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fgbB基因文献资料
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结核分枝杆菌重组 fbpB编码蛋白的原核表达
目的：构建含有His标签的结核分枝杆菌fbpB基因原核表达质粒，获得结核分枝杆菌Ag85B的表达蛋白。方法：制备结核分枝杆菌基因组DNA，从结核分枝杆菌H37Rv基因组中PCR扩增fbpB基因；连接至表达载体pET28a上，经序列测定证实正确后转化大肠杆菌（ E．coil） BL21，再经IPTG诱导表达His-Ag85B融合蛋白；用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹分析重组蛋白，ELISA检测融合蛋白的抗原性。结果：扩增出了结核分枝杆菌fgbB基因，构建了具有正确基因序列的质粒载体pET28a-fgbB，转化E．coil BL21后经诱导产生了高水平的表达产物。蛋白纯化后可被结核病患者血清特异性识别。结论：构建了质粒载体，并诱导表达了His-Ag85 B融合蛋白，为进一步研究结核菌的免疫机制奠定了基础。
