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MMP-9及Kiss-1在乳腺癌组织中的表达及相关性分析
目的:探讨MMP-9和Kiss-1在乳腺癌组织中的表达情况及相关性.方法:选取乳腺浸润性导管癌和癌旁正常乳腺组织标本各60例,采用免疫组化S-P法检测MMP-9、Kiss-1的表达情况,并对其与临床病理因素的关系以及两基因间的相关性进行分析.结果:MMP-9在乳腺癌组织中的的阳性表达率为58.3％,明显高于正常乳腺组织中的阳性率28.3％,差异具有统计学意义(P＜0.05).Kiss-1在乳腺癌组织的阳性率为20.0％,低于癌旁组织的阳性表达率63.3％,差异具有统计学意义(P＜0.05).MMP-9的表达与淋巴结转移、临床分期有关(P＜0.05),与年龄、肿块的大小和组织学分级等因素无关(P＞0.05).Kiss-1的表达与淋巴结转移有关(P＜0.05),与年龄、临床分期、组织学分级及肿瘤大小无关(P＞0.05).乳腺癌组织中Kiss-1表达与MMP-9表达呈负相关(r=-0.690,P＜0.05).结论:MMP-9高表达及Kiss-1低表达可能与乳腺癌的浸润、转移有关,Kiss-1可能对MMP-9的表达具有抑制作用.
关键词： 乳腺癌 细胞外基质金属蛋白酶-9 Kiss-1基因 浸润 转移 -
CD147拮抗肽和基质金属蛋白酶抑制剂多西环素对胆囊癌细胞的作用
目的 观察CD147拮抗肽-9(AP-9)及多西环素(DOX)分别及联合用药对胆囊癌细胞(GBC-SD)的增殖、凋亡、CD147表达和基质金属蛋白酶(MMP)-9活性的影响.方法 将AP-9(50、100、200、400 μg/ml)、DOX(5、10、20、40 μg/ml)和联合用药(AP-9 200 μg/ml±DOX 20 μg/ml)作用于胆囊癌细胞12、24、48 h,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖,Western blot法检测CD147表达,明胶酶谱法检测MMP-9活性,膜联蛋白V(Annexin V)/碘化丙锭(PI)染色法流式细胞仪检测早期凋亡率,结果采用t检验.结果 不同浓度AP-9处理组的早期凋亡率(2.13±0.10)％、(2.92±0.19)％较对照组(1.58±0.08)％升高(P=0.002、P=0.001);MMP-9活性(320.08±33.90、249.59±33.63、259.63±34.08、172.31 ±35.20)较对照组(446.08±42.42)降低(P=0.013、0.002、0.003、0.001);增殖抑制率较对照组升高(P均=0.001)且呈时间和剂量依赖趋势.不同浓度多西环素处理组的早期凋亡率(3.25±0.12)％、(3.63±0.24)％较对照组(1.58±0.08)％明显升高(P均=0.001);MMP-9活性(203.52±18.25、175.22±23.30、147.86±22.83、109.99±29.22)较对照组(446.08±42.42)降低(P均=0.001);增殖抑制率较对照组升高(P均=0.001),CD147表达(0.97±0.12、0.80±0.10、0.69 ±0.11、0.51±0.12)较对照组(2.04±0.15)明显降低(P均=0.001).联合用药后较单独用药,细胞增殖抑制率(38.78±0.39)％、(43.76±0.71)％、(52.00±0.91)％升高(P =0.001、P=0.003),MMP-9活性(110.19 ±24.74)降低(P =0.001、P=0.024),早期凋亡率(3.73±0.29)％升高(P =0.001、P=0.048).结论 DOX可减少胆囊癌细胞CD147表达,AP-9和DOX单独或联合用药均可以抑制胆囊癌细胞增殖、抑制MMP-9活性,促进细胞凋亡,且联合用药后抑制作用增强.
关键词： 胆囊癌 CD147 细胞外基质金属蛋白酶-9 拮抗肽 多西环素
