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Homer-1a基因文献资料
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丙泊酚对脑缺血再灌注大鼠脑组织Homer－1a表达的影响及其机制
目的：观察丙泊酚对脑缺血再灌注大鼠脑组织Homer－1a表达的影响，并探讨其机制。方法雄性SD大鼠120只，随机分为假手术组、造模组、丙泊酚组，每组40只。模型组、丙泊酚组线栓法建立脑缺血再灌注模型，假手术组仅行血管分离处理不插入线栓；造模后30 min，丙泊酚组腹腔注射丙泊酚10 mg／100 g，假手术组和对照组均腹腔注射等体积生理盐水。给药处理3 h、24 h、72 h、7 d分别进行神经功能评分，采用Real－time PCR法检测脑组织Homer－1a mRNA，应用酶联免疫吸附法检测血清S－100β。结果与假手术组比较，模型组和丙泊酚组4个时间点神经功能评分、血清S－100β水平均增加（P均＜0．05），以模型组增高更显著（P均＜0．05）。与假手术组相比，模型组在3、24 h时间点脑组织Homer－1a mRNA降低（P均＜0．05）；丙泊酚组4个时间点脑组织Homer－1a mR－NA均较其他两组升高（P均＜0．05）。在所有大鼠样本中，脑组织Homer－1a mRNA表达与血清S－100β呈负相关（r＝－0．939，P＜0．01）。结论丙泊酚麻醉可通过诱导脑组织Homer－1a mRNA表达发挥对脑缺血再灌注大鼠的脑保护作用，该作用可能与其降低血清S－100β水平有关。
