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唾液富组蛋白文献资料
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唾液富组蛋白5表达载体的构建
目的 将唾液富组蛋白5 cDNA克隆至表达载体pGEX-4T-1.方法 EcoRⅠ+ SalⅠ双酶切克隆载体pMD19-T-hrp5及pGEX-4T-1,回收目的 片段hrp5及双酶切载体pGEX-4T-1,将二者连接后转化大肠杆菌DH5α,氨苄青霉素筛选阳性菌落,PCR、酶切、测序鉴定重组质粒.结果 唾液富组蛋白5的cDNA正确克隆至表达载体pGEX-4T-1,无突变. 结论 重组载体pGEX-4T-1-hrp5构建成功.
