您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
猴空泡病毒40启动子文献资料
-
巨细胞病毒和猴空泡病毒40启动子在中国仓鼠卵巢细胞中驱动基因表达效率比较
目的 比较巨细胞病毒(CMV)和猴空泡病毒40(SV40)2种启动子驱动外源基因在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞CHO-K1中的表达效率.方法 分别构建由CMV和SV40启动子驱动表达绿色荧光蛋白(EGFP)的真核表达载体pWTY-02和pWTY-03.用阳离子脂质体LipofectamineTM 2000将表达载体质粒分别转染CHO-K1细胞,倒置荧光显微镜观察转染后CHO-K1细胞中EGFP的表达情况;流式细胞术检测EGFP的荧光强度,以比较2种启动子驱动外源基因表达的效率.结果 2种启动子均能够驱动EGFP在CHO-K1细胞中表达.转染质粒pWTY-02的CHO-K1细胞的平均荧光强度明显高于转染质粒pWTY-03的CHO-K1细胞(P＜0.05).结论 CMV启动子在CHO-K1细胞中驱动EGFP的表达效率较高,为后续CHO表达系统中提高外源基因表达效率启动子的选择提供了依据.
关键词： 巨细胞病毒启动子 猴空泡病毒40启动子 绿色荧光蛋白 中国仓鼠卵巢细胞
