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风湿骨痹口服液治疗兔膝骨性关节炎实验研究
目的:观察风湿骨痹口服液对实验性家兔膝骨性关节炎的治疗作用及其作用机制.方法:将30只新西兰大耳兔随机分为正常组、模型对照组及药物组,每组各10只.采用Hulth法复制膝骨性关节炎模型,造模1周后,正常组和模型组用生理盐水,药物组用风湿骨痹口服液灌胃连续给药6周,经大体观察后,测定各组血清中的一氧化氮(nitric oxide,NO)、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)和丙二醛(malonaldehyde,MDA)的含量;并测定关节液中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-d)、白介素-1(interleukin-1,IL-1)、基质金属蛋白酶-1(Matrix metalloproteinase,MMP-1)的含量.结果:与模型组比较,药物组能够降低血清中NO和MDA含量,并提高SOD活性;关节液中IL-1、TNF-α和MMP-1含量明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:风湿骨痹口服液对实验性家兔膝骨性关节炎具有治疗作用,其作用机制可能是通过有效抑制细胞因子、基质金属蛋白酶、氧自由基的生物效应来延缓软骨的退变.
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风湿骨痹口服液急性毒性研究
目的：观察小鼠灌胃风湿骨痹口服液的急性毒性反应，测定半数致死量（ LD50）及大给药量，为临床安全用药提供依据。方法小鼠给予风湿骨痹口服液灌胃，通过预试验测定 LD50及大给药量。结果 LD50未测出；小鼠大给药量为1236 g生药/kg，相当于临床人用量的1799倍，在此剂量下灌胃对小鼠无急性毒性反应。结论风湿骨痹口服液毒性较低，在临床规定用法用量下安全可靠。
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风湿骨痹口服液联合西药治疗肝肾亏虚型膝痹临床观察
目的:观察风湿骨痹口服液治疗肝肾亏虚型膝痹的疗效. 方法:将 72 例患者随机分为对照组和观察组各 36 例,对照组口服硫酸氨基葡萄糖钾胶囊,观察组在对照组的基础上口服院内中药制剂风湿骨痹口服液.两组均治疗 6周,以疼痛 VAS 评分和 WOMAC 骨性关节炎指数评分为观察指标判定疗效.结果:治疗后观察组的 VAS 评分、WOMAC 指数积分明显低于对照组(P<0.05);观察组临床疗效总有效率为 84.37%,对照组为 70.58%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论: 风湿骨痹口服液能有效改善膝骨关节炎患者的临床症状及膝关节活动功能,减轻患者痛苦,提高生活质量,值得临床推广应用.
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风湿骨痹口服液质量标准研究
目的:建立本院院内制剂"风湿骨痹口服液"质量标准研究,从而更好的控制该产品的质量.方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪、熟地黄、甘草进行薄层色谱鉴别.采用高效液相色谱法测定"风湿骨痹口服液"中原儿茶醛的含量并进行方法学考察.结果:薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定原儿茶醛含量在42.6μg～319.5μg范围内线性关系良好(r＝0.9999,n＝6),平均回收率为99.57%(RSD＝0.7%,n＝6),本品每1mL以原儿茶醛(C7H6O3)计,应不得少于35.0μg.结论:该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可以作为"风湿骨痹口服液"的质量控制方法.
