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缩宫素联合前列醇预防产后出血的疗效观察
目的:探讨临床上以前列醇联合缩宫素预防产后出血的方法和成效.方法:以40例2013年1月1日至2015年1月1日之间在我院生产的孕妇为研究对象,对其进行产后出血预防,依据用药差异将其分为观察组(前列醇联合缩宫素预防)和对照组(单一缩宫素预防),各组分数分别为22例和18例,观察对比两组患者的不良反应、产后大出血概率、产后出血量和治疗总有效率情况.结果:在以上观察指标上,观察组均要显著优于对照组,差异显著且具有统计学意义(P＜0.05).结论:以前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,且安全,值得推广应用.
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米非司酮配伍前列醇片用于终止10～16周妊娠体会
10～16周妊娠的特点是胎儿骨骼逐渐形成,羊水量日渐增多,子宫充血增大.单纯负压吸引难以达到终止妊娠的目的,扩宫钳刮术因并发症多,手术操作难度大,一般都尽量避免大月份钳刮术.妊娠10周时羊水量约30 ml[1],羊膜腔内注药引产因抽不到羊水易失败.因此这一阶段的妊娠终止术始终是一个棘手的问题.我院近两年将米非司酮配伍前列醇片用于10～16周妊娠引产收入住院,取得了满意效果.现报道如下.
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米非司酮联合前列醇在中孕引产中的疗效分析
目的:分析米非司酮联合前列醇在中孕引产中的效果.方法:取本院产科于2008年4月～2011年4月间门诊及住院收治的要求引产的中孕产妇64名,随机分为观察组和治疗组各32名.对照组使用腰穿针于腹膜腔注射依沙丫啶,观察组于口服米非司酮片,阴道后穹窿放置米索前列醇,观察两组的引产效果.结果:使用米非司酮联合前列醇的观察组32人中,完全流产21人,占65.6%,不全流产8人,占25%,有效29人,占90.6%,失败3人,占9.4%,平均引产时间为6.7±2.5小时;使用传统方法的对照组32人中,完全流产14人,占43.7%,不全流产7人,占21.8%,有效21人,占65.6%,失败6人,占34.4%,平均引产时间为12.2±4.8小时.观察组与对照组在引产有效率和引产平均时间上均有统计学差异,P＜0.05.结论:使用米非司酮联合前列醇应用于中孕引产,相较于传统的引产方式有较好的成功率,而且缩短的手术时间,增加引产安全,保障孕妇生命,是一种较好的中孕引产方式,值得在临床广泛推广.
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B超监测药物流产前后的临床价值
米非司酮配伍前列醇终止早期妊娠已被广泛应用于临床(简称药物流产),但临床经验提醒人们,药物流产前后B超监测具有重要的临床意义.现就我院近1年要求药物流产者B超检查情况分析如下.
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米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠
目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠方法和效果。方法：对自愿终止10～14周妊娠的妇女，采用米非司酮配伍米索前列醇给药，再行清宫术，并与常规钳刮术终止妊娠进行比较。结果：药物组在口服米索前列醇后2 h内有16例完全流产、38例不全流产、6例流产失败，分别占26．7％、63．3％、10．0％；对照组虽然均成功，但平均手术时间、阴道出血量均明显高于药物组，且副作用较大。结论：米非司酮配伍米索前列醇再配合清宫术对终止10～14周妊娠具有较好效果，且副作用较少。
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米非司酮加服米索前列醇用于终止10～13周钳刮术临床分析
2004年10月～2006年1月我院对妊娠10～13周自愿要求终止妊娠者于钳刮术前2d应用米非司酮加米索前列醇口服,取得良好效果.现报告如下:
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胎儿宫内窘迫4例
1病历摘要例1,产妇,30岁.因"停经40W,G1P0LOA,下腹阵痛6小时"入院待产.入院后查体T36.2℃,P72次/min,BP15/9Kpa.心肺听诊无杂音,肝脾肋下未及.宫高31cm,胎位10A,胎心+x140/min;肛诊宫口开大0.5cm,胎先露"S-1",入院后宫缩不规.给予前列醇0.025g口服引产,于3小时后发动规律宫缩,胎心监护正常,于9小时后胎膜自破,羊水Ⅱ.污染,量约300ml,胎心监护160～180次/min,脐带杂音明显,肛诊胎先露S+1,胎头披露在宫缩间歇回缩幅度较大,疑为脐带绕颈或过短.给予吸氧,5%GS 500ml+Vitc静滴.25分钟后顺娩-女婴,脐绕颈2周,Apars评分1'～8'呼吸-1肤色-1,5'～10',预后良好.
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利凡诺联合米非司酮配伍米素前列醇腔外引产的临床分析
目的：探讨利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇联合用于中期妊娠引产的效果。方法：选取2008～2012年来我单位要求终止妊娠的妇女209例，根据入院时间顺序分为观察组109例与对照组100例。观察组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产，同时应用米素前列醇；对照组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产。观察两组孕妇的引产效果、胎盘排出时间、腹痛、出血量、宫颈撕裂及不良反应发生情况，并对其进行对比分析。结果：观察组与对照组引产成功率均为100％，观察组胎儿胎盘娩出时间、产程均短于对照组（P＜0．05）；观察组引产后出血量、腹痛发生率均明显低于对照组；两组对象不良反应发生率无统计学差异。结论：利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇引产能缩短产程、减轻孕妇的痛苦、减少出血量，是一种安全有效的引产方法。
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米非司酮配伍米索前列醇、卡孕栓及利凡诺终止10～16周妊娠临床观察
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇、卡孕栓及利凡诺终止10～16周妊娠的疗效.方法:96例孕10～16周妊娠妇女随机分为2组.A组:口服米非司酮50mg,q12h×5次/d,第3天阴道置卡孕栓1 mg,口服米索前列醇600mg.B组:肌注丙酸睾丸酮100mg,1次/d,连续3 d后利凡诺100 mg羊膜腔外注入.结果:A组、B组1次引流产成功率分别为:91.6%、52%,总刮宫率分别为:34%、72.6%,有效引流产时间分别为4±3.6 d、36.33±13.6d.组间差异明显.结论:卡孕栓阴道放置是终止孕10～16周妊娠的比较理想的药物流产方法.
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抗早孕药物合并催产素临床效果观察
近年来,国内外对药物抗早孕的应用研究报告较多,大量临床资料证实,联合应用小剂量抗孕激素米非司酮与前列醇类药物为一安全有效的终止早孕方法,但临床应用中发现阴道出血时间长,不全流产需刮宫的也不少.我院1999年1～5月份间药物流产妇女完全流产率84.5%,比国内翁黎驹等报告较低.2000年6～10月份间药物流产妇女中加用催产素40u分两次肌注,同时服氟哌酸2片,1日4次,3d,药流的完全流产率提高到92.8%.观察两组终止早孕的效果,现将结果报告如下.
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米非司酮配伍前列醇用于中孕引产与利凡诺引产的比较
目的:探讨米非司酮配伍前列醇用于中孕引产与利凡诺引产的临床效果比较.方法:将我院2008年1月至2010年1月自愿要求终止妊娠的健康孕妇随机分为两组.米非司酮前列醇口服及阴道给药为观察组,利凡诺羊膜腔内注射为对照组.结果:观察组在胎儿睌出时间、腹痛、出血量明显优于对照组,(P＜0.05).结论:米非司酮配伍前列醇用于中孕引产简单、易行,效果好,安全性高,值得推广.
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论米非司酮联合米索前列醇对带环早孕的药物流产药学分析
目的:探讨和分析米非司酮联合米索前列醇对带环早孕者实施药物流产的临床疗效.方法:选取2017年1月至2017年12月期间,在我院接受治疗的106例带环早孕患者作为研究对象;根据患者的意愿,将全部患者分成各53例的观察组与对照组;对照组患者以手术方式予以流产,观察组患者以米非司酮联合米索前列醇实施药物流产;统计观察组患者的流产效果,并对比两组患者(观察组患者为中转手术者)的相关手术指标以及发生的不良反应.结果:观察组患者的流产成功率为69.8％,流产有效率为18.9％.全部53例观察组患者中6例患者流产失败中转实施手术清宫流产;手术时间和术中出血量与对照组患者的手术时间和术中出血量没有统计学差异,P>0.05;此外,观察组患者的不良反应率1.9％ 显著低于对照组患者的13.2％,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:对于带环早孕患者,以米非司酮联合米索前列醇实施药物流产能够显著改善流产效果,并且安全性较好,具有较高的临床推广应用价值.
