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米非司酮配伍米索前列醇结合钳刮术终止8～12周妊娠的疗效及安全性观察
目的 分析8～12周妊娠终止给予米非司酮联合米索前列醇结合钳刮术的临床疗效.方法 选取信宜市人民医院2016年2月至2018年3月接收的8～12周孕妇84例,随机分成研究组和对照组,每组42例.对照组行单纯钳刮术,研究组行米索前列醇配伍米非司酮联合钳刮术,比较两组终止妊娠效果.结果 研究组术中出血量为(23.27±6.51)ml、手术时间为(6.10±1.12)min、术后出血量为(27.45±7.26)ml、VAS评分为(3.56±0.86)分,均优于对照组(P<0.05);研究组完全流产率为90.48％,高于对照组(P<0.05);研究组并发症发生率为9.52％,低于对照组(P<0.05).结论 终止8～12周妊娠实施米非司酮+米索前列醇配合钳刮术效果显著,可有效减少手术时间,降低术中、术后出血量,提升完全流产的概率,且安全性高.
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论米非司酮联合米索前列醇对带环早孕的药物流产药学分析
目的:探讨和分析米非司酮联合米索前列醇对带环早孕者实施药物流产的临床疗效.方法:选取2017年1月至2017年12月期间,在我院接受治疗的106例带环早孕患者作为研究对象;根据患者的意愿,将全部患者分成各53例的观察组与对照组;对照组患者以手术方式予以流产,观察组患者以米非司酮联合米索前列醇实施药物流产;统计观察组患者的流产效果,并对比两组患者(观察组患者为中转手术者)的相关手术指标以及发生的不良反应.结果:观察组患者的流产成功率为69.8％,流产有效率为18.9％.全部53例观察组患者中6例患者流产失败中转实施手术清宫流产;手术时间和术中出血量与对照组患者的手术时间和术中出血量没有统计学差异,P>0.05;此外,观察组患者的不良反应率1.9％ 显著低于对照组患者的13.2％,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:对于带环早孕患者,以米非司酮联合米索前列醇实施药物流产能够显著改善流产效果,并且安全性较好,具有较高的临床推广应用价值.
