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miRNA-135a 对子宫内膜异位症 HOXA10基因表达的调控的研究
目的：探讨 miRNA-135a 对子宫内膜异位症(EMs)中 HOXA10基因表达的调控作用。方法：选取2013年1月到12月在天津市中心妇产科医院因 EMs 和单纯卵巢囊肿行腹腔镜手术的患者各80例。留取 EMs 患者的宫腔内膜组织(EMs 在位内膜组)和异位内膜组织(EMs 异位内膜组)以及单纯卵巢囊肿患者的宫腔内正常内膜组织。分别采用转染技术、实时荧光定量 PCR 技术检测 miRNA-135a 和 HOXA10 mRNA 的表达。结果：miRNA-135a 和HOXA10 mRNA 在不同月经周期表达水平不同。增殖期和分泌中期,EMs 在位和异位内膜组织中 miRNA-135a 表达水平显著高于正常内膜,HOXA10 mRNA 表达水平显著低于正常内膜,差异均有统计学意义(P<0.01)；EMs 在位和异位内膜组织比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。经 miRNA-135a、miRNA-135a 抑制剂转染后,子宫内膜间质细胞中 HOXA10 mRNA 表达水平显著下降和升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论：EMs 患者子宫内膜中 HOXA10异常表达受 miRNA-135a 调控,miRNA-135a 高表达抑制了 HOXA10基因表达。
关键词： 子宫内膜异位症 miRNA-135a HOXA10 基因表达 -
循环microRNA-135a表达在非小细胞肺癌患病风险、临床病理分期及预后中的作用
目的 评估血清miRNA-135a表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患病风险、临床病理分期及预后的关联.方法 纳入114例NSCLC患者和50例健康志愿者(对照组).取受试者外周血血清,提取总RNA,并采用聚合酶链式反应(PCR)法进行miRNA-135a表达水平的检测.对NSCLC患者基线临床病理信息进行评估记录,并对患者持续随访,中位随访时间为44个月.结果 相对于对照组,血清miRNA-135a在NSCLC患者中的表达量显著降低[0.532(0.367,0.821) vs 1.163(0.893,1.347), P<0.001].受试者工作特征曲线显示其预测NSCLC风险价值高,曲线下面积为0.882,95%置信区间(CI)为0.829~0.934.此外血清miRNA-135a表达量与病理分期(P=0.026)、淋巴结转移(P=0.007)、远端转移(P<0.001)、TNM分级(P=0.048)相关.血清miRNA-135a低表达组的总体生存期显著低于高表达组(P=0.008),并且miRNA-135a低表达是患者预后的独立风险因素[风险比为2.053,95%CI为1.265~3.333,P=0.004].结论 循环miRNA-135a表达水平可以作为NSCLC患者患病风险、疾病分期以及预后的生物标志物.
关键词： miRNA-135a 非小细胞肺癌 总体生存期 疾病分期 -
miRNA-135a和Bach1在结直肠癌组织中的表达及临床意义
目的 探究miRNA-135a和Bach1在结直肠癌组织中表达情况与临床特征之间的相关性.方法 30例结直肠癌标本作为实验组,其癌旁组织标本作为对照组.对临床资料进行回顾性分析,RT-PCR检测两组中miRNA-135a和Bach1的表达,免疫组织化学检测Bach1的表达,差异有统计学意义(P<0.05),利用SPSS?l9.0软件进行数据分析.结果 结直肠癌组织中的miRNA-135a的表达水平明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(0.082±0.003?vs?0.040±0.004,P<0.05),并随临床分期进展逐步增加.Bach1在结直肠癌组织中的表达水平明显下调(0.032±0.002?vs?0.073±0.004,P<0.05).Bach1与miRNA-135a两者呈负相关性.结论 miRNA-135a可能通过对Bach1的负性调控,参与结直肠癌发生发展的过程.
关键词： miRNA-135a Bach1 结直肠癌
