数据同样不存在差异(P>0.05).结论治疗初诊2型糖尿病患者,甘舒霖30 R与诺和灵30 R均具有良好的疗效,可显著改善患者的生活质量,且不会产生低血糖与不良反应,两种药物安全系数均较高,临床可混合使用.
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对比甘舒霖30 R、诺和灵30 R治疗糖尿病的临床效果
目的 对比甘舒霖30R、诺和灵30R治疗糖尿病的临床效果.方法 选取我院2016年8月到2017年5月期间收治的70例糖尿病患者,使用单盲法将其分为两组:研究组和对照组,每组患者35例,研究组患者给予诺和灵30R进行治疗,对照组患者给予甘舒霖30R进行治疗,对比两组患者在接受治疗后的空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2小时血糖.结果 经过3个月的治疗,研究组患者和对照组患者的空腹血糖分别为(6.32±1.34)、(6.51±1.67)、糖化血红蛋白分别为(6.38±1.69)(6.54±1.24)、餐后2小时血糖分别为(8.34±1.65)、(8.41±1.97),研究组患者的改善程度和对照组患者的改善程度基本相同,无统计学意义(P>0.05).结论 甘舒霖30R、诺和灵30R都是治疗糖尿病有效安全的方法.
