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SULT1A1在子宫肌瘤中的表达及其临床意义
目的:检测硫酸基转移酶1A1(SULT1A1)在子宫肌瘤中的表达,探讨SULT1A1 与子宫肌瘤的发生、发展之间的关系.方法 收集子宫肌瘤组织标本30例,相应肌瘤包膜外正常子宫肌层组织标本30例,应用免疫组化 S-P法,检测SULT1A1 在子宫肌瘤组织、肌瘤包膜外正常子宫肌层组织中的表达.结果 30例子宫肌瘤组织中20例SULT1A1阳性表达( 20/30),30例肌瘤包膜外正常子宫肌层组织中27例阳性表达(27/30),子宫肌瘤组与肌瘤包膜外正常子宫肌层组SULT1A1阳性率比较有非常显著性差异(x2 =4.81,P =0.037).结论 SULT1A1 子宫肌瘤的发生、发展有关.
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硫酸基转移酶1A1 His等位基因与武汉地区汉族女性乳腺癌的关系
目的探讨硫酸基转移酶(sulfotransferase, SULT)1A1基因Arg213His多态性与中国汉族女性乳腺癌的相关性,及其与乳腺癌相关危险因素的相互作用.方法采用病例-对照、PCR-RFLP方法检测了209例原发性乳腺癌患者和426例匹配对照,SULT1A1基因Arg213His多态性分布,并应用多因素Logistic回归等方法分析基因型对乳腺癌的危险度OR以及与相关危险因素的交互作用系数r.结果 (1)SULT1A1 Arg/Arg、Arg/His、His/His三种基因型分布病例与对照组之间差异无显著意义(P=0.12).病例、对照His等位基因频率分别为13.6%和9.5%(P=0.03);(2)与Arg/Arg基因型相比,Arg/His、His/His危险度呈增加趋势(P=0.04),His等位基因(Arg/His+His/His)的调整OR为2.60(95%CI:1.12～6.05,P=0.04);(3)变异等位基因His对内源性雌激素暴露效应有放大作用(r>1),对某些饮食摄入致癌物质暴露效应有减弱作用(r<1),两种交互作用均为相乘模型. 结论 SULT1A1 His等位基因与汉族女性乳腺癌的危险性相关,且与其他相关危险因素之间存在交互作用.
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SULT1A1基因多态性与子宫肌瘤关系
目的 了解硫酸基转移酶(SULT)1A1基因Arg 213His多态性与子宫肌瘤的关系,为预防子宫肌瘤的发病提供参考依据.方法 采用以医院为基础的1∶1病例对照研究方法对2009年8- 10月在山东省滨州医学院附属医院妇产科就诊的123例子宫肌瘤患者和123名同期进行体检的健康女性进行流行病学调查和分子生物学检测.结果 病例组和对照组SULT1A1基因Arg213His位点野生型(G/G)、突变型杂合子(G/A)、突变型纯合子(A/A)3种多态基因型频率分别为58.5％、39.0％、2.5％和76.4％、22.0％、1.6％,2组多态基因型频率间差异有统计学意义(x2=9.085,P=0.011)；与G/G基因型比较,G/A、A/A和突变型(G/A+ A/A)基因型个体发生子宫肌瘤的相对危险度OR值分别为2.321 (95％ CI=1.322 ～4.074)、1.958(95％ CI =0.319～12.03)和2.296( 95％ Cl=1.325～3.978)；多因素Logistic回归分析结果表明,高血压病史、负性生活事件、既往阴道炎、既往盆腔炎、既往宫颈炎、一级亲属患子宫肌瘤、口服避孕药、人工流产史和SULT1A1基因Arg213His位点突变基因型是子宫肌瘤发生的危险因素,初潮年龄＞12岁是子宫肌瘤发生的保护因素.结论 SULT1A1基因Arg213His位点突变基因型个体子宫肌瘤发病风险明显增加；有效防治慢性妇科炎症、高血压病、减少负性生活事件刺激等可以减少子宫肌瘤的发生.
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SULT1A1基因第7外显子G638A多态性与子宫肌瘤的相关性研究
目的:探讨SULT1A1基因第7外显子G638A多态性与子宫肌瘤的相关性.方法:本研究采用PCR-单链构象多态性(single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)结合PCR-DNA测序技术检测SULT1A1基因第7外显子G638A多态性在健康妇女(202例)及子宫肌瘤患者(120例)的分布,统计并推算SULT1 A1基因第7外显子G638A与疾病的相关性.结果:SULT1A1基因第7外显子G638A多态性的3个基因型频率及等位基因频率在健康妇女与子宫肌瘤患者间的分布差异有显著性.SULT1A1基因第7外显子G638A多态性与疾病的易感性具有相关性.结论:SULT1 A1基因的第7外显子G638A多态性与子宫肌瘤具有相关性,可能是疾病发生的高度易感基因.
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卵巢癌患者外周血单个核细胞SULT1A1、ICAM5基因单核苷酸多态性的研究
目的 探讨硫酸基转移酶(SULT)1A1、细胞间粘附分子(ICAM5)基因多态性与女性卵巢癌易感性的关系.方法 采外周血DNA后用等位基因特异性扩增法(ASA)检测淄博市92例正常对照者和97例卵巢癌患者SULT1A1、ICAM5基因多态性分布,分别比较正常组和病例组各种基因型分布频率的差异,并进行统计学分析.结果 (1)SULT1A1 Arg/Arg、Arg/His、His/His三种基因型分布在对照组和病例组之间的差异无显著意义(P=0.082);但与Arg/Arg基因型相比,Arg/His、His/His危险度呈增加趋势(P=0.035);病例组和对照组His等位基因频率差异有统计学意义.(2)ICAM5 基因各基因型分布频率在病例组和对照组间的差异无显著意义(P=0.927).结论 SULT1A1 His等位基因与汉族女性卵巢癌的发生相关,可能成为卵巢癌早期基因诊断的一个指标.
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卵巢癌患者外周血单个核细胞SULT1A1、ICAM5基因单核苷酸多态性的研究
目的 探讨硫酸基转移酶(sulfotransferase,SULT)1A1、细胞间粘附分子(ICAM5)基因多态性与女性卵巢癌易感性的关系.方法 采外周血DNA后用等位基因特异性扩增法(allele specific amplification,ASA)检测淄博市92例正常对照者和97例卵巢癌患者SULT1A1、ICAM5基因多态性分布,分别比较正常组和病例组各种基因型分布频率的差异,并进行统计学分析.结果 (1)SULT1A1 Arg/Arg、Arg/His、His/His三种基因型分布在对照组和病例组之间的差异无显著意义(P=0.082);但与Arg/Arg基因型相比,Arg/His、His/His危险度呈增加趋势(P=0.035);病例组和对照组His等位基因频率差异有统计学意义.(2)ICAM5基因各基因型分布频率在病例组和对照组间的差异无显著意义(P=0.927).结论 SULT1A1 His等位基因与汉族女性卵巢癌的发生相关,可能成为卵巢癌早期基因诊断的一个指标.
