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聚己内酯电纺纤维支架培养人牙周膜细胞的体外研究
目的:研究聚己内酯(PCL)电纺纤维支架上人牙周膜细胞的生物学行为,初步探讨PCL电纺纤维支架材料应用于牙齿再生和牙周组织工程研究的可行性.方法:采用静电纺丝法制备PCL电纺纤维支架.组织块法培养人牙周膜细胞(PDLC),传代扩增后接种于PCL电纺纤维支架上.激光共聚焦显微镜、扫描电镜观察人PDLC在支架材料上的黏附、生长情况,MTT法检测PCL电纺纤维支架对PDLC增殖的影响.结果:PCL电纺纤维支架呈无纺多孔网状结构,直径范围为338～424 nm,纤维形态光滑均一.激光共聚焦显微镜、扫描电镜显示PDLC在支架上贴附牢固,伸展充分,增殖旺盛并分泌大量的细胞外基质.MTT法检测显示:PCL电纺纤维支架材料对PDLC生长增殖的影响与对照组培养板相比无统计学差异(P＞0.05).结论:PCL电纺纤维支架具有良好的生物相容性,有望作为一种新型的支架材料应用于牙周组织工程.
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同轴静电纺丝法制备大黄素缓释材料治疗牙周炎的初步研究
目的:制备PLGA-壳聚糖/大黄素电纺纤维膜,并评价其相关理化性能.方法:分别采用同轴静电纺丝法和传统静电纺丝法(混纺法)制备PLGA-壳聚糖/大黄素电纺纤维膜;扫描电镜观察纤维膜的表面形貌,透射电镜观察纤维的同轴结构,生物力学测试仪测量纤维膜力学的性能,高压液相色谱(HPLC)法测量大黄素的释放率.结果:利用同轴静电纺丝技术制备的同轴PLGA-壳聚糖/大黄素电纺纤维膜的纤维方向随机且直径均匀,纤维表面光滑无串珠;其纤维直径为(927±73)nm,拉伸强度为(4.62±0.58)MPa,弹性模量为(13.73±2.64)MPa,均明显高于混纺组(P<0.05),而大黄素的释放则较混纺组明显变缓(P<0.05),并可持续释放15 d以上.结论:同轴静电纺丝法制备的PLGA-壳聚糖/大黄素电纺纤维膜具有良好的力学性能和药物缓释效果.
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载布洛芬的PLGA／PLA电纺纳米纤维GTR膜的实验研究
目的：通过静电纺丝技术制备载不同含量布洛芬（IPF）的聚乳酸－羟基乙酸共聚物（PL-GA）/聚乳酸（PLA）纳米纤维引导组织再生（GTR）膜，评价其生物学性能。方法：使用静电纺丝技术制备PLA纳米纤维膜，扫描电镜观察其表面形貌，与EMT－6细胞复合培养，检测其生物相容性及机械阻挡功能；制备载不同含量布洛芬的PLGA/PLA纳米纤维膜，观察其表面形貌、MTT法检测人牙龈成纤维细胞（HGFs）在其上的增殖情况，同时检测其载药率及药物缓释情况。结果：PLA以及载入不同量IPF的电纺纤维的直径均为300 nm～5μm，载入布洛芬后，纳米纤维仍表面光滑、均一、连续；绝大多数的EMT－6细胞均黏附在PLA膜的表面，膜内部几乎没有细胞；HGFs与不同载药量的IPF－PLG/PLA电纺膜复合培养1、3、5、7 d时，各载药实验组在各时间点的OD值与空白对照组相比 P＞0．05；5％、10％、15％3种载药量的电纺膜的载药率均可达85％以上，在1周内的突释量分别为30％、60％、85％，突释较小，药物释放时间可持续10～28 d。结论：本实验所制备的载布洛芬PLGA/PLA电纺纳米纤维膜具有良好生物相容性、优异的阻挡功能及缓慢释药功能。
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电纺β-磷酸三钙/明胶引导组织再生膜的制备及研究
目的:制备一种β-磷酸三钙(β-TCP)与明胶(Gel)杂化的纳米纤维引导组织再生膜,并对其生物相容性进行研究,为新型牙周组织再生材料的研制提供理论依据.方法:采用静电纺丝技术制备β-磷酸三钙与明胶的杂化纤维膜.通过扫描电子显微镜(SEM)和力学拉伸实验对杂化纤维膜进行表征,通过MTT实验及细胞与材料共培养对其生物相容性进行评价.结果:杂化纤维膜交联前、后其纤维的平均直径分别为200～300 mm和400～500 mm,在交联之后其拉伸断裂应力从(1.08±0.24)MPa提高到(6.47±O.85)MPa.杂化纤维膜在细胞毒性上与阳性对照间有统计学差异(P<0.01),与阴性对照无统计学差异,并且人成骨样细胞(MG-63)可以成功的贴附生长在该材料上.结论:β-磷酸三钙/明胶纳米纤维引导组织再生膜可以成功地用电纺丝法制备出来,且其生物相容性较好,表明该材料町以用于组织工程学的研究,是一个具有很好应用前景的牙周组织工程再生材料.
