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干扰赖氨酰氧化酶基因对乳癌MDA-MB-231细胞生物学的影响
目的 观察抑制赖氨酰氧化酶(LOX)基因表达后对MDA-MB-231细胞的生物学特性的影响.方法 将细胞分为实验组、空白对照组和阴性对照组,采用病毒转染法,应用噻唑蓝(MTT)法、细胞集落形成实验、流式细胞仪和细胞侵袭迁移实验检测结果.结果 24、48、72、96 h3组细胞抑制率分别是(12.73±3.30)％、(33.93±1.99)％、(52.63±1.04)％、(63.80±0.70)％；0、0、0、0；(7.60±6.27)％、(10.30±1.49)％、(9.10±2.69)％、(6.03±1.21)％,差异有统计学意义(P＜0.05).细胞周期时相差异无统计学意义(P＞0.05).细胞侵袭实验结果分别为47 ±2、100±1、88±2,差异有统计学意义(P＜0.05)；细胞迁移实验结果分别为63 ±2、118 ±2、96 ±2,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 干扰LOX基因的表达可抑制MDA-MB-231细胞的生物学特性.
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结直肠癌组织中赖氨酰氧化酶的表达与肿瘤进展及预后的关系
目的 分析结直肠癌组织中赖氨酰氧化酶(LOX)的表达与患者临床病理特征及预后的关系,并探讨LOX在结直肠癌进展中的作用.方法 收集2009年1月至2010年5月在我院确诊并行肿瘤切除的82例结直肠癌患者的癌组织、癌旁组织石蜡标本及临床资料、随访信息.免疫组化染色检测结直肠癌及癌旁组织中LOX、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-7蛋白的表达情况.分析LOX与患者临床病理参数及预后的关系,进一步探讨LOX与HIF-1α、MMP-2、MMP-7之间的关系.结果 结直肠癌组织中LOX表达率较癌旁组织高(P＜0.05).LOX表达阳性的患者肿瘤临床分期更晚、浸润深度更深、淋巴结转移更多(P均＜0.05);预后分析显示LOX表达阳性患者的预后较差,COX模型显示LOX表达和TNM分期Ⅲ～Ⅳ期是影响结直肠癌患者预后的独立危险因素(P＜0.05).结直肠癌组织HIF-1α、MMP-2、MMP-7阳性表达率高于癌旁组织(均P＞0.05).相关分析显示LOX表达与HIF-1α、MMP-2蛋白之间存在正相关(P＜0.05).结论 LOX蛋白在结直肠癌组织中表达增强,与结直肠癌的进展有关,且可作为预后预测因子.LOX可能与HIF-1α、MMP-2共同作用促进结直肠癌进展.
