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伊布利特对兔心房细胞快钠电流活性的影响
目的 观察不同浓度伊布利特对心房细胞快钠通道的影响.方法 新西兰纯种大耳白兔40只,随机分为正常对照组(Con),伊布利特10-7mol/L、10-6 moL/L 和10-5 mol/L浓度组.利用胶原酶酶解法分离心房肌细胞,应用膜片钳全细胞记录方法,记录对照组及伊布利特3种浓度组心房细胞INa活性,并与正常对照组进行比较分析.结果 INa峰值电流密度在对照组为-87.12±4.67pA/pF;伊布利特10-7mol/L、10-6mol/L和10-5 mol/L组分别为-68.82±4.43,-45.26±3.46和-33.46±3.11pA/pF,伊布利特组较对照组有明显下降(P＜0.05或0.01),伊布利特3组之间也有显著差异且呈浓度依赖性(P＜0.05).伊布利特组的INa稳态失活曲线浓度依赖性左移,INa再恢复明显减慢.结论 伊布利特浓度依赖性的抑制心房细胞0相快钠电流,这可能是伊布利特治疗房性心律失常的部分离子通道机制.
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一种有效记录人心房肌细胞小电导钙激活钾通道电流的方法
目的:探讨一种有效的记录人心房肌细胞小电导钙激活钾通道(small conductance Ca2+-activated K+ channels,SK)电流的全细胞膜片钳方法.方法:以人心房肌细胞为研究对象,采用传统全细胞膜片钳技术,记录人心房肌细胞的小电导钙激活钾通道的宏观电流.传统全细胞模式形成后,分别记录在浴液中加入apamin(100nM)前后的电流,两者相减就得到了apamin敏感的SK2的电流.结果:采用传统全细胞膜片钳技术,能有效记录人心房肌细胞上apamin敏感的宏观电流.该电流是内向整流,去极化激活时,无明显失活现象,无尾电流出现,这些都符合SK2电流特性.结论:本实验提供了一种简单、有效的记录入心房肌细胞SK2宏观电流的方法,为今后深入的研究提供了实验基础.
