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神经生长因子促进周围神经血管形成的实验研究
[目的]探讨神经生长因子(nerve growth factor,NGF)在大鼠坐骨神经再生过程中促进血管形成的作用.[方法]利用自行研制的梭形双通道桥接管桥接36只SD大鼠坐骨神经长10 mm缺损.将动物随机分为2组,A组:医用几丁糖凝胶组;B组:医用几丁糖凝胶+NGF和医用几丁糖凝胶+睫状神经营养因子(ciliary neurotrophic factor,CNTF).术后4、8、16周观察再生神经的大体形态,并用HE染色和透射电镜观察再生神经的束间及束内血管分布.[结果]A组2支管内再生神经大体观察无明显差异,B组NGF侧再生神经外观呈粉红色或淡红色,质脆,弹性差;CNTF侧再生神经呈淡黄性,质韧,弹性佳.HE染色见NGF侧再生神经较CNTF侧再生神经排列紊乱,其束间及束内的血管较多见;超微结构示:B组NGF侧再生神经较少,但可见较多的成纤维细胞和丰富的新生血管.[结论]虽然NGF对周围神经再生的促进作用不及CNTF,但其在神经再生的早、中、晚期均具有较为明显的血管形成作用,其作用机制可能与成纤维细胞增殖密切相关.
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NGF与CNTF对周围神经再生纤维超微结构影响的计量研究
目的探讨神经生长因子(nerve growth factor, NGF)和睫状神经营养因子(ciliary neurotrophic factor, CNTF)对大鼠同一坐骨神经再生纤维超微结构的影响.方法用自行研制的梭形双通道桥接管桥接36只大鼠坐骨神经10 mm缺损,根据梭形管的两支内加入的药物不同将动物随机分为A组(两支管内均加入几丁糖)和B组(两支管内加入几丁糖后,再分别加入NGF和CNTF).于术后4、8、16周取再生神经的中段行透射电镜观察,并对8、16周再生神经的有髓和无髓纤维的面积、有髓纤维轴突直径、髓鞘厚度行计量分析.结果 A组两支管内再生神经纤维的种类、数量无显著差异.B组NGF侧再生纤维以有髓纤维为主,且其髓鞘较厚,轴突直径较大,而CNTF侧再生神经有髓和无髓纤维均增加,无髓纤维面积较NGF侧大,两者差异显著(P<0.05).结论 NGF对有髓纤维的再生和髓鞘形成的作用较强,CNTF可同时促进有髓和无髓纤维再生,但其促进有髓纤维再生的作用不及NGF.
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梭形双通道桥接管的研制及其桥接大鼠坐骨神经缺损的研究
目的通过研制新型的梭形双通道桥接管建立坐骨神经缺损修复的理想实验研究模型,评估该模型的科学性及可行性. 方法利用医用乳胶管制成梭形双通道桥接管,桥接管以中轴左右对称,垂直长度为10 mm,管外径2 mm,内径1.8 mm.用其桥接60只SD大鼠坐骨神经缺损,将大鼠随机分为三组,每组20只,A组:空白对照,B组:医用几丁糖凝胶100 μl;C组:医用几丁糖凝胶100 μl+20 ng/μl神经生长因子(NGF)5 μl和医用几丁糖凝胶100 μl+60 ng/μl睫状神经营养因子(CNTF)5 μl.通过大体形态和组织病理学观察坐骨神经的再生情况. 结果桥接管无移位、变形、塌陷及裂开,且桥接管周围组织炎性反应轻,病理学检查为网状纤维和新生血管;术后4,8,12周时,A组和B组两支管内再生神经大体形态和组织病理学无显著性差异,而C组CNTF侧再生纤维明显优于NGF侧. 结论用新型的梭形双通道桥接管桥接大鼠坐骨神经缺损具有科学性和可行性,是研究周围神经缺损再生的理想模型.
