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荔枝多糖对小鼠免疫功能的影响
目的 研究荔枝多糖对小鼠免疫功能的影响.方法 测定胸腺、脾脏重量并计算脏器系数;小鼠碳粒廓清法;溶血素法;迟发型超敏反应;PHA刺激淋巴细胞转化实验.结果 在环磷酰胺(Cy)造成免疫抑制状态下,10 d内腹腔注射50mS/(kg·d)荔枝多糖可显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,促进溶血素及溶血空斑形成,促进淋巴细胞转化.结论 荔枝多糖具有增强小鼠免疫功能的作用.
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荔枝多糖抗疲劳作用的实验研究
目的:观察荔枝多糖对小鼠的抗疲劳作用.方法:小鼠随机分为5组:空白对照组、模型组、阳性对照组(西洋参0.36 g/kg)及荔枝多糖高、低(0.4、0.2g/kg)剂量组,连续灌胃给药14 d后,采用负重游泳实验,记录游泳时间,并在小鼠游泳一定时间后采血检测血清尿素氮、血乳酸及血乳酸脱氢酶水平；取肝脏检测肝糖原含量.结果:小鼠给药14 d后,与模型组比较,荔枝多糖能显著延长小鼠负重游泳时间,显著降低运动后血清尿素氮和乳酸水平,增加小鼠肝糖原含量和提高乳酸脱氢酶活性.结论:荔枝多糖具有良好的抗疲劳作用,增加糖原储备以及减少运动后尿素氮和乳酸的蓄积.
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荔枝多糖对果蝇的抗氧化作用及寿命影响
目的:研究荔枝多糖((Litchi Polysaccharides,简称LCP)对果蝇的抗氧化作用及寿命的影响.方法:收集8h内新羽化的黑腹果蝇成虫,将其随机分成空白对照组,阳性对照组,LCP低、中、高剂量组,每组果蝇600只,雌雄各半;果蝇30日龄时将各组分别制成匀浆,测定果蝇雌、雄体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量.同时取8 h内新羽化的黑腹果蝇成虫,将其随机分成空白对照组,LCP低、中、高剂量组,每组果蝇400只,雌雄各半,每2d记录果蝇死亡数,直至全部果蝇死亡,观察LCP对果蝇寿命的影响.结果:LCP可以显著提高果蝇体内SOD、CAT、GSH-Px活性,降低MDA含量(P<0.05或P<0.01);低、中、高剂量LCP可不同程度提高果蝇平均寿命和高寿命(P<0.05或P<0.01).结论:荔枝多糖具有较好的抗氧化活性.
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荔枝多糖分离纯化及纯度鉴定
目的:从荔枝肉中提取多糖,并对其进行分级纯化及纯度鉴定.方法:利用热水提取,乙醇沉淀提取荔枝多糖,通过去蛋白、去色素对多糖进行纯化,用凝胶色谱柱sephadex G-25对荔枝多糖进行分级纯化,纯化后的多糖分别用聚丙烯酰胺凝胶柱P-100、聚丙烯酰胺凝胶电泳和醋酸纤维薄膜电泳法检测多糖的纯度.结果:经水提醇沉后,经sephadex G-25分级得两种级分得到多糖A1和多糖A2,A1、A2的得率分别为0.726%、 0.957%.对A2进行纯度鉴定:从聚丙烯酰胺凝胶P-100柱的洗脱图谱、聚丙烯酰胺凝胶电泳和醋酸纤维薄膜电泳的电泳色带均证明A2为纯品.结论:荔枝多糖存在两个级分.
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龙眼多糖、荔枝多糖的分离提取及其抗氧化作用的探讨
目的:从龙眼、荔枝肉中分离提取多糖,并探讨其抗氧化作用.方法:建立热水提取-乙醇沉淀-酶法结合sevag法除去蛋白,H2O2脱色工艺制备龙眼多糖与荔枝多糖,对多糖总糖含量进行测定,并对其抗氧化作用性质进行研究.结果:龙眼总糖含量为64.27%,荔枝总糖含量为62.77%.龙眼粗多糖得率为3.64%,荔枝粗多糖得率为3.30%.龙眼多糖与荔枝多糖均具有清除活性氧自由基的作用,荔枝多糖抗脂质过氧化物LPO的作用能力与其剂量呈正相关关系.结论:荔枝粗多糖与龙眼粗多糖均具有抗氧化作用.
