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纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停61例临床分析
目的 观察纳络酮、氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将61例原发性呼吸暂停早产儿随机分成对照组和治疗组,治疗组31例,对照组30例.治疗组用纳络酮注射液0.1 mg/(kg·次),8 h/次,静脉滴注;氨茶碱首剂5 mg/kg,12 h后给维持量2.5 mg/kg,每隔12 h静脉滴注1次.对照组均予氨茶碱首剂5 mg/kg,20 min内静脉滴注,12 h后给维持量,2.5 mg/kg,每隔12 h静脉滴注1次,观察两组治疗效果.结果 治疗组显效率67.7%,总有效率93.5%;对照组显效率36.7%,总有效率66.7%,比较有显著性差异(P<0.05).结论 纳络酮联合小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,值得临床推广应用.
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纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察
目的 观察纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 将80例早产儿原发性呼吸暂停的患儿随机分为对照组及实验组,对照组采用常规治疗,实验组加用纳络酮治疗.比较两组发生呼吸暂停的次数、持续的时间.结果 两组有效率分别为97.5%、85%.经x2检验实验组与对照组疗效有显著性差异(P<0.05).结论 纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,值得进一步推广.
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纳络酮-东莨菪碱与纳络酮、氨茶碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效对比观察
目的比较纳络酮-东莨菪碱与纳络酮、氨茶碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效及其副作用.方法对43例患有原发性呼吸暂停的早产儿随机分为A、B两个治疗组.在常规综合治疗的基础上,A组采用东莨菪碱0.01～0.03mg/kg+5%GS10～15m1静脉滴注q8h,间隔4h后给予纳络酮0.1mg/kg与东莨菪碱间隔交替静脉滴注q8h,连用3d;B组采用氨茶碱首剂5mg/kg+5%GS10～1 5ml静脉滴注,间隔8h后以2mg/kg静脉滴注q8h,氨茶碱首剂用药间隔4h后给予纳络酮0.1mg/kg与氨茶碱间隔交替静脉滴注q8h,连用3d.结果A、B两组显效率分别为6 0.87%、65%;总有效率分别为91.3%、95%.两组显效率、总有效率比较均无显著性差异(P＞0.05);但B组患儿用药后出现不良反应例数及程度均显著高于A组(x2=5.1 37,0.05＞P＞0.01).结论两组联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停均具有良好疗效,但纳络酮-东莨菪碱组用药后副作用例数及反应程度均显著低于纳络酮-氨茶碱组,值得基层医院推广应用.
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纳络酮-东莨菪碱与纳络酮、氨茶碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效对比观察
目的比较纳络酮-东茛菪碱与纳络酮、氨茶碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效及其副作用.方法对43例患有原发性呼吸暂停的早产儿随机分为A、B两个治疗组.在常规综合治疗的基础上,A组采用东莨菪碱0.01～0.03mg/kg+5%GS10～1 5m1静脉滴注q8h,间隔4h后给予纳络酮0.1 m g/k g与东莨菪碱间隔交替静脉滴注q 8 h,连用3 d;B组采用氨茶碱首剂5 m g/kg+5%GS10～15ml静脉滴注,间隔8h后以2mg/kg静脉滴注q8h,氨茶碱首剂用药间隔4h后给予纳络酮0.1mg/kg与氨茶碱间隔交替静脉滴注q 8h,连用3d.结果A、B两组显效率分别为6 0.9%、6 5;总有效率分别为91.3%、95.两组显效率、总有效率比较均无显著差异(P＞0.05);但B组患儿用药后出现不良反应例数及程度均显著高于A组(x2=5.137,0.05＞P＞0.01).结论两组联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停均具有良好疗效,但纳络酮-东莨菪碱组用药后副作用例数及反应程度均显著低于纳络酮-氨茶碱组,值得基层医院推广应用.
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枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效与安全性
目的 探讨枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效与安全性.方法 选取我院收治的86例原发性呼吸暂停早产儿作为研究对象,采用随机数字表法分为A、B两组各43例,A组应用枸橼酸咖啡因治疗,B组应用氨茶碱进行治疗,比较两组的治疗效果、不良反应发生率.结果 A组患儿的血浆β-EP水平显著低于B组,呼吸暂停终止时间、平均用氧时间均显著短于B组(P<0.05).A组的治疗总有效率为88.37％,B组为69.77％,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.05).A组患儿的高血糖、心动过速、喂养不耐受、支气管肺发育不良发生率均显著低于B组(P<0.05).两组患儿的视网膜病变发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效优于氨茶碱,能有效缓解临床症状,且不良反应低,安全性好,值得临床应用.
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纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停32例疗效对比分析
原发性呼吸暂停多见于胎龄不足34周或出生体重不足1500g的早产儿.一般发生在生后2～10d.主要是由于呼吸中枢发育不成熟引起[1].本院应用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停32例,取得了明显效果,现报告如下.
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东莨菪碱和氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效
目的 探讨东莨菪碱联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 将收治的58例原发性呼吸暂停的早产儿随机分为治疗组28例(东莨菪碱+氨茶碱)和对照组30例(单用氨茶碱治疗),并对两组临床疗效进行分析.结果 治疗组总有效率(92.8%)明显高于对照组(70.0%),两组比较,χ2=4.92,P＜0.05.结论 东莨菪碱联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停能明显提高疗效,且毒副作用少,在临床上值得应用.
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纳络酮与氨茶碱交替治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察
目的观察纳络酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法将使用氨茶碱后仍出现呼吸暂停的早产儿 48例,随机分为对照组(24例)和观察组(24例).观察组用纳络酮与氨茶碱交替治疗,对照组继续单用氨茶碱治疗;比较两组间原发性呼吸暂停的时间和发生次数、心率、经皮血氧饱和度等差异.结果观察组患儿呼吸暂停的次数、呼吸暂停日均积分及呼吸暂停的时间均较对照组减少(P<0.01),SpO2及心率下降程度也明显减轻(P<0.01或<0.05).结论纳络酮与氨茶碱交替治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效优于单用氨茶碱治疗.
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持续应用小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察
目的:探讨持续小剂量氨茶碱对早产儿原发性呼吸暂停的治疗效果.方法:2005年～2009年收治的原发性呼吸暂停早产儿共72例,2007年前36例为对照组,2007年～2009年36例为实验组.两组在发生呼吸暂停后每次静滴氨茶碱5 mg/kg.实验组12 h后每次给维持量2.5 mg/kg;对照组不使用氨茶碱维持治疗.观察两组在生后一周内呼吸暂停的发生率、平均用氧时间、需机械通气百分率、每日体重增长及住院时间.结果:实验组在呼吸暂停的发生率、平均用氧时间、需机械通气百分率、住院时间均明显低于对照组,每日体重增长高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:持续应用小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停有效,安全剂量范围内无明显不良反应,值得推广应用.
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不同维持量枸橼酸咖啡因对早产儿呼吸暂停的疗效观察
目的:探讨不同维持量枸橼酸咖啡因对早产儿原发性呼吸暂停(AOP)的疗效.方法:选择2015年12月至2017年4月潍坊市人民医院新生儿科收治的胎龄2834周的AOP患儿共128例,随机分为治疗组和对照组各64例.两组患儿均给予一般治疗和枸橼酸咖啡因首剂20 mg/kg,对照组治疗24 h后枸橼酸咖啡因维持量5 mg/(kg·d),治疗组治疗24 h后枸橼酸咖啡因维持量10 mg/(kg·d),均为每日静脉注射1次,应用至呼吸暂停停止发作后7 d.比较两组患儿临床疗效、呼吸暂停发作频次、呼吸暂停消失时间、用药时间、呼吸机使用情况及不良反应发生情况等.结果:治疗组用药1 d后的呼吸暂停发作频率为(3.4±1.1)次/天,呼吸暂停消失时间为(2.7±0.8)d,用药时间为(9.8±0.5)d,上机时间为(3.1±0.7)d;对照组药1 d后呼吸暂停发作频率为(5.4±1.5)次/天,呼吸暂停消失时间为(4.5±2.2)d,用药时间为(11.6±0.9)d,上机时间为(5.8±1.5)d,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),且两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:枸橼酸咖啡因治疗AOP时,大剂量较一般维持量更有效,且不良反应发生情况未见明显增加.
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枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停临床疗效观察
目的:比较枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产几原发性呼吸暂停的临床疗效.方法:将我院新生几NICU病区2013年5月至2014年4月收治的48例存在原发性呼吸暂停早产儿随机分为治疗组(给予枸橼酸咖啡因治疗,n=25)和对照组(给予氨茶碱治疗,n=23),药物治疗无效者给予经鼻持续气道正压通气(nCPAP)治疗,共10 d,比较两组治疗有效率以及nCPAP治疗时间的差异.结果:治疗组药物治疗早产儿原发性呼吸暂停总有效率、治疗显效率和治疗有效率均显著高于对照组(68.0％vs 30.4％,32.0％ vs 8.7％,24.0％ vs 4.3％,P＜0.05).药物治疗无效者予以nCPAP治疗后,两组治疗有效率和血气指标比较差异无统计学意义,但治疗组nCPAP使用时间显著短于对照组[(2.9±0.2)dvs(3.8±0.3)d,(P＜0.05)].结论:枸橼酸咖啡因是治疗早产儿原发性呼吸暂停的首选用药.
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枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停临床观察与护理
目的:探讨枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效和护理措施.方法:对42例早产儿原发性呼吸暂停患儿给予枸橼酸咖啡因规范治疗,并进行实时观察和规范护理.结果:枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停后,患儿呼吸暂停平均每天发作次数明显减少、严重程度明显降低(P均＜0.01),其中32例(76.19％)呼吸暂停发作减少或消失,7例(16.67％)仍频繁发作需呼吸机辅助通气,2例(4.76％)因其他并发症抢救无效而死亡,1例(2.38％)因经济原因放弃治疗.观察护理重点为:(1)规范用药时间,合理配置药物,严格控制输液速度;(2)用药过程中注意心率、呼吸、尿量、血压的监护;(3)合理喂养,预防感染.结论:对枸橼酸咖啡因治疗的早产儿原发性呼吸暂停患儿进行实时观察和规范护理,可获得较好的临床效果.
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纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察
目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:选择自2002年1月至2007年1月在本院新生儿病房住院的早产儿68例,随机分为治疗组和对照组各34例,两组病例在首次发生呼吸暂停之后,均给予氨茶碱负荷量5 mg/kg于20 min内静脉滴注,12 h后给2.5 mg/ks的维持量,每隔12 h静脉滴注或灌肠一次.治疗组同时加用纳洛酮,首次0.1 mg/kg静脉注射,继而按0.1 mgkg加入10%葡萄糖注射液20 mL以0.02～0.04 mg/(kg·h)静脉泵入.结果:治疗组显效率70.6%,总有效率95.1%,对照组显效率47.2%,总有效率73.7%,显效率比较X2=3.98,P＜0.05,总有效率比较X2=6.71,P＜0.01,差异均具有统计学意义.结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱疗效好,并对减少早产儿的后遗症有着重要意义.
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氨茶碱和纳洛酮联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停
目的:观察氨茶碱和纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床效果.方法:50例患儿随机分为两组,治疗组25例在应用氨茶碱的基础上加用纳洛酮,对照组25例单用氨茶碱.结果:治疗组和对照组患儿的呼吸暂停次数分别为为(1.8±0.2)次/d、(3.4±1.2)次/d,治疗组明显减少(P＜0.001).治疗组和对照组患儿的呼吸暂停时间分别为(18.9±3.1)s、(23.2±2.5)s,治疗组明显缩短(P＜0.05).治疗组和对照组患儿呼吸暂停时SpO2下降程度及心率减慢程度分别为(83.0±8.4)%和(75.7±5.2)%、(95.3±12.8)次/min和(86.6±13.5)次/min(P均＜0.05).治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率68.0%(P＜0.05).结论:氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱效果好,值得临床推广.
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咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效比较及护理分析
目的：对比分析枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效差异及护理措施。方法选取2013年1月至2014年2月医院新生儿重症监护室（NICU）收治的80例早产儿原发性呼吸暂停患儿，随机分成观察组（40例）与对照组（40例）。在常规治疗基础上，观察组患儿给予枸橼酸咖啡因治疗，对照组患儿给予氨茶碱治疗，两组均配合相应的护理措施，观察患儿发病情况、疗效及家长护理满意度。结果观察组患儿呼吸暂停发作次数、发作时间及症状消除用时均显著少于对照组（ P＜0.05），临床总有效率显著高于对照组（75.00%比50.00%），不良反应发生率显著低于对照组（5.00%比20.00%），所有患者的护理满意度为86.25%，组间无差异。结论配合相应护理措施，枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效显著，安全性好，具较高的临床价值，值得推广。
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枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停49例
目的 探讨枸橼酸咖啡因在治疗早产儿原发性呼吸暂停时的临床疗效.方法 将2013年8月至2014年3月新生儿科收治的108例早产儿发生原发性呼吸暂停的患儿随机分为两组,治疗组( 49例)予枸橼酸咖啡因,对照组( 59例)予氨茶碱.结果 治疗组患儿显效率为57. 14%、有效率为87. 76%,均明显高于对照组的35. 59%和66. 10%;治疗组平均用氧时间为(4. 61 ± 2. 35)d,明显短于对照组的(6. 86 ± 3. 04)d;同时降低上机率,治疗组发生呼吸支持持续正压通气( CPAP )模式4例、同步间隙指令通气( SIMV )模式2例,明显少于对照组的11例和6例;治疗组发生烦躁激惹、心动过速、喂养困难、过敏反应等不良反应发生率明显少于对照组( P<0. 05 ).结论 枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停有明显疗效,优于氨茶碱.
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枸橼酸咖啡因联合持续正压通气治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察
目的 探讨枸橼酸咖啡因联合持续正压通气(CPAP)治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将2015年1月至2016年12月收治的原发性呼吸暂停早产儿48例分为两组,各24例.两组均给予CPAP,对照组采用氨茶碱联合治疗,观察组采用枸橼酸咖啡因联合治疗,比较两组早产儿的疗效.结果 治疗第3天,观察组治疗有效率为91.67%(22/24),明显高于对照组的70.83%(17/24,P<0.05);治疗第7天,观察组治疗有效率为95.83%(23/24),明显高于对照组的75.00%(18/24,P<0.05);观察组CPAP通气时间及氧疗时间均低于对照组,不良反应发生率则明显低于对照组(P<0.05).结论 在早产儿原发性呼吸暂停的临床治疗中,在CPAP通气下,相比静脉输注氨茶碱,联合应用枸橼酸咖啡因治疗效果更加理想,且不良反应少,安全性高,可作为临床首选治疗药物.
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纳络酮与氨茶碱联合用药预防早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察
早产儿原发性呼吸暂停(apnea of premature,AOP)是早产儿常见的并发症,反复发生呼吸暂停可致脑损害,甚至可猝死[1],早期预防极为重要,我院儿科从2003年1月起对25例早产儿使用纳络酮与氨茶碱联合用药预防新生儿呼吸暂停取得显著效果,现报告如下.
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氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的Meta分析
[目的]比较氨茶碱联合纳洛酮与单用氨茶碱药物治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.[方法]采用Review Mariager5.0分析软件,对国内22篇有关氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效的研究结果进行固定效应模型的Meta分析.[结果]氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的显效率和总有效率均高于单用氨茶碱组,合并RR分别为1.65和1.35,95%可信区间分别为1.49～1.83和1.28～1.42.[结论]氨茶碱联合纳洛酮比单纯氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效更好.
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东莨菪碱和氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察
目的比较东莨菪碱联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法将收治的60例原发性呼吸暂停早产儿随机分为治疗组30例(东莨菪碱+氨茶碱)和对照组30例(单用氨茶碱治疗),并对两组临床疗效进行分析.结果治疗组显效率(93.3%)明显高于对照组(66.3%)(P＜0.01).结论东莨菪碱联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停能明显提高疗效,且毒副作用少.
