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西红花苷干预对急性低氧条件大鼠脑海马FOXO3α表达的影响
目的 探讨西红花苷干预对急性低氧72小时大鼠脑海马FOXO3α表达的影响.方法 90只健康雄性SD大鼠随机分为5个组:正常对照组,低氧模型组,西红花苷低(25 mg/kg)、中(50mg/kg)、高(100 mg/kg)剂量组.采用RT-PCR技术检测脑海马FOXO3αmRNA表达,免疫组化与Western blot蛋白免疫印迹法检测脑海马FOXO3α蛋白表达.结果 RT-PCR、免疫组化及Western blot结果均显示:大鼠脑海马FOXO3αmRNA及蛋白表达量在低氧模型组高于正常对照组(P＜0.05),西红花苷干预各剂量组均低于低氧模型组,其中以中、高剂量组作用显著(P＜0.05).结论 急性低氧刺激后大鼠海马FOXO3α表达增强,西红花苷干预对其表达有明显的抑制作用,并发挥神经保护作用.
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丹参川穹嗪对尿酸肾损伤模型大鼠FOXO3α 表达影响
目的 探讨丹参川穹嗪对尿酸性肾病大鼠肾脏损伤的保护作用及作用机制.方法 设对照组,模型组,丹参川穹嗪低、中、高剂量组(10、20、40mg/kg)和别嘌呤醇(5mg/kg)阳性药物组.干预6周后采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),蛋白免疫印迹(Western blot),酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠肾组织或血清中FOXO3α、TLR4、NLRP3和MCP-1的mRNA和蛋白水平.结果 模型组FOXO3αmRNA和蛋白水平低于正常组,而TLR4,NLRP3和MCP-1高于正常组(P<0.05).模型组FOXO3α 的mRNA和蛋白水平低于丹参川芎嗪组和别嘌醇组,而TLR4,NLRP3和MCP-1高于丹参川芎嗪组和别嘌呤醇组(P<0.05).结论 丹参川穹嗪可上调FOXO3α 的表达,抑制TLR4,NLRP3和MCP-1的表达,这可能是丹参川穹嗪改善高尿酸血症介导的免疫炎症肾损伤的分子机制.
