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表达基因鉴定文献资料
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表达基因鉴定的一种新策略:筛选poly(dA/dT)-cDNAs
低丰度表达基因及组织细胞等特异基因的鉴定是人类表达基因签定的瓶颈,Wang等认为cDNA中的长序列poly(dA/dT)是限制低丰度表达基因等鉴定效率的主要原因.为此提出了一种新策略,即用3'端锚定oligo (dT)11代替常规oligo(dT)引物逆转录合成cDNA,并将3'端携带11个(dA/dT)s序列的cDNA称之为poly(dA/dT)-cDNA.筛选poly(dA/dT)-cDNAs差减文库可以提高这些基因的鉴定效率.
