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S-多沙唑嗪盐酸盐文献资料
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3种动物经消化道给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐与S-多沙唑嗪盐酸盐后血药浓度比较
目的 观察3种动物经消化道给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐后血药浓度变化.方法 将大鼠麻醉后灌胃给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐5.0μmol·kg-1,观察180 min,经股静脉采血;兔麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐,2.8μmol·kg-1,观察120 min,经股静脉采血;猫麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐2.0μmol·kg-1,观察180 min,经股静脉采血.均采用高效液相色谱荧光法检测血浆药物浓度.结果 大鼠给药后180 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的高血药浓度分别为(51.2±31.0)和(30.6±17.5)ng·mL-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0～180 min内的浓度-时间曲线下面积之比为1.4∶1.兔经十二指肠给药后120 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的高血药浓度分别为(267.1±63.0)和(226.9±123.2)ng·mL-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0～120 min内的浓度-时间曲线下面积之比为1.1∶1.猫经十二指肠给药后180 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的高血药浓度分别是(1 046.4±606.1)和(669.3±332.7)ng·mL-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0～180 min内的浓度-时间曲线下面积之比为2.4∶1.结论 S-多沙唑嗪甲磺酸盐经消化道吸收优于S-多沙唑嗪盐酸盐.
关键词： S-多沙唑嗪甲磺酸盐 S-多沙唑嗪盐酸盐 色谱法 高效液相 药物吸收
