首页 > 文献资料
-
高效液相色谱法测定武打将军酒中大黄素的含量
目的 建立医院制剂武打将军酒中大黄素的含量测定方法,为控制武打将军酒的生产质量提供理论依据.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇:0.1%磷酸(75:25),检测波长254 nm,流速1.00 ml·min-1.结果 大黄素得到完全分离.线性范围为0.130 6~1.306 0μg,加样回收率为99.8%,RSD为0.82%.结论 该法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制武打将军酒的质量.
-
HPLC法测定武打将军酒中大黄素的含量
目的:建立HPLC测定武打将军酒中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex Genini C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(70:30),检测波长为254 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:大黄素在5.045~50.450μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.85%,RSD为1.0%(n=6).结论:方法简便、准确、重复性好,可用于武打将军酒中大黄素的质量控制.
-
武打将军酒的稳定性研究
[目的]考察武打将军酒的稳定性,推测其在室温下的有效期.[方法]采用经典恒温法,以大黄素含量为指标.[结果]武打将军酒中大黄素的含量随温度、时间变化而变化,符合一级降解反应.并由分解速度常数推算出该制剂在室温下的有效期为1.99年.[结论]武打将军酒在室温下贮存1.99年大黄素的含量是稳定的.
-
毛细管气相色谱法测定武打将军酒中薄荷脑的含量
目的:建立武打将军酒中薄荷脑含量测定方法.方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为stabiwax-DA石英毛细管柱(30m×0.53 mm×0.25 μm),载气为氮气,水杨酸甲酯为内标物,FID检测器,检测器温度为250℃,进样口的温度为250℃,柱温160℃,分流进样,分流比(10:1).结果:薄荷脑和水杨酸甲酯能达到良好分离;薄荷脑的线性范围0.20~1.20mg·ml-1(r=0.9996);薄荷脑的回收率98.28%.结论:方法简便、准确、重复性好,可用于武打将军酒的质量控制.