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通乐颗粒治疗慢性功能性便秘阴虚肠燥证临床研究
目的：观察通乐颗粒治疗慢性功能性便秘（chronic functional constipation，CFC）阴虚肠燥证的疗效及对血清超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）和胃动素（motilin，MTL）的影响。方法：114例功能性便秘阴虚肠燥证患者按数字表随机分为治疗组57例和对照组57例。对照组参照《中国慢性便秘诊治指南》制定标准给予治疗；治疗组内服通乐颗粒每次12 g，2次· d -1；所有患者均给予4周治疗。比较两组中医临床症状评分和主要临床症状评分；检测两组血清 SOD 和 MTL 水平。结果：治疗组治疗后中医临床症状积分均显著低于对照组（P ﹤0.01）；治疗组临床有效率为98.25％，对照组有效率为82.46％，两组比较，差异有统计学意义（P ﹤0.05）；治疗组治疗后主要症状评分均低于同期对照组（ P ﹤0.01）；治疗组治疗后 SOD 和 MTL水平均明显高于对照组，两组比较，差异有统计学意义（ P ﹤0.01）。结论：通乐颗粒治疗 CFC 阴虚肠燥证可明显改善临床症状，提高临床疗效，升高血清 SOD 和 MTL。
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润肠颗粒治疗小儿便秘15例临床观察
目的:观察润肠颗粒治疗小儿功能性便秘阴虚肠燥证的疗效.方法:将30例便秘患儿随机分为治疗组与对照组各15例,治疗组服用润肠颗粒治疗,对照组口服乳果糖口服液治疗,两组均治疗14d后观察患儿临床综合疗效.结果:总有效率治疗组为93.33％,对照组为86.67％,组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:润肠颗粒治疗小儿功能性便秘阴虚肠燥证有较好疗效
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运脾增液汤加减治疗功能性便秘36例临床观察
目的:观察运脾增液汤治疗功能性便秘的临床疗效.方法:将72例患者随机分为2组,治疗组36例以运脾增液汤治疗,对照组36例用枸橼酸莫沙比利片治疗.疗程均为2周.结果:总有效率治疗组91.7％,对照组69.4％,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.治疗组便秘症状积分治疗后较治疗前减少,差异有非常显著性意义(P＜0.01);2组治疗前后便秘症状积分差值比较,治疗组差值高于对照组,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:运脾增液汤治疗功能性便秘疗效良好.
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润肠饮联合耳穴贴压辨治混合痔术后便秘有效性分析
目的:观察润肠饮联合耳穴贴压辨治混合痔术后便秘的临床疗效.方法:将90例混合痔术后阴虚肠燥证患者随机分为对照组和观察组各45例.对照组给予酚酞片治疗,观察组给予润肠饮联合耳穴贴压治疗,连续治疗1周为1疗程,治疗1疗程.比较2组的临床效果,记录患者用药前后的排便间隔时间、持续时间,用生活质量核心量表QLQ-C30对生活质量进行评价.结果:观察组总有效率达93.3％,高于对照组的75.6％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组排便情况均较治疗前改善(P＜0.05);观察组排便间隔时间、持续时间较对照组缩短(P＜0.05).治疗后,观察组的生活质量的提高较对照组明显,尤其是情绪功能、认知功能、躯体功能评分,均高于对照组(P＜0.05),而2组角色功能、社会功能评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:采用润肠饮联合耳穴贴压辨治混合痔术后阴虚肠燥证患者疗效确切,利于改善患者的排便情况,增强排便功能,提高生活质量.
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针刺联合滋阴润通汤治疗老年功能性便秘阴虚肠燥证临床研究
目的:观察针刺联合滋阴润通汤治疗老年功能性便秘阴虚肠燥证的临床疗效.方法:选取80例老年功能性便秘阴虚肠燥证患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各40例.对照组给予口服酚酞片,治疗组给予针刺联合滋阴润通汤口服.观察患者排便次数、大便性状及排便困难程度的改善情况.结果:治疗组总有效率95.00％,对照组总有效率72.50％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组每周自主排便次数均较治疗前增多(P＜0.05),粪便性状评分及排便困难程度评分均较治疗前降低(P＜0.05);治疗组每周自主排便次数多于对照组(P＜0.05),粪便性状评分及排便困难程度评分均低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组腹痛、腹胀及排便不尽感评分均较治疗前降低(P＜0.05),治疗组上述3项评分均低于对照组(P＜0.05).结论:针刺联合滋阴润通汤治疗老年功能性便秘阴虚肠燥证,可有效改善患者的症状,效果优于口服酚酞片.
