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  • 非小细胞肺癌组织CXCL5、CXCR2表达变化及其意义

    作者:胡剑;刘迪;许川;梅宏;韩连奎;李震宇;刘波

    目的 探讨趋化因子生长调节基因5(CXCL5)及其受体CXC类趋化因子受体2(CXCR2)在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展中的作用.方法 选取86例NSCLC患者的手术切除肿瘤组织及其癌旁正常组织标本,采用免疫组化法检测CXCL5、CXCR2表达.分析CXCL5、CXCR2表达与肿瘤分化程度、临床分期、血管浸润的关系.结果 NSCLC组织CXCL5、CXCR2阳性、强阳性率均高于癌旁正常组织(P均<0.05).CXCL5、CXCR2表达与肿瘤组织分化程度、临床分期、血管浸润均有关(P均<0.05).结论 NSCLC组织CXCL5、CXCR2高表达.CXCL5、CXCR2高表达可促进NSCLC的发生及发展..

  • 膀胱癌中巨噬细胞浸润与膀胱癌化疗耐药的研究

    作者:康川疆;周艳;姜睿

    目的 探究膀胱癌分泌趋化因子生长调节基因5(CXCL5)招募巨噬细胞对膀胱癌化疗耐药的影响.方法 应用Transwell小室招募实验检测不同处理条件下对人急性单核细胞白血病细胞系(THP-1)招募能力改变;使用Western blot测定CXCL5、PARP/cleaved-PARP蛋白水平改变;通过qRT-PCR检测CXCL5的mRNA水平改变;使用MTT实验测定巨噬细胞及多柔比星处理对膀胱癌增殖能力的影响.结果 膀胱癌细胞相对正常膀胱上皮细胞招募更多的THP-1(P<0.05);膀胱癌细胞相对正常膀胱上皮细胞CXCL5在蛋白水平和mRNA水平表达上调(P<0.05);膀胱癌细胞中CXCL5敲减能抑制膀胱癌细胞对THP-1细胞的招募能力(P<0.05);巨噬细胞与膀胱癌细胞共培养后再加入多柔比星cleaved-PARP上调减弱,细胞存活率增加(P<0.05).结论 膀胱癌细胞能分泌CXCL5招募过多的巨噬细胞促进膀胱癌化疗耐药.

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