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舒筋通络液离子导入治疗腰椎间盘源性腹股沟疼痛的临床观察
目的:观察舒筋通络液离子导入治疗腰椎间盘源性腹股沟疼痛的临床疗效及安全性.方法:将60例腰椎间盘源性腹股沟疼痛患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予以基础治疗加舒筋通络液离子导入治疗,对照组予以基础治疗加温水离子导入治疗,对比观察两组患者综合疗效、疼痛评分、JOA评分情况及不良反应,并进行统计分析.结果:治疗组综合疗效、疼痛评分及JOA评分改善情况明显优于对照组(P＜0.01).结论:采用舒筋通络液离子导入治疗腰椎间盘源性腹股沟疼痛安全、有效.
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舒筋通络液离子导入治疗腰椎间盘突出症的疗效观察及护理体会
目的:观察舒筋通络液离子导入治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:将146例腰椎间盘突出症患者随机分为两组,观察组采用舒筋通络液离子导入治疗,对照组采用生理盐水离子导入治疗,且两组治疗期间均采用腰椎间盘突出症的专项护理和常规护理.结果:治疗组总有效率为95.89％,而对照组仅为83.56％,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:舒筋通络液离子导入结合专项护理治疗腰椎间盘突出症疗效满意.
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舒筋通络液透药治疗腰椎间盘突出症的临床研究
目的:探讨舒筋通络液透药治疗腰椎间盘突出症的临床疗效及作用机制.方法:将90例腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组和对照组,每组45例.比较两组临床疗效及血清TNF-α的变化情况.结果:治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).两组患者治疗后VAS疼痛评分均较治疗前降低(P＜0.01);治疗组治疗后VAS疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组治疗后血清TNF-α浓度低于治疗前(P＜0.05);治疗后比较,治疗组血清TNF-α浓度低于对照组(P＜0.01).结论:舒筋通络液透药治疗腰椎间盘突出症有较好临床疗效,可降低患者血清TNF-α浓度.
