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胚脑组织中VLDL受体Ⅱ型的克隆,表达及其对VLDL结合能力的测定
目的探讨极低密度脂蛋白(VLDL)受体亚型变化在胚胎发育中的生物学意义.方法利用RT-PCR技术检测胚胎不同组织中VLDL受体亚型mRNA的分布,然后从人胚胎脑组织中克隆VLDL受体Ⅱ型(VLDLRⅡ)的全长cDNA,构建了VLDLRⅡ型真核表达载体,将其导入ldl-A7细胞,经G418筛选获得稳定表达Ⅱ型受体的ldl-A7细胞.测定这些细胞与荧光染料DiI标记的VLDL结合能力.结果VLDLRⅡ型与VLDLR Ⅰ型的配体结合能力存在明显差异,Ⅱ型受体的结合能力仅为Ⅰ型受体的50%左右.结论提示VLDLR亚型的功能差异可能在胚脑发育过程中具有独特的生物学意义.
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激活咪唑啉I2受体产生的生物学效应
咪唑啉受体早是在80年代中期,由Bonsquet和他的研究小组发现。根据其与不同的配体结合力的不同,分为I1和I2两个亚型。能与氨基可乐定(paraaminoclonidine)特异性结合的命名为咪唑啉I1受体,与咪唑克生(idazoxan)特异性结合的命名为咪唑啉I2受体。目前主要的研究集中在I1受体,关于此受体的研究已有很多报到,本文不再赘述。I2受体分布非常广泛,全身许多脏器包括细胞组织都有分布,其中脑、肾及肝内该受体分布多,横纹肌、平滑肌、脾和心脏等组织分布也不少,后者只比前者低7%~25%尤其脑组织中分布密度高,其主要存在于大脑皮质的神经元和神经胶质细胞中[1]。