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  • H11蛋白基因对 p38MAPK 磷酸化的影响及其对烧伤后心肌损伤的保护作用

    作者:李杰;傅浩;余琼;谭维义;詹振鹏;谷美玉;陈雪梅

    目的:探讨 H11蛋白基因对 p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)磷酸化的影响及其对烧伤后心肌损伤的保护作用。方法选取36只雄性 Wistar 大鼠,建立大鼠重度烧伤模型,随机抽取24只纳入烧伤组,对烧伤组进行1~18 h 的缺氧刺激,缺氧6~18 h 的纳入 D1组(12例),缺氧1~6 h 的纳入 D2组(12例),正常大鼠纳入 D3组(12例)。烧伤处理后提取心肌细胞 RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT﹣PCR)检测法分析烧伤后1 h、3 h、6 h、12 h、18 h 各时间点 H11蛋白基因 mRNA 表达情况,同时采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测缺氧刺激后5h D1、D2组血清 p38MAPK 磷酸化水平、核因子﹣κB(NF﹣κB)、肿瘤坏死因子﹣α(TNF﹣α)水平。结果 D1、D2组 H11蛋白基因 mRNA 水平随时间延长较 D3组显著增加(P <0.05),烧伤后6~12 h 时 H11蛋白基因 mRNA 水平达峰值;D1组刺激后 p38MAPK 磷酸化水平(0.21±0.12)μg∕ L、NF﹣κB(0.14±0.12)μg∕ L、TNF﹣α(0.28±0.04)μg∕ L 水平显著低于 D2组(P <0.05)。结论 H11蛋白基因可抑制 p38MAPK 磷酸化,且能减轻烧伤后心肌损伤,具有保护心肌作用。

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