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载辛伐他汀羟基磷灰石中空微球的制备、表征及其用于盖髓剂的实验研究
目的:制备羟基磷灰石中空微球并载辛伐他汀,构成体外药物缓释系统检验其对损伤大鼠牙髓的修复作用.方法:以谷氨酸(Glu)为有机质,以十二烷基磺酸钠(SDS)和Glu组成的“核～壳”式复合物作为模板,制备出中空羟基磷灰石(HHAp)微球.表征产物形貌并载药,计算载药率和包封率,测定药物体外释放情况.雄性大鼠建立上颌第一磨牙直接盖髓模型.左侧上颌第一磨牙分别覆盖含有10-5 mol/L,10-7 mol/L和10-9 mol/L辛伐他汀的载药羟基磷灰石中空微球.第1组右侧上颌第一磨牙用未载药的HHAp微球盖髓,其余不作处理.分别于术后7d、28 d,每组随机处死5只大鼠取材,HE染色.用图像分析软件INH测定各组标本中修复性牙本质的面积比例,并采用SPSS17.0对数据进行Dunnettt检验和配对t检验.结果:合成的羟基磷灰石为由短针状纳米粒子组成的直径为2～4 μm中空的微球.载药率为21.3％～46.0％,包封率为34.46％～46,02％.药物在载药微球中缓慢释放,释放曲线接近线性.将含有不同浓度辛伐他汀的载药微球盖髓7d后,对照组穿髓孔下方炎症反应明显,实验组则表现出轻微的炎症反应;盖髓后28 d,10-7 mol/L SIM组与对照组、10-5 mol/L SIM组及10-9 mol/LSIM组相比形成了较多修复性牙本质(P＜0.05).结论:利用小分子有机质(Glu)和表面活性剂(SDS)为模板可以合成中空羟基磷灰石微球,且此微球载药率和包封率均较高;药物在其中释放接近线性,达到缓释要求;含有10-7mol/L SIM的载药微球能够显著促进牙髓损伤后修复性牙本质的形成.
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中空羟基磷灰石复合rhBMP-2修复骨缺损过程的再血管化研究
目的 探讨和观察中空羟基磷灰石复合rhBMP-2在骨缺损修复过程的再血管化.方法 将48只成年的新西兰雄性大白兔制作成桡骨骨缺损模型,随机分3组,各组分别植入以下材料:中空HA/rhBMP-2复合人工骨、单纯中空HA人工骨、单纯rhBMP-2.植入后于4、8、12、16周分别注射99mTc-MDP进行放射性核素骨显像并监测骨缺损修复过程中再血管化情况,同时进行大体、X线、组织学观察.结果 术后各时间段,中空HA/rhBMP-2复合人工骨组在X线及放射性核素聚集强度明显高于单纯中空HA人工骨组(P＜0.05),表现为成骨代谢活跃及早期的再血管化能力.结论 中空HA/rhBMP-2复合人工骨具有良好的骨缺损修复能力,成骨活性持久,再血管化能力强,有望成为一种理想的骨缺损修复材料.
关键词： 重组人骨诱导蛋白-2 中空羟基磷灰石 骨缺损 再血管化
