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瑞舒伐他汀联合羟乙基淀粉针治疗分水岭脑梗死的疗效观察
目的：探讨瑞舒伐他汀与羟乙基淀粉针联合治疗分水岭脑梗死的临床效果。方法选择2012‐10－2013‐10我院收治的80例分水岭脑梗死患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各40例，对照组给予常规西医治疗，观察组在对照组常规西医治疗基础上加用瑞舒伐他汀与羟乙基淀粉针联合治疗，观察比较2组治疗前、治疗2周后的 NIHSS 、ADL 、NFDS 及临床疗效、不良反应等指标的差异。结果2组治疗后的 NIHSS 评分均明显低于本组治疗前，而 ADL 评分均明显高于本组治疗前，且差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后的 NIHSS 评分低于对照组、ADL 评分高于对照组，组间相比差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗总有效率82.50％明显高于对照组60.00％，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论瑞舒伐他汀联合羟乙基淀粉针治疗分水岭脑梗死患者疗效更好，能减少神经功能损伤，提高患者生活能力，值得推广使用。
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研究阿加曲班联合羟乙基淀粉针治疗分水岭脑梗死的临床疗效
目的:探讨阿加曲班联合羟乙基淀粉针治疗分水岭脑梗死的临床疗效.方法:选取我院经明确诊断的分水岭脑梗死患58例,对照组29例单用阿加曲班进行治疗,研究组29例在对照组的基础上联合羟乙基淀粉针进行治疗,采用行欧洲脑卒中量表评分(ESS)评价患者治疗前后的神经功能,并观察治疗期间的并发症情况,评价比较两组疗效.结果:治疗前两组ESS评分比较无明显差异(P＞0.05),研究组治疗后7d、14d的ESS评分分别为(55.47±6.29)分、(59.73±8.03)分,对照组分别为(48.33±6.46)分、(50.62±6.19)分,两组差异明显(P＜0.05);研究组总有效率为89.66％,对照组为65.52％,两组差异明显(P＜0.05);研究组并发症发生率为31.03％,对照组为62.07％,两组差异明显(p＜0.05).结论:分水岭脑梗死采用阿加曲班与羟乙基淀粉针联合治疗,疗效优于阿加曲班单独治疗,且并发症发生率低,值得临床推广应用.
