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GRP78和GADD153在Wistar大鼠腭黏膜癌变中的表达及其相关性分析
目的:研究葡萄糖调节蛋白78(Grp78)和生长抑制DNA损伤基因153 (GADD153)在Wistar大鼠腭黏膜癌变过程中的表达变化.方法:通过化学诱导法建立大鼠口腔癌模型,采用免疫组化方法检测7例正常黏膜和63例不同癌变发展阶段黏膜细胞中的Grp78和GADD153的表达水平,利用图像分析技术测定阳性细胞的平均光密度值(A值),并对2种指标做相关性分析.结果:Grp78的平均A值随着组织病理学分级增加而逐渐增高,不同程度异常增生组、癌变组与正常黏膜组相比差异有统计学意义(P＜0.01).GADD153的平均A值随着异常增生程度的加重和癌变逐渐降低(P＜0.01).Spearman相关分析显示Grp78与GADD153的表达呈负相关(P＜0.05).结论:Grp78和GADD153参与口腔癌的发生发展,联合检测Grp78与GADD153蛋白的表达有利于口腔癌的早期诊断和基因治疗.
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FCM与AgNORs在Wistar大鼠腭黏膜癌变过程中的诊断价值
目的:研究流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)和银染核仁组织区(AgNORs)2种方法在诊断Wistar大鼠腭黏膜癌变过程中的作用.方法:通过化学诱导法建立大鼠口腔癌模型,采用流式细胞术和银染核仁组织区法对7例正常黏膜和63例不同癌变发展阶段黏膜细胞的DNA含量和细胞增殖状态进行检测,并对结果做相关性分析.结果:DNA指数(DI)、异倍体率和AgNOR颗粒计数随着组织病理学分级增加而逐渐增加,异常增生、原位癌、浸润鳞癌与正常黏膜相比差异有统计学意义(P＜0.05).Spearman线性相关分析显示DNA指数和AgNOR颗粒计数呈正相关(r=0.713,P＜ 0.05).结论:流式细胞仪检测和银染核仁组织区两种方法可以作为口腔癌诊断的辅助检测手段,2种方法相结合可以提高口腔黏膜病变的检出率.
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4NQO诱导大鼠腭黏膜癌模型建立的实验研究
目的:建立与人腭黏膜癌及癌前病变发生相似的动物模型.方法:体积分数为0.5％的四硝基喹啉-1-氧化物(4-nitroquinoline 1-oxide,4NQO)水溶液涂抹Wistar大鼠腭部黏膜至28周,肉眼及组织学观察癌变全过程.结果:随4NQO作用时间的延长,小鼠腭黏膜相继出现白色斑块、红白相间斑块、乳头状新生物和浸润性肿块等改变,组织学上经历了单纯性上皮增生、异常增生、原位癌、浸润性癌的病理过程,用药16、20、24、28周时腭癌的发生率分别为0、11.1％、44.4％、100％,未见远处转移.结论:4NQO涂抹法诱发大鼠腭癌模型建立方法简单、靶器官代表性强、病变典型,癌变时间稳定集中,且与人类口腔癌病变过程相似,是研究口腔癌的理想动物模型.
关键词： 4-硝基喹啉-1-氧化物 腭黏膜癌 大鼠 动物模型
