首页 > 文献资料
-
剔毒护肝方对乙型肝炎肝纤维化麻鸭球结膜微循环和血液流变学的影响
目的:观察剔毒护肝方对乙型肝炎肝纤维化麻鸭球结膜微循环和血液流变学的影响.方法:用鸭乙型肝炎病毒(DHBV)阳性血清反复攻击复制鸭乙型肝炎肝纤维化模型,同时用剔毒护肝方治疗,观察其对球结膜微循环、肝纤维化指标及血液流变学的影响.结果:剔毒护肝方能改善肝纤维化麻鸭球结膜微循环,提高血清白蛋白,降低血清球蛋白含量,显著降低透明质酸、层粘蛋白和Ⅲ型前胶原,改善血液流变学.结论:剔毒护肝方具有防治肝纤维化和改善肝脏血液流变学的作用.
-
剔毒护肝方及其拆方对人肝癌细胞增殖及端粒酶活性的影响
目的:探讨剔毒护肝方及其组成药物黄芪、莪术、叶下珠对人肝癌细胞增殖及端粒酶活性的影响.方法:剔毒护肝方(1g/ml),黄芪(0.3g/ml),莪术(0.3g/ml),叶下珠(0.4g/ml),分别制成水煎剂,按大鼠体重10mg/kg,灌喂正常大鼠,2次/d,连续3天,于第4天,1次给予全日剂量后1小时采血,制备药物血清.以正常鼠血清为阴性对照,将药物血清温育Bel-7402人肝癌细胞.噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖,多聚酶链反应-酶联免疫吸附法(PCR-ELISA法)检测细胞端粒酶活性.结果:剔毒护肝方和莪术均可抑制Bel-7402细胞的增殖(P＜0.01),黄芪、叶下珠不能抑制Bel-7402细胞的增殖(P＞0.05).剔毒护肝方和莪术还可抑制Bel-7402细胞端粒酶活性(P＜0.01).结论:剔毒护肝方和莪术均可抑制Bel-7402细胞的增殖,其部分机制可能在于抑制Bel-7402细胞端粒酶活性.剔毒护肝方对Bel-7402细胞增殖及端粒酶活性的抑制作用主要是来自于方中莪术的药理作用.
-
剔毒护肝方介导HEPG2细胞凋亡的实验研究
目的:探讨剔毒护肝方介导HEPG2细胞凋亡的可能机制.方法:培养24h的HEPG2细胞,分别给予剔毒护肝方(12.5mg/dl)及阿霉素(10μmol/ml)作用8d,同时设空白对照组,细胞凋亡采用流式细胞仪测定,Bcl-2、Bax、Fas采用S-P免疫组化法检测.结果:剔毒护肝方、阿霉素及空白对照组的凋亡率分别为24.43%、10.58%、2.05%.剔毒护肝方组细胞Bcl-2、Bax、Fas的表达量分别为0.118±0.015、0.152±0.028、0.121±0.018,与空白对照组及阿霉素组相比有显著性差异(P＜0.01).结论:剔毒护肝方有明显介导HEPG2细胞凋亡的作用,并可能通过介导凋亡调控基因Fas、Bax的高表达及下调Bcl-2基因的水平来介导凋亡.
-
剔毒护肝方药物血清对大鼠肝星状细胞产生Ⅰ型胶原及转化生长因子β1的影响
目的:探讨剔毒护肝方抗肝纤维化的主要作用机理.方法:分离正常大鼠肝星状细胞,并传代培养.用剔毒护肝方给正常大鼠灌胃,制备药物血清,温育培养细胞.用3H-TdR掺入法和MTT比色法观察细胞增殖,ELISA法测定上清液中Ⅰ型胶原含量,貂肺上皮细胞生长抑制MTT法检测培养上清液中的转化生长因子β1活性.结果:剔毒护肝方药物血清能显著抑制肝星状细胞增殖,并能抑制肝星状细胞生成Ⅰ型胶原及产生转化生长因子β1.结论:剔毒护肝方能抑制肝星状细胞增殖和分泌转化生长因子β1,减少胶原生成,从而减弱肝星状细胞的自分泌放大效应.这可能是剔毒护肝方抗肝纤维化作用的主要机制之一.
-
剔毒护肝方药物血清对大鼠肝星状细胞增殖及凋亡的影响
目的:探讨剔毒护肝方对大鼠肝星状细胞增殖及凋亡的影响.方法:分离正常肝星状细胞,并传代培养;用剔毒护肝方给正常大鼠灌胃,制备药物血清,温育培养细胞;用3H-TdR掺入法观察细胞增殖,TUNEL检测细胞凋亡.结果:剔毒护肝方药物血清能显著抑制肝星状细胞增殖,并能促进肝星细胞凋亡.结论:剔毒护肝方具有抑制肝星状细胞增殖和促进其凋亡的作用.
-
剔毒护肝方对乙型肝炎肝纤维化麻鸭血液流变学的影响
目的观察剔毒护肝方对乙型肝炎肝纤维化麻鸭血液流变学的影响.方法:用鸭乙型肝炎和毒(DHBV)阴性血清反复攻击复制鸭乙型肝炎肝纤维化模型,同时用剔毒护肝方治疗,观察其对肝纤维化指标及血液流变学的影响.结果:剔毒护肝方能提高血清白蛋白,降低血清球蛋白含量,显著降低透明质的、层粘蛋白和Ⅲ型前胶原,改善血液流变学的作用.结论:剔毒护肝方贝石护肝纤维化和改善肝脏血流变学的作用.
