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东莨菪碱联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效研究
目的 探讨东莨菪碱联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 将收治的60例原发性呼吸暂停早产儿随机分为治疗组30例(东莨菪碱+氨茶碱)和对照组30例(单用氨茶碱治疗),并对两组临床疗效进行分析.结果 治疗组显效率为93.3%,明显高于对照组的66.7%(P＜0.01).结论 东莨菪碱联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停可明显提高疗效,且毒副作用少.
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纳洛酮治疗30例早产儿原发性呼吸暂停
目的 观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将诊断为原发性呼吸暂停的60例早产儿随机分为治疗组30例,用纳洛酮注射液0.1mg·kg-1·次-1,1次/8h,静脉滴注;对照组30例常规用氨茶碱,首剂5mg/kg,12h后予维持量2mg/kg,静脉滴注,1次/8h.结果 治疗组显效25例,有效4例,无效1例,总有效率96.7%;对照组显效12例,有效9例,无效9例,总有效率70.0%.两组总有效率比较有显著差异(P＜0.05).结论 纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,且无明显不良反应,值得推广.
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预防性使用枸橼酸咖啡因对早产儿原发性呼吸暂停及相关并发症的影响
目的 分析预防性使用枸橼酸咖啡因对早产儿原发性呼吸暂停发生及相关并发症的影响.方法 选择2014年6月-2017年5月西北妇女儿童医院出生的胎龄<32周、出生体重<1 500 9的早产儿,随机分为枸橼酸咖啡因预防组(n=539)和治疗组(n=557),预防组生后立即开始用药,治疗组发生原发性呼吸暂停后开始用药,比较两组用药后呼吸暂停发生率、用氧时间、无创和有创通气时间,以及支气管肺发育不良、颅内出血、坏死性小肠结肠炎、早产儿视网膜病的发生率.结果 预防组患儿呼吸暂停发生率、用氧时间、有创通气和无创通气时间均小于治疗组[10.0％ vs.19.7％,(29.0±4.7)d vs.(35.0±4.2)d,(1.0±1.7)d vs.(2.6±1.5)d,(1.7±1.2)d vs.(2.4±1.3)d],差异均有统计学意义(P<0.05).预防组支气管肺发育不良、颅内出血、坏死性小肠结肠炎和早产儿视网膜病发生率均低于治疗组(11.7％ vs.16.2％、10.0％ vs.14.7％、5.2％ vs.8.8％、9.1％ vs.13.2％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 预防性使用枸橼酸咖啡因可明显降低呼吸暂停及相关并发症的发生率.
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纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察
[目的]观察纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停(apnea of premature,AOP)疗效.[方法]120例患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组加用纳络酮治疗,对照组采用氨茶碱治疗.[结果]治疗组和对照组总有效率分别为93.5%、72.4%,显效率分别为61.3%、43.1%,两组比较差异有显著性(P＜0.01,0.05).[结论]纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.
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纳洛酮与莨菪碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察
目的 观察纳洛酮与东莨菪碱联合治疗早产儿原性呼吸暂停的疗效.方法 对119例患者有原发性呼吸暂停的早产儿随机分为A,B两组.在常规综合治疗的基础上,A组采用纳洛酮0.1mg/kg·次q8h加管,连用3d,东莨菪碱0.01～0.03mg/kg+5%d.结果 Ａ、Ｂ两组显效率分别是81.25%,54.55%;总有效率分别为96.88%,87.28%.两组显效率,总有效率差别有统计学意义.结论 纳洛酮与东莨碱联合用药治疗早产儿原性呼吸暂停有良好疗效,值得进一步研究和推广.
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纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察
目的 观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将84名原发性呼吸暂停早产儿随机分为两组,观察组42人,对照组42人.观察组给予纳洛酮治疗,对照组给予氨茶碱治疗.结果 观察组总有效率为95.24％,对照组总有效率为76.19％.两组总有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,无明显不良反应,值得推广.
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纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停60例
目的 观察纳洛酮加用小剂量氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 将确诊的原发性呼吸暂停早产儿60例分成2组,每组30例.呼吸暂停发作时2组均给予纳洛酮治疗,首次按0.1 mg·kg-1静脉注射,1h后按0.5μg·kg-1·min-静脉泵入,持续6～8h,共5d;观察组在以上治疗基础上加用氨茶碱,首剂(负荷量)按5 mg·kg-,用5％葡萄糖注射液稀释后20 min内静脉泵人,12 h后给维持量,每次按2 mg·kg-1,2h内静脉泵入,每隔12 h给药1次.记录5d内呼吸暂停情况,并观察副作用的发生.对照组在呼吸暂停时只给予纳洛酮.结果 观察组日平均发生呼吸暂停次数减少(P＜0.05),呼吸暂停持续时间、消失时间、氨茶碱使用时间缩短(P＜0.05),发生呼吸暂停时心率、血氧饱和度下降程度减轻(P＜0.05),观察组有效率93.3％,对照组有效率为70.0％,2组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用纳洛酮.
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纳络酮与氨茶碱交替使用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察
观察纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效,对使用氨茶碱后仍出现呼吸暂停的早产儿48例,随机分为对照组和观察组.观察组加用纳洛酮治疗,对照组不用;比较两组间原发性呼吸暂停的时间和发生次数、心率、经皮血氧饱和度等的差异.结果显示:与对照组相比,观察组患儿呼吸暂停的次数为(1.7±0.9)次/dvs(3.4±2.1)次/d及呼吸暂停的日均积分为(1.9±1.1)分vs(4.8±2.3)分明显减少,P值均＜0.001;呼吸暂停的时间明显缩短,为(19.7±2.6)s vs(23.3±3.5)秒,P值＜0.05;呼吸暂停时SO2的下降程度[(82.0±8.4)%vs(74.5±6.2)%]及心率下降程度[(96.4±13.8)次/min vs(87.7±14.5)次/min]均明显减轻,P均＜0.05.结果提示,纳洛酮在早产儿原发性呼吸暂停的作用值得进一步的研究和推广.
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呼吸监护警报对早产儿原发性呼吸暂停的作用
本文对常规治疗加呼吸监护仪与未加呼吸监护仪两组原发性呼吸暂停早产儿的临床资料进行分析结果:监护组比非监护组患儿呼吸暂停发作持续天数及次数、氨茶碱治疗疗程和总量、住院天数均显著减少或缩短,平均每日体重增长量增多,提示:呼吸监护警报对早产儿原发性呼吸暂停有一定治疗作用,原因除警报有利于及时处理病变以外,还可能与声音对呼吸中枢的"刺激兴奋"作用有关.
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枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床对照研究
目的 探讨枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 80例原发性呼吸暂停早产儿入院后被分为两组,对照组(40例)给予氨茶碱治疗,观察组(40例)给予枸橼酸咖啡因治疗,依据治疗后的疗效、原发性呼吸暂停的发作次数和消失时间及治疗期间不良反应发生情况,评价枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.结果 观察组有效率85.0％,对照组有效率75.0％,观察组有效率明显更高,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组呼吸暂停发生次数少于对照组,消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,观察组患儿心动过速、喂养不耐受、支气管肺发育等不良反应率均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 与氨茶碱相比,枸橼酸咖啡因对早产儿原发性呼吸暂停具有较好的治疗效果,能快速降低呼吸暂停的发作频率,消除临床症状,具有较高的药物安全性,是理想的用于治疗原发性呼吸暂停的药物.
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氨茶碱和氨溴索联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停
原发性呼吸暂停是早产儿常见的临床症状,发病率随早产儿的不成熟程度而增高.胎龄小于34周发病率为23%,胎龄28～29周发病率可达90%[1].随着早产儿、极低体重儿数量的增多,其呼吸暂停问题显得更加突出,可引起脑血流减少,导致脑损害或加重原有的脑损害,还可因为呼吸循环衰竭而死亡.我科采用氨茶碱和氨溴索联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停取得较好的疗效,现报道如下.
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经鼻间歇正压通气治疗极低出生体质量儿原发性呼吸暂停的临床疗效
目的：分析经鼻间歇正压通气治疗极低出生体质量儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法：选取2013年9月到2015年9月我院收治的极低出生体质量患儿原发性呼吸暂30例作为对照组，给予经鼻持续正压通气治疗；选取同期同类型患儿30例作为研究组，给予经鼻间歇正压通气治疗。对两组患者的临床治疗效果进行分析和对比。结果：研究组在ph、PO2指标优于对照组（P＜0．05）；研究组机械通气时间显著短于对照组（P＜0．05）。结论：经鼻间歇正压通气在治疗极低出生体质量儿原发性呼吸暂停中效果显著，值得推广。
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纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察
目的:观察纳洛酮联合氨荼碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:2001-01-2007-12于成都市第六人民医院就诊的原发性呼吸暂停早产儿52例分为治疗组30例和对照组22例.两组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,治疗组加用纳洛酮,首次按0.1静脉推入,继之以0.1以0.03-0.05速度静脉泵入,连用3天.比较两组原发性呼吸暂停的显效率.结果:治疗组显效率和总有效率分别为63.3%(19/30)和93.3%(28/30),对照组分别为31.8%(7/22)和59.1%(13/22).两组显效率比较差异有显著性意义(XX=5.0424,P<0.05),总有效率比较差异有非常显著性意义(XX=6.9878,P<0.01).结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.
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分析枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效与安全性
目的 研究分析枸橼酸咖啡因与氨茶碱在临床中治疗早产儿原发性呼吸暂停的效果以及安全情况.方法 选择于2016年5月至2017年6月到我院接受治疗的114例早产儿原发性呼吸暂停患儿,并进行回顾性分析.根据治疗方式将其分为对照组(n=57)与观察组(n=57).对照组行氨茶碱治疗,观察组行枸橼酸咖啡因与氨茶碱联合治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效以及安全性情况.结果 经过不同方式治疗后,观察组、血浆β-EP、呼吸暂停终止时间以及用氧时间均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);呼吸暂停发作的持续时间、发作次数以及症状消除时间均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜ 0.05);HR、PaO2、SpO2指标水平显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 对于原发性呼吸暂停早产儿在临床中选择枸橼酸咖啡因以及氨茶碱进行联合治疗,可改善其呼吸暂停症状、血浆β-EP水平、时间指标等,安全性较高,可有效改善预后,在临床中具有实用价值以及推广价值.
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纳洛酮联合nCPAP与单用nCPAP治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床对比研究
目的:观察纳洛酮联合nCPAP(鼻塞式持续气道正压)与单用nCPAP治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效对比.方法:2010年01月～2012年12月我院NICU住院的早产儿75例,分为治疗组41例和对照组34例.在常规治疗的基础上,两组均常规给予nCPAP治疗早产儿原发性呼吸暂停;治疗组加用纳洛酮注射液,首次负荷量0.1mg/kg静推,1h后按0.01mng/(kg·h)的速度经微量输液泵持续静脉注射,每日总量不超过0.4mg/kg.结果:治疗组显效率及总有效率分别是68.29％(28/41)和95.12％(39/41);对照组显效率及总有效率分别是44.11％ (15/34)和73.52％(25/34).两组显效率比较差异有显著性意义(X2=4.09,P＜0.05),总有效率比较差异有非常显著性意义(X2=6.69,P＜0.01).结论:纳洛酮联合nCPAP与单用nCPAP治疗早产儿原发性呼吸暂停对比,疗效优于单用nCPAP.
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枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停临床效果比照观察
目的 对比分析枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床效果.方法 选择我院2014年1月至2015年6月收治的原发性呼吸暂停早产儿40例,根据随机原则将其分成对照组和实验组各20例,对照组患儿给予氨茶碱治疗,实验组患儿采用枸橼酸咖啡因治疗.结果 实验组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率显著优于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在对早产儿原发性呼吸暂停进行治疗时,枸橼酸咖啡因具有比较显著的临床疗效,而且具有较高的安全性,值得临床推广和应用.
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纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察
目的 观察纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 选68例原发性呼吸暂停早产儿,其中38例应用纳络酮作为治疗组,另30例应用氨茶碱作为对照组.结果 治疗组显效率(60.5%),高于对照组(36.7%),总有效率(92.1%),高于对照组(70%),有显著性差异(P＜0.05).结论 纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.
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纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停74例临床观察
目的 观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 2000.10-2006.10于本院获得的原发性呼吸暂停早产儿74例,分为治疗组40例和对照组34例.在常规治疗基础上,两组均常规应用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停,首次负荷量5mg/kg,12h后予维持量2 mg/kg,每12h给药1次,稀释后静滴;治疗组加用纳洛酮注射液,首次负荷量0.1mg/kg静推,1h后按0.01mg/(kg.h)的速度经微量输液泵持续静脉注射,每日总量不超过0.4mg/kg.结果 治疗组显效率和总有效率分别为67.5%(27/40)和95.0%(38/40)对照组分别为44.1%(15/34)和73.5%(25/34).两组显效率比较差异有显著性意义(x2=4.09 P＜0.05),总有效率比较差异有非常显著性意义(x2=6.69 P＜0.01).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.
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纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停86例临床观察
目的 观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 2002年6月～2006年6月于济宁市第一人民医院儿科住院治疗的原发性呼吸暂停早产儿86例,随机地分为治疗组46例和对照组40例,在常规治疗的基础上,两组均常规应用氨茶碱注射液,治疗组加用纳洛酮注射液.结果 治疗组显效率和总有效率分别为67.4%(31/46)和93.5%(43/46);对照组分别为42.5%(17/40)和72.5%(29/40).两组显效率比较有显著性意义(P＜0.05),总有效率比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.
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纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停48例
目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:将48例诊断为原发性呼吸暂停的早产儿随机分成治疗组25例,用氨茶碱首剂量5mg/kg,12h后予维持量2mg/kg,加10%葡萄糖注射液20ml,1次/8h,加用纳洛酮0.1mg/kg,1次/8h,连用3d静脉滴注;对照组23例用氨茶碱首剂量5mg/kg,12h后予维持量2mg/kg,加10%葡萄糖注射液20ml,1次/8h静脉滴注.结果:治疗组显效23例,有效1例,无效1例,总有效率96.00%;对照组显效8例,有效8例,无效7例,总有效率69.57%.两组总有效率比较有显著差异(χ2=5.02,P<0.05).结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.
