首页 > 文献资料
-
陈皮挥发油、水煎液对新西兰家兔在体肠平滑肌的影响及体内血中移行成分的研究
目的 观察陈皮挥发油、水煎液对新西兰家兔在体肠平滑肌的影响及体内血中移行成分的变化.方法 家兔在体肠法、高效液相色谱法.结果 陈皮挥发油能降低正常家兔肠道收缩频率,陈皮水煎液能使振幅、频率都降低；陈皮挥发油给药后的血浆中没有出现新物质,而陈皮水煎液中有原型成分被吸收进入血液,吸收时间在给药后的15分钟到2小时之间.结论 陈皮对家兔的胃肠道运动具有抑制作用,其中陈皮挥发油可能是直接作用于肠道平滑肌.
-
牡荆素鼠李糖苷的大鼠在体肠吸收动力学
目的 研究牡荆素鼠李糖苷(RHV)的大鼠在体肠吸收动力学特征.方法 采用HPLC法测定RHV在肠循环液中的药物浓度;采用UV法测定肠循环液中酚红浓度;以大鼠原位灌注模型考查RHV的肠吸收动力学情况.结果 RHV 浓度为20、10、5μg·ml-1的吸收速率常数(Ka)分别为0.0416、0.0478、0.0312 h-1;肠循环液pH4、6、8时RHV的Ka分别为0.0253、0.0478、0.0588 h-1;RHV在十二指肠、空肠、回肠和结肠时的Ka分别为0.0479、0.0308、0.0322、0.0305 h-1.结论 RHV 浓度对RHV的Ka无显著性影响;在pH4～8时,随肠循环液pH的增大,RHV的Ka增加;RHV在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收无显著性差异(P＞0.05);RHV在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.
-
山奈酚大鼠在体肠吸收研究
目的 研究山奈酚在大鼠肠道的吸收动力学.方法 采用大鼠在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定循环液中药物的浓度.结果 结扎胆管组与不结扎胆管组山奈酚吸收速率常数分别为0.1976 h-1、0.2531h-1.山奈酚在高(800 ng/mL)、中(150 ng/mL)、低(75 ng/mL)3个浓度下的吸收速率常数分别为0.1937 h-1、0.1976 h-1、0.3147 h-1.山奈酚在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.2266 h-1、0.1262 h-1、0.1448 h-1,0.1297 h-1.山奈酚在含0.001 g/mL、0.002 g/mL、0.01 g/ml,tween-80的供试液中的吸收速率常数分别为0.1976 h-1、0.2044 h-1、0.0865 h-1.结论 胆汁排泄和胆汁分泌在本实验条件下不影响山奈酚的吸收;山奈酚在十二指肠的吸收好;其吸收速率常数随药物浓度的增加而减小,提示其吸收并非简单的被动扩散,可能有转运载体的介导.增溶剂tween-80浓度对药物吸收有影响,0.01 g/mL的tween-80能减少肠道对山奈酚的吸收.
