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高透氧性硬性透气性角膜接触镜矫正高度与特殊类型屈光不正分析
目的：探讨分析高透氧性硬性透气性角膜接触镜矫正高度与特殊类型屈光不正的临床效果。方法：将所有患者分成观察组和对照组，给予观察组患者验配高透氧性硬性透气性角膜接触镜，给予对照组患者验配框架镜，观察两组的视力矫正情况。结果：观察组有45例患者的视力≥4.9，占90.0％，明显高于对照组的48.0％， P＜0.05；其他各项数据也优于对照组。结论：对于高度近视散光及其它各种原因引起的高度与特殊屈光不正，高透氧性硬性透气性角膜接触镜明显优于框架镜，值得推广应用。
关键词： 高透氧性硬性透气性角膜接触镜 高度近视散光 特殊类型屈光不正 -
Toric ICL与F-LASIK治疗高度近视散光的对比研究
目的：比较飞秒激光制瓣LASIK（ F-LASIK）手术和有晶状体眼后房型人工晶体（ T／ICL）植入手术治疗高度近视散光中远期的有效性、安全性、稳定性及患者满意度。方法：采集患者66例，年龄18~40岁，其中36例（72眼）接受F-LASIK手术，30例（60眼）行T／ICL手术。术后随访1、6、12个月检查记录2组患者的裸眼视力、屈光度、矫正视力，并记录术前、术后佳矫正视力时的视觉症状，比较安全性指数和有效性指数。结果：术后两组安全性指数均>1，TICL组大于F-LASIK组（ P<0．05），有效性指数F-LASIK组在12个月时小于1，其余均大于1，TICL组优于F-LASIK组（ P<0．05），术后1个月TICL组较F-LASIK组残余轻度散光（ P<0．05），2组间UCVA、BVCA．屈光度差异无统计学意义（ P>0．05）。术后12个月F-LASIK组有12%眼发生平均约为（－0．75±1．25）D的屈光回退，经问卷调查，患者满意度为100%。结论：F-LASIK与TICL矫正高度近视散光均有良好的安全性、有效性、稳定性和患者满意度，同F-LASIK相比，TICL更安全稳定。
关键词： 高度近视散光 飞秒激光 有晶状体眼人工晶体植入术 视觉质量 -
硬性透气性接触镜对角膜散光和圆锥角膜矫正分析
目的 观察硬性透气性接触镜(RCPCL)对角膜散光和圆锥角膜矫正的疗效和安全性.方法 收集2004年9月到2008年10月在本中心验配RGPCL的患者50例(92只眼),观察分组:低度近视散光组、高度近视散光组、圆锥角膜组.将验配RGPCLL后的矫正视力与验配框架眼镜后的矫正视力比较.结果 低度近视散光组.配戴RGPCL和配戴框架眼镜后矫正视力≥0.8者分别为42只眼(88%)、38只眼(79%);高度近视散光组,配戴RG-PCL和配戴框架眼镜后矫正视力≥0.8者分别为31只眼(94%)、25只眼(76%);圆锥角膜组,配戴RGPCL和配戴框架眼镜后矫正视力≥0.8者分别为11只眼(84%)、2只眼(15%).90%的患者自觉舒适,可以坚持配戴.结论 高度近视散光、圆锥角膜忠者配戴高透氧性RCPCL矫正视力明显高于配戴框架镜患者.并有较好舒适度,视野较大,无明显并发症.
关键词： 硬性透气性角膜接触镜 高度近视散光 圆锥角膜 角膜散光 -
儿童高度近视性散光与眼轴长度相关性分析
目的：了解儿童高度近视性散光度与眼轴长度有无关联性。方法对93例（148眼）高度近视性散光儿童散光度和眼轴长度进行测量，分析散光度与眼轴长度之间的相关性。结果93例148眼的眼总合散光度平均为（4．04±1．27）D，角膜散光度平均为（3．74±1．08）D；眼轴长度平均为（24．23±1．32）mm，经Pearson相关分析，散光度与眼轴长度相关性没有统计学意义。结论儿童高度近视散光度与眼轴长度没有相关性。
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散光矫治型人工晶体植入治疗后房型有晶体眼近视散光临床分析
目的 评估散光矫治型人工晶体(toric implantable collamer len,TICL)植入治疗后房型有晶体眼近视散光术后轴向稳定性和视功能.方法 62例(80眼)屈光不正患者进行TICL植入手术,术后测量散光矫治情况;术后7d和术后6个月采用裂隙灯分别测量TICL散光轴位;术后随访6个月调查患者视功能满意度,填写视功能评价表.结果 术后6个月,患者术眼裸眼视力达0.5以上;术后7d和术后6个月,散光分别降至(-0.45±0.27)D、(-0.41±0.21)D,散光变化值为(0.040±0.012)D;术后7d至术后6个月,轴位偏离度为(2.46±1.28)°;术后患者对视觉功能改善满意度在90％以上.结论 TICL治疗中、高度近视散光安全、有效.
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小光斑飞点扫描用于LASIK矫治高度近视散光
本研究对我院收治的高度散光患者120例,共216只眼采用ALLEGRETTO酷眼准分子激光系统矫治,探讨其安全性、有效性、预测性和稳定性.
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有晶状体眼后房散光型IOL植入矫正高度近视散光
目的:评价有晶状体眼后房散光型人工晶状体(TICL)植入术矫治高度近视散光的临床效果.方法:选自2009-10/2011-11接受TICL植入的高度近视散光患者30例50眼,术前平均屈光度球镜-10.75±2.65D,柱镜-2.85±0.75D.随访观察术后3mo～2a裸眼视力、佳矫正视力、屈光度、内皮细胞计数等情况,分析并发症的发生情况.结果:术后裸眼视力:0.5～1.2(平均0.75±0.34).术前佳矫正视力:0.3～1.0(平均0.58±0.35),术后佳矫正视力0.6～1.2(平均0.78±0.35).达到术前矫正视力20眼(40%),超过术前佳矫正视力30眼(60%),随访3mo～2a,视力无明显变化.术后屈光度数平均球镜-0.52±0.35D,柱镜0.52±0.25D.角膜内皮细胞计数术前3 026±250个/mm2,术后3mo为3 023±246个/mm2,差异无统计学意义(P<0.05).未见严重影响视力的并发症.结论:TICL植入矫治高度近视散光安全有效,是高度近视散光患者的理想治疗方法.对眼内的长期影响需要进一步观察.
关键词： 高度近视散光 后房散光型人工晶状体 有晶状体眼 -
角膜塑形镜与常规框架眼镜矫治青少年中高度近视的疗效对比
目的：探讨配戴角膜塑形镜在治疗青少年中高度近视的疗效。方法选取我院2010年7月~2014年7月青少年患者110例210只眼。根据矫正屈光不正方法分为两组，角膜塑形镜(Ⅰ组)，普通框架镜(Ⅱ组)。分别在配戴1d、1w、1个月、6个月、1年复查，观察裸眼视力，近视光度、散光度、角膜曲率、眼轴长度。结果Ⅰ组病例戴镜平均20d后裸眼视力达到佳并稳定，Ⅱ组病例矫正视力达到0.8~1.0。Ⅰ组病例经戴镜满1年，停戴1个月后，散瞳检查近视屈光度，平均每年增长(0.21±0.32)D。Ⅱ组戴镜满1年后，散瞳检查近视屈光度，平均每年增长(1.18±0.31)D。两组间比较差异有明显统计学意义(<0.05)。Ⅰ组病例经戴镜满1年，停戴1个月后，散瞳检查散光度平均每年增长(0.07±0.19)D，Ⅱ组增长(0.16±0.23)D，两组间比较差异有明显统计学意义(<0.05)，Ⅰ组戴镜1年后眼轴增长度数较戴镜前增长(0.19±0.20)mm，与戴镜前差异无统计学意义(>0.05)，Ⅱ组戴镜满1年后眼轴较戴镜前增长为(0.99±0.31)mm，与戴镜前比较差异有明显统计学意义。两组比较差异有明显统计学意义(<0.05)。结论角膜塑形镜对于青少年中高度近视的矫正治疗同样安全有效。
