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6二磷酸镁文献资料
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果糖1,6二磷酸镁在大鼠体内的药代动力学研究
280只大鼠随机分组,分别静脉滴注不同剂量的果糖1,6二磷酸镁(FDP-Mg),在给定时间点采血,酶法测定FDP血药浓度,原子吸收分光光度法测定Mg2+血药浓度,旨在研究FDP-Mg在大鼠体内的主要动力学特征.结果发现:大鼠尾静脉滴注FDP-Mg三种剂量后,Mg2+的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,其T1/2α为12.0～16.9min,T1/2β为103.59～118.46 min,分布容积Vd为1.61～1.78 L/kg,各剂量组间主要动力学参数CL、T1/2el、Vss AUC/X0经t检验差异无显著性(P＞0.05),显示非剂量依赖性特征.FDP的血浆消除半衰期T1/2el为8～10 min,MRT为19～22 min,CL为(0.011～0.031)L@kg-1@min-1.在125～500 mg/kg范围内,FDP呈线性消除,各剂量间主要动力学参数统计学差异无显著性.FDP和Mg2+的药代动力学特征差异较大,提示FDP-Mg经静脉注射进入生物体后,可解离为FDP、Mg2+两部分,二者分别按照各自的药代动力学特征从体内消除.
