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HNE1细胞株文献资料
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鼻咽癌HNE1细胞株端粒酶的表达
目的探讨鼻咽癌HNE1细胞株端粒酶的表达.方法采用TRAP PCRELISA法检测人HNE1、白血病HL60、肺癌TUL1、正常骨髓细胞2例、培养的外周血单个核细胞及人血管平滑肌细胞株中端粒酶的表达.结果人HNE1,HL60及TUL1细胞株中端粒酶均为阳性表达;其余3种正常对照组细胞全部为阴性.HNE1细胞株热灭活后的端粒酶活性均为阴性,而在102个HNE1细胞中亦能检测到端粒酶活性.结论端粒酶在鼻咽癌HNE1细株中具有高表达.端粒酶活性测定具有较高的特异性及灵敏度.
关键词： 鼻咽肿瘤/酶学端粒酶 HNE1细胞株 -
用TRAP PCR ELISA及TRAP PCR PAGE测定鼻咽癌端粒酶活性的比较
目的:比较TRAP PCR ELISA及TRAP PCR PAGE检测鼻咽癌端粒酶的活性.方法:分别采用TRAP PCR ELISA及TRAP PCR PAGE检测了38例鼻咽癌(NPC)、15例癌旁组织、19例慢性鼻咽炎和鼻咽癌HNE1细胞株、其它2种癌细胞株及3种正常细胞的端粒酶表达.并探讨了在不同数量的HNE1细胞中端粒酶表达的灵敏度及HNE1细胞株、5例NPC 活检组织经热灭活后端粒酶检测的特异性.结果:两种方法在NPC、癌旁、慢性鼻咽炎及HNE 1细胞株端粒酶表达的阳性率非常接近,分别为84.29%和85.29%、73.3%和69.2%、5.3%和 12.1%及95.5%和91.2%.ELISA间接定量法能很好地反映不同程度的端粒酶活性状态.在10 2HNE1细胞中仍能检测到端粒酶活性,而热灭活后测不出其活性.结论:两种方法均能很好地显示鼻咽部不同组织及细胞中的端粒酶活性状态,有较高的灵敏度和特异性.
