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结核分枝杆菌融合抗原38kD-Rv1419、16kD-Rv2041c在结核病血清学诊断中的应用价值
目的：探讨结核分枝杆菌融合抗原38kD-Rv1419、16kD-Rv2041c 在结核病血清学中的诊断价值。方法以痰涂片、痰培养和标准试剂盒作为对照，应用化学发光法（chemiluminescence immunoassay，CLEIA）检测结核病组、非结核呼吸系病组、健康对照组血清标本中38kD- Rv1419、16kD- Rv2041c 的抗体水平，评价其在结核病血清学中的诊断价值。结果①肺结核病组38kD-Rv1419、16kD-Rv2041c 的抗体水平（143621.0±23231.7，179731.1±16342.1）明显高于非结核呼吸疾病组（27417.5±2371.8，32066.2±3310.9）和健康对照组（35262.9±5764.2，22765.5±3695.7），（P <0.05）。②38kD-Rv1419、16kD-Rv2041c 检测抗结核抗体的敏感度（69.0%，72.0%）、高于痰培养（21.0%）、38 kD（20.0%）、16 kD 试剂盒（26.0%），（P <0.05）。③38kD- Rv1419、16kD- Rv2041c 检测抗结核抗体的特异度（85.4%，83.8%）高于38kD（61.1%）、16kD 试剂盒（50.0%），（ P <0.05）。④联合应用38kD-Rv1419、16kD- Rv2041c 融合抗原检测抗结核抗体的敏感度为89.0%，明显高于38kD- Rv1419（69.0%）、16kD-Rv2041c（72.0%），（P <0.05）。结论结核分枝杆菌融合抗原38kD- Rv1419、16kD- Rv2041c 在结核病的血清学诊断上均具有较高的敏感度和特异度，其联合应用，能够提高抗结核抗体检测的敏感度。
