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Cdc25磷酸酯酶文献资料
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羟基苯甲腈类抑制剂与 Cdc25B 磷酸酯酶相互作用的结合位点残基观察
目的：观察羟基苯甲腈类抑制剂与Cdc25B磷酸酯酶相互作用的结合位点残基。方法利用分子动力学模拟的方法观察羟基苯甲腈类抑制剂A8H、3M8与Cdc25B磷酸酯酶之间的氢键作用和相互作用能，确定羟基苯甲腈类抑制剂与Cdc25B磷酸酯酶相互作用的结合位点残基。结果 A8H与Cdc25B结合位点残基Y382、D397、K399、R485、R488、R492形成氢键的概率分别为0、2．00％、0．40％、0．60％、0、0，而3M8与Cdc25B结合位点残基Y382、D397、K399、R485、R488、R492形成氢键的概率分别为11．38％、12．97％、0．80％、4．19％、94．41％、97．21％。D397、L398、C484、R485、R488、M505与A8H形成了较强相互作用（相互作用能数值分别为－2．40、－2．50、－2．30、－3．20、－4．00、－1．80 kcal／mol），Y382、D397、L398、C484、R485、R488、R492、M505与3M8形成了较强相互作用（相互作用能数值分别为－1．90、－5．30、－3．40、－1．00、－5．10、－19．40、－21．60、－1．50 kcal／mol）。结论羟基苯甲腈类抑制剂与Cdc25B磷酸酯酶的结合位点残基为Y382、D397、L398、C484、R485、R488、R492、M505。
