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特戊酸碘甲酯文献资料
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特戊酸氯甲酯和特戊酸碘甲酯的合成研究
本课题研究的是用特戊酰氯和多聚甲醛在无水氯化锌催化下,于95-100℃搅拌反应10小时左右,减压蒸馏得特戊酸氯甲酯,产率73 %.利用特戊酸氯甲酯和碘化钠反应,碘化钠要充分的溶解于无水丙酮.该反应在充分的氮气保护和避光的条件下,于50℃左右进行,反应时间为8小时左右,反应完成后,过滤出氯化钠沉淀,减压蒸出丙酮,加入甲苯,用水洗涤后,加入干燥剂干燥,减压蒸馏提取特戊酸碘甲酯,其产率为70.1%.
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头孢唑肟酯的合成研究
头孢唑肟酯是头孢唑肟的前体药,口服后能够表现出更理想的胃肠吸收,本文以头孢唑肟钠为原料,从制备特戊酸碘甲酯开始,经酯化反应后简单处理,直接制得纯度较好的头孢唑肟酯,本制备方法简便,适于工业化生产.
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头孢他美酯的合成实验研究
目的: 探讨以头孢他美与特戊酸碘甲酯为原料,合成头孢他美特戊酰氧甲酯路线的可行性,研究原料配比、催化剂、反应温度、反应时间等因素对实验结果的影响.方法: 在极性非质子性溶剂N,N-二甲基甲酰胺溶液中,在一定反应温度和反应时间下,用碱作催化剂,以头孢他美与特戊酸碘甲酯为原料,合成头孢他美特戊酰氧甲酯,并优化反应条件.结果: 在极性非质子性溶剂N,N-二甲基甲酰胺溶液中,在三乙胺催化下,反应温度20～23 ℃,以头孢他美与特戊酸碘甲酯为原料,合成头孢他美特戊酰氧甲酯的路线是佳合成路线,收率可达84%.结论: 原料配比、碱、反应温度、反应时间等因素对产品质量、色泽、收率有很大影响.
