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肾髓质癌临床病理特征
目的:探讨肾髓质癌临床病理学及分子生物学特征,提高对该肿瘤的诊断和鉴别诊断水平.方法:对1例肾髓质癌进行临床、病理组织学和免疫组化观察,并复习国内外相关文献.结果:肾髓质癌好发于青少年,组织结构多样,常见卵黄囊样、网状、微囊状、腺管腺泡状、实性巢状等7种排列；间质明显纤维化及大量中性粒细胞浸润；癌细胞高级别,胞浆嗜酸性,泡状核,核仁明显；免疫组化同时表达Cam5.2、EMA和Vim,局灶表达CK7,其余标记均为阴性,高分子量CK(34βE12)阴性有助于同肾集合管癌鉴别.结论:肾髓质癌是一种罕见的侵袭性强的恶性肿瘤,以细胞核高级别和组织结构多样性为特点,需与乳头状肾癌、肾集合管癌、肾横纹肌样瘤、肉瘤样肾细胞癌鉴别,早期诊断早期治疗是提高其疗效的关键.
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肾髓质癌1例报告及文献复习
目的：探讨起源于肾盏及肾乳头上皮细胞的恶性肿瘤肾髓质癌，分析其流行病学、临床、病理、影像、鉴别诊断及分子生物学特征，以提高对该病的认识、诊疗水平和预后。方法：对1例肾髓质癌的诊治过程进行回顾性分析。结合国内外文献对本病的诊断、治疗和预后进行总结分析。结果：本病好发于伴有镰状红细胞特征(sickle cell trait，SCT)或镰状细胞血红蛋白病(sickle cell disease，SCD)的青少年。与其他肾肿瘤相比影像学上没有明显的特异表现。Cam5.2、CK、Vim和EMA均(+)有助于同肾集合管癌等相鉴别。分子靶向治疗有望成为提高肾髓质癌预后的突破方向。结论：髓质癌是一种罕见的强侵袭性恶性肿瘤，影像学上无特异性，确诊主要靠病理组织学诊断，肾集合管癌等应与其相鉴别。探索该病新的治疗靶点，提高患者预后，但早期诊断和疾病意识增强仍是提高其疗效的关键。
