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含汞当佐和不含汞安置精华散服用后血、尿、便中汞的含量检测 及浓度变化研究
目的:含汞当佐和不含汞安置精华散服用后血、尿、便中汞的含量检测及浓度变化研究.方法:服用安置精华散和当佐病人在服药前中后血汞、尿汞、便汞浓度的变化.结论:服用安置精华散的病人,服药中的血汞浓度与服药前有显著性差异;服用当佐的病人,停药后的血汞值与服药前有极显著差异.同一检测时间点,服用安置精华散和当佐的病人之间,血汞值无显著差异.服用安置精华散的病人,服药中的尿汞浓度与服药前有显著性差异;服用当佐的病人,停药后的尿汞值与服药前有显著差异.同一检测时间点,服用安置精华散和当佐的病人之间,尿汞含量在服药中时有显著差异.服用安置精华散的病人,服药前中后的便汞浓度之间无显著性差异;服用当佐的病人,停药后的便汞值与服药前有极显著差异.同一检测时间点,服用安置精华散和当佐的病人之间,便汞值无显著差异.
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外用九一丹1个月对家兔血汞、尿汞及肝肾功能的影响
目的:观察连续给予家兔九一丹(煅石膏-升丹9∶1)1个月后,家兔血汞、尿汞及肝肾功能的变化,以及停药后家兔的恢复情况.方法:将家兔分为2组:煅石膏组及九一丹组；在2组家兔背部一侧,造成面积为5 cm×5 cm创面；于创面处分别给予36 mg煅石膏及40 mg九一丹,4h后用生理盐水清洗创面.给药前、给药后14,28 d、停药第7,40,71,92天心脏采血检测血汞及肝肾功能指标ALT,AST,CREAT,BUN.停药第1,40,71,92天解剖家兔时从膀胱采集尿液检测尿汞.结果:与煅石膏组比较,九一丹组给药第14,28天以及停药第7,40天血汞浓度均升高(P＜0.01)；停药第1,40,71天九一丹组尿汞含量升高明显；但对肝肾功能指标未见明显影响.结论:连续1个月给予家兔2倍临床量的九一丹,血汞及尿汞明显升高,但血汞于停药71 d、尿汞于停药3个月可恢复至正常水平,该剂量对家兔肝肾功能指标未产生明显影响.
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不同剂量的含汞制剂对家兔急性毒性的研究
目的:观察单次外用含汞制剂九一丹(煅石膏-升丹9∶1)及升丹后对家兔急性毒性的影响,从而评价受试物安全性.方法:将家兔分为4组:煅石膏组(赋形剂对照组)、九一丹组、90 mg升丹组及180 mg升丹组.在各组家兔背部两侧,造成面积各为5 cm ×5 cm创面；于创面处分别给予270 mg煅石膏、300 mg九一丹、90 mg升丹及180 mg升丹,约5h后清洗创面.给药前、给药后24,72 h,7,14 d心脏采血检测血汞及肝肾功能指标ALT,AST,CREAT,BUN；给药后14 d解剖各组家兔,取肝、肾进行组织病理学检查.结果:与煅石膏组比较,90,180mg升丹组给药后24,72 h CREAT升高,24h至7 d BUN升高(P ＜0.01或P＜0.05)；与给药前比较,180 mg升丹组给药后24,72 h AST升高；九一丹组及90,180 mg升丹组给药后24h至72 h血汞浓度升高(P＜0.01)；90,180 mg升丹组可引起家兔肝、肾病理性改变.结论:各给药组给药后,血汞浓度均升高,且有明显的量效关系；90,180mg升丹组对家兔肝肾指标有一定影响,同时引起肝脏及肾脏的病理性变化,而九一丹对家兔肝肾未产生明显影响.
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微波消解-原子荧光光谱法测定全血、尿中汞
作者采用微波消解仪对血、尿样品进行快速消解,用氢化物还原-原子荧光光谱法测定全血、尿中汞的浓度.结果显示,该法灵敏度高,准确度好,线性范围宽,可取得较为满意的1.1仪器AFS-9800型原子荧光光度计(北京海光仪器公司);汞元素空心阴极灯(北京有色金属研究总院);CEMXpress5微波消解仪(美国CEM公司),消解罐体积55mL.
关键词： 血汞 尿汞 微波消解法 微波消解-原子荧光光谱法 氢化物还原-原子荧光光谱法 -
汞中毒92例临床分析
目的 总结经血、尿毒检确诊为汞中毒的92例患者的临床诊治特点,以提高该病的诊治水平.方法 对2000年1月至2010年4月我院住院诊治的92例汞中毒患者的原因、临床表现、诊治及预后情况进行回顾性分析.结果 92例(男37例,女55例)患者平均发病年龄33.1(2～65)岁,因职业性接触、生活性接触(医源性、生活、误服或自杀)含汞物质所致,主要经呼吸道、消化道和皮肤吸收而中毒.其受累系统有神经系统,表现为记忆力减退50例(54.3%)、乏力34例(37.0%)、四肢麻木25例(27.2%)、眩晕头痛22例(23.9%)、感觉异常20例(21.7%)、细小震颤(指端、舌尖、眼睑)15例(16.3%)、失眠多梦12例(13.O%);消化系统:恶心16例(17.4%)、腹痛14例(15.2%)、口腔炎5例(5.4%);关节肌肉:肌痛16例(17.4%)、关节酸痛5例(5.4%);心血管系统:胸闷、心悸6例(6.5%);泌尿系统:水肿9例(9.8%);其他系统:多汗20例(21.7%).经驱汞治疗后,患者各系统症状、体征逐渐缓解,其消化系统和心血管系统症状2周内缓解;神经系统症状3个月内缓解;肾脏损害恢复较慢,在6个月内也可临床完全缓解.结论 汞中毒临床表现多样,易被误诊、漏诊,故需进一步提高对此病的认识.及时脱离汞中毒环境,并行驱求治疗,预后较好.
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儿童汞中毒临床分析
目的 总结儿童汞中毒的特点,提高对儿童汞中毒的诊治水平.方法 对2013年1月至2018年5月收治的13例汞中毒患儿的中毒原因、临床表现、辅助检查、治疗及疗效情况进行回顾性分析.结果 13例患儿均为慢性生活性汞中毒,大多数症状轻微且不特异,仅1例有严重神经系统症状.所有患儿尿汞均升高(＞20 μg/L),血汞仅3例升高(＞10μg/L).2例经驱汞试验后,尿汞无明显增加(＜150 μg/L),未行驱汞治疗.其余11例均行螯合剂驱汞治疗,给予二巯丙磺钠2.5～5.0 mg/(kg·d),肌内注射,连用3d,间隔4d为1个疗程,疗程视尿汞而定,为1～10个疗程,疗程间隔0～4个月,治疗后症状减轻或消失,尿汞下降,治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 儿童汞中毒多为慢性生活性汞中毒,症状隐匿.应加强汞暴露的防范意识及措施.在慢性汞中毒时尿汞检测更有意义,儿童驱汞治疗尚无标准方案,二巯丙磺钠治疗安全有效.
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湿法消解-原子荧光光谱测定全血中汞浓度的方法探讨
探讨湿法消解-原子荧光光度计测定全血中汞的含量.采用血样加高锰酸钾溶液及浓硫酸在90℃水浴30 min消化,放置常温后用盐酸羟铵溶液还原,水定容后用原子荧光光度计测定,样品基体匹配工作曲线测定全血中的汞浓度.结果显示,测定全血中汞在0.0～50.0 μg/L线性关系较好,相关系数为0.9993～0.9999;低检出限为0.03μg/L;相对标准偏差为1.5％～3.4％;平均加标回收率为98.0％～101.8％.提示,该方法灵敏度高,且简单快速、精密度和稳定性好,适用于急性或者慢性汞中毒患者体内血中汞的检测.
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孕妇及新生儿汞暴露水平及影响因素分析
目的 调查大连、上海市孕妇及其新生儿汞暴露水平及其影响因素.方法 整群抽取上海和大连市三甲医院妇产科病房待产的孕妇,对孕妇周围血及与其对应的新生儿脐带血进行血汞检测,并分析其影响因素.结果 上海市孕妇血汞和新生儿脐带血汞中位数分别为1.35和2.29μg/L,大连市孕妇血汞和新生儿脐带血汞中位数分别为1.99和3.57μg/L,2地新生儿脐带血汞均明显高于母亲血汞(P<0.01);大连市孕妇血汞中有3例(1.7%)、脐带血汞中有9例(8.4%)超过美国国家环保局推荐的国际标准(5.8μg/L);应用多重线性回归分析发现,上海市父亲吸烟、孕妇家中使用杀虫剂、大连市孕妇有被动吸烟史对2地孕妇血汞及新生儿脐带血汞的影响差异有统计学意义.结论 对于非职业暴露人群相对工业环境污染、不良生活方式和居住环境因素等对血汞暴露水平的影响更为明显和直接.
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九一丹外用治疗乳房慢性炎症性创面的血汞、尿汞观察
目的:通过临床研究为中医传统制剂九一丹外用的临床安全性使用提供依据.方法:临床观察选择乳房慢性炎症性创面的患者28例,连续外用九一丹7～11d,分别于用药前、用药期间和停药观察期进行血汞、尿汞浓度检测.并定期监测相关安全性指标包括血常规、尿常规、肝肾功能、24 h尿蛋白等.结果:临床研究中患者创面外用九一丹,用药天数7～11d,每天单位面积用药量1.2 ～ 2.6 mg/cm2,临床研究中与用药前相比,用药后第1天,血汞、尿汞即上升,至用药第4天至第7天升至高峰,停药后第1天血、尿汞浓度即明显下降,血汞可在停药后14d内恢复至正常水平,尿汞至停药后14 ～ 28 d内逐渐下降接近正常水平,停药后3月尿汞降至正常水平,研究病例用药后均未出现急、慢性汞中毒的表现,相关安全性指标未见明显波动.结论:九一丹外用治疗乳房慢性炎症性创面,用药后患者血汞、尿汞水平上升,但在停药后可恢复至正常水平.
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直接测汞仪测定血汞含量方法探究
目的:建立用直接测汞仪检测血汞含量的方法.方法:采用热分解齐化原子吸收光度法,直接检测血液中的汞含量作方法学实验.结果:方法检出限为0.3μg/L,方法定量下限为1.0μg/L,方法测定范围为1.0～100μg/L(以样品取样体积100μL计算);方法批内精密度范围为0.7％ ～3.6％(血汞浓度5～90μg/L),批间精密度范围为1.5％ ～1.8％(血汞浓度10～90μg/L),方法加标回收率范围为91.4％ ～93.6％(血汞加标浓度为10.6～40.3μg/L);回归方程为Y=7.167×10-3 x+4.217×10-3(r=0.9993).结论:该方法无需样品前处理,操作简便,测量快速,取样量少等优点且测定过程中产生的含汞废气经重铬酸钾吸收液吸收后作无害化处理排放,该血汞方法试验结果显示,各项检测指标可满足职业卫生监测的相关要求.
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高压消解罐消解-原子荧光光谱法测定血汞的条件探讨
目的 建立一种简便有效的血中汞含量的测定方法.方法 血样经高压消解罐消化后,用原子荧光分光光度法测定汞含量.结果 在适宜的条件下,方法相对标准偏差为2.9％.～6.2％,回收率为96.6％～103.3％,低检出限为0.052 μg/L.结论 方法操作简便,所使用的设备价格低廉,灵敏度高,重现性好,可满足职业人群血汞的检测需要.
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红升丹治疗尖锐湿疣时病人血汞与尿汞浓度监测
目的 观察用含重会属汞制剂外治尖锐湿疣时病人血汞、尿汞浓度的变化.方法 病人在治疗前后,分别检测血汞、尿汞浓度及肝肾功能.结果 红升丹在人体局部适当使用,治疗后血汞浓度较治疗前有轻微升高趋势,但在正常参考范隔值内,无临床意义,尿汞浓度在治疗前后相差无显著性意义.结论 在木组30例病例巾,使用含汞制剂红升丹外治尖锐湿疣,没有造成病人血汞与尿汞浓度的明显升高,不会引起汞中毒.
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红升丹外用治疗尖锐湿疣30例临床观察
目的:观察红升丹治疗尖锐湿疣的临床及实验室检测结果.方法:对疣体消毒后以红升丹点涂于创面,并对其血汞及尿汞含量、肝肾功能进行严格的监测.结果:本组30例中,所有患者在1～3周中疣体均已脱落,创面愈合.治疗结束后6个月的随访中无复发病例,血汞及尿汞含量、肝肾功能均在正常值范围内.结论:红升丹治疗尖锐湿疣有较好的疗效.
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湿法消解—氢化物发生原子荧光光谱测定全血中汞的质量控制
目的 探讨湿法消解—氢化物发生原子荧光光谱测定全血中汞含量的质量控制方法.方法 采用标准样品检测、回收率测定等方法进行质量控制,评价该方法的准确度和精密度.结果 测定全血中汞在0.0～50.0μg/L线性关系较好,相关系数为0.9993～0.9999;低检出限为0.03μg/L;相对标准偏差为1.5％～3.4％;平均加标回收率为98.0％～101.8％.结论 抓住该法的主要关键控制点,能实现较好的质量控制,得到满意的结果.
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DMA-80自动测汞仪测定血液中汞含量的方法
本次"全国重点地区环境与健康专项调查"贵州区域的"贵州省铜仁市万山区环境与健康专项调查"项目要求做血汞含量调查,实验室根据GBZ/T173-2006《职业卫生生物监测质量保证规范》及GBZ/T210. 5-2008《职业卫生标准制定指南第5部分:生物材料中化学物质测定方法 》的要求,制定了"DMA-80自动测汞仪测定血液中汞含量"测定方法,现报告如下.
关键词： DMA-80自动测汞仪 生物样品 血汞 测量 -
朱红膏治疗慢性皮肤溃疡血尿汞浓度波动的临床研究
目的:探讨汞离子在人体内的吸收与排泄过程.方法:将慢性皮肤溃疡患者48例随机分为2组,试验组外用朱红膏,对照组使用不含汞的龙珠软膏,于用药前及用药后2周、4周、6周,停药后2周、6周测其血汞及尿汞浓度.结果:血汞、尿汞浓度有随时间变化的趋势;时间因素的作用因分组的不同而不同;药物因素能升高患者血尿汞浓度,停药后浓度明显下降.结论:朱红膏外用于溃疡面积小于60 cm2慢性皮肤溃疡患者6周,血尿汞随用药时间的延长有不同类型的波动形式,但其值仍在安全范围之内.
