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活化增视冲剂对PVR防治作用的机制探讨
目的 探讨活化增视冲剂对增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)防治作用的机制.方法 将60只新西兰大白兔随机分为A组20只(40眼)、B组20只(40眼)、C组20只(40眼),A、B组采用兔眼玻璃体内注射同种异体巨噬细胞的方法建立PVR模型,C组不作任何处理.造模后第2天开始,A组予活化增视冲剂5 mL/kg灌胃(含活化增视剂生药0.25g/mL)、2次/d,B、C组予温生理盐水5 mL/kg灌胃、2次/d.每周用间接眼底镜检查玻璃体、眼底,观察PVR的形成与发展情况.造模后第3、7、14、21、28天,A、B、C组各处死4只兔子,取双眼玻璃体液,ELISA检测玻璃体液中的IL-1β和TNF-α.结果 在造模后第14、21、28天时A组2级以上PVR的发生率低于B组(P均＜0.05).造模后第7天,A组玻璃体中IL-1β、TNF-α的含量低于B组(P＜0.05)；在第14、21、28天,A组玻璃体中IL-1β、TNF-α的含量明显低于B组(P均＜0.01).结论 活化增视冲剂可在PVR早期降低玻璃体内的IL-1β、TNF-α的含量,从而抑制玻璃体内细胞增生的启动、细胞的移行和增殖,预防PVR的发生发展.
关键词： 增殖性玻璃体视网膜病变 活化增视冲剂 白细胞介素 肿瘤坏死因子 -
活化增视冲剂对PVR视网膜上PDGF及IL-6表达的影响
目的 研究活化增视冲剂对兔实验性增殖性玻璃体视网膜病变( proliferative vitreoretinopathy,PVR)模型视网膜中PDGF及IL-6表达的影响,探讨活化增视冲剂防治PVR的作用机制.方法 将45只新西兰大白兔采用随机数字表分为空白组5只10只眼,模型对照组、活化增视冲剂组各20只40只眼,通过兔眼玻璃体内注射同种异体巨噬细胞的方法建立PVR的动物模型,造模后第2天开始给药,空白组与模型对照组均予温生理盐水灌胃,5 ml/kg,2次/d.活化增视冲剂组,予活化增视冲剂灌胃0.75 g/(5 ml·kg)(含生药0.25 g/ml)灌胃,2次/d.每周用间接眼底镜检查玻璃体眼底,观察PVR的形成与发展情况,空白组于3、7、14、21、28 d时处死1只兔,余各组各处死4只兔,通过免疫组化检测兔视网膜PDGF及IL-6表达.结果 活化增视冲剂组在14、21、28 d时2级以上PVR的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；对照组视网膜上PDGF与IL-6的表达在14 d时达到高峰,活化增视冲剂组在7d时能够明显降低视网膜上PDGF与IL-6的表达,14 d以后下降平缓,视网膜上PDGF与IL-6在7、14、21、28 d时与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 活化增视冲剂能够在PVR的早期通过降低视网膜中PDGF及IL-6的表达,抑制增殖细胞过度增生,从而抑制PVR的发生发展.
关键词： 增殖性玻璃体视网膜病变 活化增视冲剂 PDGF IL-6
