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健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦对HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群的影响
目的:观察健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦对HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血T淋巴细胞亚群的影响.方法:将HBeAg阳性CHB患者300例随机分为对照组和治疗组各150例,治疗组采用健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦治疗,对照组单用恩替卡韦治疗.观察比较2组治疗前及治疗12周、24周、52周外周血T淋巴细胞亚群的变化.结果:治疗前2组CD3+、CD4+、CD8+T细胞数及CD4+/CD8+比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组CD3+、CD4+、CD8+T细胞数及CD4+/CD8+比值从治疗12周起及其后各时间点较治疗前升高,差异具有统计学意义(P<0.01);对照组CD3+、CD4+、CD8+T细胞数及CD4 +/CD8+比值从治疗24周起及其后各时间点较治疗前升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组各指标在各对应时间点的升高幅度均大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性CHB可提高患者外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞计数及CD4 +/CD8+比值,提高患者细胞免疫功能,其疗效优于单用恩替卡韦.
关键词: HBeAg阳性慢性乙型肝炎 健肝颗粒Ⅱ方 恩替卡韦 T淋巴细胞亚群 -
健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦治疗乙肝e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎150例临床观察
目的 观察健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦治疗乙肝e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的临床疗效.方法 将300例HBeAg阳性CHB患者随机分为对照组和治疗组,各150例.对照组给予恩替卡韦治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予健肝颗粒Ⅱ方.治疗52周后比较2组治疗前后患者外周血丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量、HBeAg及乙肝e抗体(HBeAb)血清学转换情况.结果 与对照组比较,治疗组HBeAg转阴率及HBeAb转阳率均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).与同组治疗前比较,2组外周血ALT及血清HBV-DNA载量显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01),且治疗组外周血ALT降低幅度明显大于对照组(P<0.05).对照组ALT复常率为65.3%,治疗组为78.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组血清HBV-DNA载量低于检测限比率为62.7%,治疗组为74.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性CHB疗效显著,可升高患者的HBeAg转阴率、HBeAb转阳率、ALT复常率及血清HBV-DNA载量低于检测限比率,其疗效优于单用恩替卡韦.
关键词: 乙肝e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎 健肝颗粒Ⅱ方 恩替卡韦 临床观察