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白术茯苓汤不同配比在脾气虚克罗恩病大鼠模型Th1/Th2类细胞因子免疫失衡中的作用
目的 考察白术茯芩汤不同配比对脾气虚克罗恩病大鼠Th1/Th2类细胞因子的影响;初步探讨该方治疗脾气虚CD的免疫机制.方法 采用破气耗气加饥饱失常法结合Morris方法复制脾气虚CD大鼠模型,以白术茯苓汤不同配比灌胃给药,酶联免疫吸附法检测血清TNF-α、IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10的含量.结果 与空白组相比,模型组TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8水平升高(P＜0.05),而IL-4、IL-10水平降低(P＜0.05);经药物干预后,B5组(白术∶茯苓=12∶15)、B6组(白术∶茯苓=15∶12)和B7组(白术∶茯苓=18∶9)TNF-α、IL-6水平明显降低(P＜0.05),而IL-4水平明显升高(P＜0.05);B6组、B7组IL-1β、IL-8水平明显降低(P＜0.05);B6组IL-10水平明显升高(P＜0.05).结论 白术茯苓汤可调节Th1/Th2类细胞因子失衡而调控肠道炎症,B6组即白术/茯苓5∶4剂量配比组作用佳.
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白术茯苓汤不同配比对脾气虚克罗恩病大鼠结肠P物质及血清白介素-8的影响
目的:考察白术茯苓汤不同配比对脾气虚克罗恩病大鼠结肠黏膜SP和血清IL-8水平的影响;初步探讨该方治疗脾气虚CD的神经—免疫机制.方法:采用破气耗气加饥饱失常法结合Morris方法复制脾气虚CD大鼠模型,以白术茯苓汤不同配比灌胃给药,免疫组化法检测结肠黏膜SP,酶联免疫吸附法检测血清IL-8的含量.结果:与空白组相比,模型组SP、IL-8升高(P＜0.05);与模型组比较,B5组(白术∶茯苓=12∶15)、B6组(白术∶茯苓=15∶12)和B7组(白术∶茯苓=18∶9)SP的表达明显降低(P＜0.05);B6组、B7组血清IL-8的含量显著降低(P＜0.05).结论:白术茯苓汤B6、B7剂量配比组能显著降低脾气虚CD模型SP,下调IL-8水平,减轻结肠炎症反应,发挥治疗CD的作用.
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白术茯苓等比配伍对脾气虚克罗恩病大鼠肠“神经-免疫”相关递质、Th1/Th2型细胞因子及TLR4/NF-κB的影响
目的 考察白术茯苓等比配伍不同剂量组对脾气虚克罗恩病大鼠肠“神经-免疫”相关递质、Th1/Th2型细胞因子及TLR4/NF-κB的影响;初步探讨该方等比配伍治疗脾气虚CD的量效关系.方法 采用破气耗气加饥饱失常法结合Morris方法复制脾气虚CD大鼠模型,以白术茯苓汤等比配伍高、中、低剂量灌胃给药,采用免疫组化方法检测VIP、VIPR1、SP与NK-1R;ELISA法测定TNF-α、IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10;Real-time PCR法检测TLR4 mRNA和NF-κB p65mRNA.结果 ①模型组TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平明显增高(P＜0.05);高剂量组可明显降低TNF-α、IL-1β、IL-8水平(P＜0.05);中剂量组可显著降低TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平(P＜0.05);低剂量组可明显降低TNF-α含量(P＜0.05).②模型组IL-4、IL-10水平明显降低(P＜0.05);高剂量组可明显恢复IL-4水平(P＜0.05);中剂量组可显著增加IL-4、IL-10含量(P＜0.05);低剂量组对IL-4、IL-10影响不明显.③模型组VIP、VIPR1、SP与NK-IR明显升高(P＜0.05);高剂量组可明显降低VIP、VIPR1(P＜0.05);中剂量组可显著减少VIP、VIPR1、SP与NK-IR(P＜0.05);低剂量组对VIP、VIPR1、SP与NK-IR影响不明显.④模型组TLR4 mRNA和NF-κBp65mRNA含量明显升高(P＜0.05);中剂量组可明显降低TLR4 mRNA和NF-κB p65mRNA含量(P＜0.05);高、低剂量组对TLR4 mRNA和NF-κB p65mRNA影响不显著.结论 白术茯苓汤等比配伍中剂量组能显著调节脾气虚克罗恩病大鼠肠“神经-免疫”相关递质、Th1/Th2型细胞因子及TLR4/NF-κB通路,发挥治疗CD的作用.
